基因组特异性引物扩增细菌转录产物标记后用于DNA芯片分析     

张亚菲  王秀荣等 《预防兽医学进展》2001,3(3):9-11

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串果藤氨基酸成分及微量元素分析     

王秀荣 《草业科学》1989,6(1):62-62

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第23届国际种子检验大会     

李毓堂  王秀荣 《世界农业》1993,(7)

第23届国际种子检验大会于1992年10月28日—11月11日在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯市举行。60多个国家和地区的200多名代表参加了会议。 会议议程是:(1)总结交流3年来世界种子检验工作的经验和技术成就;(2)修订通过国际种子检验规程;(3)选举新的执委会和各专业委员会成员;(4)现场观摩阿根廷国际种子检验中心、种子公司、农牧场和种子繁殖场。  相似文献   

套袋梨园的病虫害防治技术     

刘满俊  杨春生  王秀荣 《河北果树》2005,(4):21-22

梨果套袋后可避免果实与农药直接接触，并能有效地防止桃小、梨小、苹小、白小等食心虫危害，减轻梨黑斑病、黑星病、轮纹病的发病程度；但袋内阴暗环境也给喜阴的害虫如黄粉虫、康氏粉蚧、梨木虱、蝽象、梨叶锈螨等入袋害虫提供了良好的生存、繁殖场所，特别是在连续使用不具备防虫、杀菌功能果袋的情况下危害更严重。因此，套袋梨园病虫种类、用药种类等都有别于无袋栽培的梨园。  相似文献   

猪瘟病毒流行株的分离鉴定     

杨林  赵德明  王秀荣 《畜牧兽医科技信息》2005,(4):37-38

猪瘟(CSF)是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种猪病毒性传染病，猪瘟兔化弱毒疫苗有效地控制了猪瘟在我国的急性发生和大流行。但是自80年代以来，我国开始出现了温和、非典型性猪瘟。究其原因，可能与CSFV出现了新的变异株等因素有关。尤其是亚临床感染猪，依靠常规方法很难确诊并剔除此类病猪，给CSF的防制工作带来新的困难。因此，有必要对现阶段猪瘟的流行情况进行调查，分离出流行的猪瘟病毒毒株，为猪瘟的防治奠定理论基础。  相似文献   

生物芯片在疾病诊断中的应用     

石锐  孙凯  王秀荣  陈维多 《畜牧兽医科技信息》2005,(3):23-24

生物芯片技术是20世纪90年代发展起来的分子生物学技术。自1991年，f硐or等提出DNA芯片的概念后，以DNA芯片为代表的生物芯片(Biochip)技术得到了迅猛发展。当然，生物芯片从实验室走向工业化却直接得益于探针固相原位合成技术和照相平板印刷技术的有机结合，以及激光共聚焦显微技术的引入。目前生物芯片技术已应用于分子生物学，疾病的预防、诊断和治疗，DNA序列测定，新药开发，生物武器的研制，司法鉴定，环境污染监测和食品卫生监督等诸多领域。  相似文献   

家畜胃肠卡他病的预防和治疗     

王秀荣  赵玉岩 《农村百事通》2015,(2)

胃肠卡他病是胃肠黏膜表层发生轻度炎症,同时伴有胃肠的运动、分泌、吸收机能紊乱,以消化障碍为特征的一种疾病.胃肠卡他病是胃肠疾病里的一类以消化障碍为主症的胃肠疾病,是各种家畜都可发生的常见病、多发病.该病易与胃肠炎混淆,故在诊断上一定要注意鉴别,以免误诊延误病情.  相似文献   

张家口地区露地葡萄简约化栽培管理初探     

郝建宇  陈文朝  王伟军  吕丽霞  王秀荣  顾玉章  杨茜  闫文静 《河北果树》2017,(3)

为实现露地葡萄栽培管理简约化,节约生产成本,提高收益,进行了露地葡萄简约化栽培管理试验研究。结果表明:人工锄沟+机器旋垄最省钱,667 m~2成本为260.8元;人工锄沟+打草机打草次之,667 m~2成本为297.6元;人工锄沟+垄铺地布以及沟和垄均铺地布为中等水平,667 m~2成本分别为433.3元、428元;人工锄沟+人工锄垄成本最高,667 m~2成本为518.7元。使用地布覆盖具有一定的增温和保温作用,前期盖地布土壤温度均高于不盖地布,后期趋于平稳;除表面外,距地面深度13cm处温度差别最为明显,最终温度差别为2℃;不覆盖地布20 cm和30 cm处温度高于13 cm处,覆盖地布20 cm和30 cm处温度略低于13 cm处。  相似文献   

截形叶螨危害枣树          下载免费PDF全文

王秀荣  苏安仁 《植物保护》1988,14(5):6-6

自70年代以来,乐陵等小枣产区,发现枣树有红蜘蛛点片危害,80年代受害面积遍及整个小枣产区。1983年以来,我们对枣树上这种害螨进行了观察研究。 经王慧芙先生鉴定,该害螨是截形叶螨(Tetranychus truncatus Ehara),不但危害枣树,也是这一带农田发生的主要害螨它主要以雌成虫在土壤缝隙中越冬;来年枣  相似文献   

一株禽流感病毒全基因的序列分析   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘丽玲  王秀荣  陈化兰  邓国华  乔传玲  李呈军 《中国预防兽医学报》2005,27(5):332-335

通过反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)技术对禽流感病毒A/Turkey/Wisconsin/1/66(H9N2)的8个基因片段即PA、PB1、PB2、NS、NP、M、HA、NA分别进行扩增,然后将其克隆到PMD18-T载体后进行序列测定和拼接;并将克隆到的8个基因片段与以下毒株各个基因的相应序列进行比较分析:Duck/HongKong/Y280/97(DHKY280/97)、Duck/HongKong/YT439/97(DHKY439/97)、Quail/HongKong/G1/97(QHKG1/97)、A/Chicken/Beijing/1/94(CBJ1/94)、Chicken/HongKong/G9/97(CHKG9/97)、A/Turkey/California1/66(TC/1/66).结果表明:我们克隆到的TW1/66株的8个基因片段均含有相应病毒基因的完整开放阅读框架:TW1/66的各基因与TC/1/66株相应各基因同源性最高(NS基因除外,同源性只有(67.4%).与其它各毒株各基因同源性均较低,但与DHKY439/97各基因同源性高于与DHKY280/97、QHKG1/97、CBJ1/94、CHKG9/97各基因同源性.  相似文献