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1.
以3个普通小麦品种为材料,用^60Coγ射线辐照小麦幼胚愈伤组织,在MR1、MR2代中才观察到广泛变异,其后代在育性、株高、抽穗期、千粒重、株型、蛋白质含量等方面者发生了明显变异,这些变异较单纯用组织培养得到的无性系的后代的变异频率更大,变异范围也更为广泛,并且从MR2中得到了几个有较高利用价值的变异株系。  相似文献   
2.
应用花药培养技术育成的小麦新品种花521,在品系鉴定、品比试验、河北省区域试验及大面积高产示范中,均表现出抗、高产潜力大、稳产性好、分蘖力强、根系发达、耐旱节水。一般中等肥力地产量6750-7450kg/hm^2,适合冀中南及黄淮冬麦区种植的一个高产稳产抗病节水的品种。  相似文献   
3.
外源甜菜碱醛脱氢酶(BADH)基因对小麦合成甜菜碱的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
通过毛细管电泳,对转入山菠菜BADH基因的小麦品系T1,T4,T6及受体石4185的甜菜碱含量进行了检测,发现在胁迫与未胁迫条件下,T1,T4,T6的甜菜碱含量均高于受体石4185,T1,T6与受体差异显著,T4与受体差异不显著.说明外源BADH基因可提高小麦中甜菜碱含量,但在不同品系中的表达有一定差异.  相似文献   
4.
小麦农杆菌转化系统的建立与转基因植株的获得   总被引:6,自引:0,他引:6  
针对农杆菌转化系统的诸多影响因素进行了系统研究,建立了有效的小麦农杆菌转化系统;利用石4185、石6365的花药愈伤组织为受体,进行了甜菜碱醛脱氢酶和胆碱氧化物酶等目的基因的转化研究。  相似文献   
5.
辐射诱变是一种重要的变异手段,为了丰富小麦的品质性状变异资源,通过采用60Co-?射线辐射普通小麦品种‘冀3235’幼胚愈伤组织的方法,获得辐射诱变处理的再生植株。对再生株后代种子进行麦谷蛋白亚基的SDS-PAGE分析,结果从中发现了不含Glu-D1位点编码的高分子量麦谷蛋白亚基的材料。经进一步的系谱选择,选育成了稳定遗传的7份材料。与对照‘冀3235’相比,这些株系的农艺性状无明显差异,醇溶蛋白A-PAGE电泳谱带也完全相同,仅在麦谷蛋白SDS-PAGE电泳图谱的Glu-D1位点上有差异(变异系缺少Glu-D1位点控制的亚基,对照‘冀3235’为2+12)。品质分析结果表明,Glu-D1位点缺失系的面粉品质发生了很大变化,其湿面筋没有检出,沉降值显著下降。这些变异系是培育弱筋小麦品种和评价Glu-D1位点功能的珍贵材料。  相似文献   
6.
以紫花苜蓿的子叶或叶片为外植体,建立高频体胚发生及成苗技术体系,为苜蓿耐逆性状的遗传改良提供技术支撑。在愈伤诱导、体胚诱导、体胚成熟与萌发等几个关键环节,分析比较培养基组分对培养效果的影响。建立在SHDK培养基上诱导愈伤、MB(-/+)+ABA 0.4mg/L+PEG-6000 50g/L+蔗糖50g/L培养基上诱导体胚、Bio2Y培养基上促体胚发育成熟、1/2 MS(或SH)培养基上体胚萌发成苗的高频再生技术体系。最适条件下,每克胚性愈伤组织可产生77.9个正常萌发成苗的健康体胚。再生植株在生长箱内经过2周20℃、16h/d的光照培养后移栽温室,成活率达90%以上。利用该离体再生技术成功地将凝集素基因PPA导入苜蓿中,获得抗蚜转基因苜蓿。  相似文献   
7.
小麦(T. aestivum)Waxy-D1 基因缺失材料的发现及分析   总被引:12,自引:0,他引:12  
利用SDS-PAGE技术, 从河北省及其它省引进小麦地方品种900份中, 鉴定出了普通小麦Waxy-D1基因缺失材料一份, Waxy-B1基因缺失材料6份。 这些材料的发现, 为我国开展品质育种研究打下了基础, 尤其是Waxy-D1隐性材料尤为稀少, 是至今为止世界上发现的第二份含有该隐性基因的地方品种。 在小麦淀粉遗传控制研究和品质育种  相似文献   
8.
一组高分子量麦谷蛋白近等基因系研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在小麦无性系变异的研究中,发现了一份冀92-3235HMW-GS的2+12亚基缺失的材料,通过进一步选择,选育成了稳定遗传的7份材料,其在农艺性状上与对照冀92-3235基本相同,SDS-PAGE电泳图谱仅在Glu-D1位点上有差异,醇溶蛋白电泳显示也完全相同,品质分析结果表明它们的面粉品质发生了很大变化,其湿面筋无法检出、沉降值显著下降,从而说明2+12亚基对小麦品质有较大影响.  相似文献   
9.
我国小麦育种发展很快,各种新技术不断出现,如杂交小麦育种、辐射育种、花培技术育种、无性系变异育种等等,虽然这些育种方法各不相同,但其后代的种植方式大都是一样的,即采用单粒点播的方式,虽然也有一些其它的种植方式,如穴区播种、撒播,但应用不太广泛.  相似文献   
10.
对盐、旱逆境下转BADH基因小麦品系99T6的生长发育、甜菜碱醛脱氢酶活性及甜菜碱积累等进行了研究分析,结果表明,转BADH基因株系在盐逆境下具有明显的生长优势,耐盐能力达到100mmol/L;电导率和质膜相对透性表明转基因株系抗膜损伤能力增强;甜菜碱醛脱氢酶活性的增强和甜菜碱积累的增加,说明转基因株系的盐旱逆境抗性是通过甜菜碱积累这一长期、持久的方式解除渗透胁迫,而不是通过脯氨酸积累这种临时的应急反应;以甜菜碱作为靶标性状采用基因工程方法提高植物盐旱耐性是可行的.  相似文献   
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