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1.
为了探究赶黄草提取物对肉仔鸡免疫应激的影响,将60只1日龄红羽肉鸡分为对照(Control)组、脂多糖(lipopolysaccharides, LPS)组和赶黄草提取物(Penthorum chinense Pursh,PCP)治疗组。LPS组和PCP组分别在12、14、33和35日龄腹腔注射250μg/kg的LPS诱导免疫应激,对照组注射等量的无菌生理盐水。PCP组在基础日粮中添加5 g/kg赶黄草提取物,试验周期为35 d。在第2、5周,每组随机选择5只鸡,经颈静脉采血,在最后1次LPS注射12 h后,每组随机选择10只鸡,以颈椎脱臼的方式处死,收集肝脏。结果显示,PCP显著降低了血清中促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(CORT)的水平,提高了生长激素(GH)的水平;降低了血清中γ干扰素(IFN-γ)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及肿瘤坏死因子-β(TNF-β)的含量,提高了血清中白细胞介素-10(IL-10)的含量;有效缓解了LPS引起的肝脏损伤,降低了血清和肝脏中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶...  相似文献   
2.
为进一步探究黄芪多糖对肠道黏膜及口蹄疫疫苗免疫的增强作用,给试验小鼠口服4 d黄芪多糖,之后接种口蹄疫商品疫苗,收集二免后1~3周血清,采用间接夹心ELISA法检测特异性免疫球蛋白G(IgG)水平及抗体效价;二免后3周处死小鼠,收集十二指肠组织,用实时荧光定量PCR法检测肠道组织CD80和CD86、主要组织相容性复合体Ⅱ(MHC-Ⅱ)、Toll样受体4(TLR-4)及核因子-κB(NF-κB)p65的mRNA表达水平。结果表明:试验组小鼠口服黄芪多糖二免后第2,3周血清IgG水平及抗体效价显著高于生理盐水对照组(P0.05);二免后3周,肠道组织CD80、CD86、MHC-Ⅱ、TLR-4及NF-κB p65的mRNA表达水平显著高于生理盐水对照组(P0.05)。说明口服黄芪多糖能够上调肠道黏膜固有免疫细胞免疫分子基因的表达,从而促进口蹄疫疫苗免疫的抗体反应。  相似文献   
3.
为了探究人参皂苷Rg1、Re对脂多糖(LPS)诱导的肠道屏障损伤的保护作用,将40只4周龄雄性昆明小鼠随机分为Control、LPS、Rg1和Re组,每组10只。Control和LPS组腹腔注射无菌PBS,Rg1组腹腔注射Rg1,Re组腹腔注射Re。在试验8 d后,Control组腹腔注射无菌PBS,其余组腹腔注射LPS,6 h后处死,采样后检测。结果表明:LPS处理后DAI评分显著增加,肝脏、脾脏和肺脏指数显著升高;空肠和回肠绒毛长度显著缩短,空肠和回肠隐窝深度增加,绒毛长度与隐窝深度的比率降低;空肠和回肠紧密连接蛋白Occludin的蛋白表达显著降低;TLR4、NF-κB和Caspase-1的mRNA表达水平显著上调。而Rg1和Re预处理减轻了LPS诱导的DAI评分增加,降低了肝脏和肺脏指数;显著增加了绒毛长度,Re显著降低了空肠隐窝深度,Rg1和Re显著提高了绒毛长度与隐窝深度的比率;Rg1预处理显著增加了回肠Occludin的蛋白表达,Re预处理显著增加了空肠和回肠Occludin的蛋白表达;Rg1预处理显著下调了TLR4、NF-κB和Caspase-1的mRNA表达水平。Re...  相似文献   
4.
为探索内皮素-1(ET-1)对肉鸡肺动脉平滑肌细胞(PASMC)体外增殖的影响及其发挥效应的受体途径,采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法观察ET-1对PASMC体外增殖的刺激作用,并分别观察内皮素A受体(ETAR)拮抗剂BQ123和B受体(ETBR)拮抗剂BQ788对ET-1作用下的肉鸡PASMC增殖的影响。结果表明:ET-1可显著刺激肉鸡PASMC的增殖(P<0.05),此效应可被BQ123阻断;BQ788对ET-1刺激的PASMC增殖无显著影响(P>0.05)。结论:ET-1具有促肉鸡PASMC增殖的作用,此作用受ETAR介导。  相似文献   
5.
四川省不同地区猪源大肠杆菌耐药性调查   总被引:9,自引:0,他引:9  
[目的]了解四川省不同地区猪源大肠杆菌的耐药性。[方法]采用CLSI推荐的微量肉汤稀释法,对分离自四川各地不同养猪场的232株大肠杆菌对32种抗菌药物的耐药性进行调查。[结果]232株大肠杆菌除对头孢噻呋、头孢唑啉、头孢曲松和阿米卡星较敏感(耐药率≤15.52%)外,对其余28种药物均表现出不同程度的耐药性(耐药率范围42%~97%);98.7%的菌株表现出多重耐药性;对部分药物,分离自规模化养殖场菌株的耐药性比分离自散养户的菌株严重。[结论]分离菌株对大部分抗菌药物均表现出耐药性。  相似文献   
6.
为探究以人参茎叶皂甙为主要成分的疫苗稀释剂BC-6对弱毒疫苗的免疫增强作用,本研究用BC-6稀释伪狂犬病(PR)弱毒疫苗免疫小鼠,检测其血清特异性伪狂犬病毒(PRV)gB抗体水平、脾淋巴细胞增殖活性和细胞因子的表达水平以及对免疫小鼠的攻毒保护率。结果显示和生理盐水稀释剂比较,BC-6显著增强了疫苗诱导的血清gB抗体应答,显著促进了刀豆蛋白(Con A)、脂多糖(LPS)和PRV抗原诱导的淋巴细胞增殖活性和淋巴细胞表达IFN-γ、IL-12、IL-5和IL-10 mRNA的水平,显著提高免疫小鼠感染PR野毒后存活率。BC-6对gB抗体的促进作用高于目前国内市场上的其它6种商品疫苗稀释剂,和其中的4种稀释剂比较有显著性差异。本研究为BC-6作为疫苗稀释剂临床应用提供了实验依据。  相似文献   
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