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规模化种植对高效率的要求及农业自动化衍生了对植保无人机的强劲需求。本文基于当前植保无人机在我国的应用水平及行业现状,针对飞防植保APP联盟项目的设计应用,对农业植保方面相关问题展开全面的分析与探讨。 相似文献
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【目的】利用基因组荧光原位杂交（genomic in situ hybridization,GISH）技术,对黄瓜（Cucumis sativus L.,2n=2x=14）种内两个变种（栽培黄瓜C. sativus var. sativus和野生黄瓜C. sativus var hardwickii）进行中期染色体分析,建立黄瓜变种染色体核型的快速分析方法,为黄瓜细胞分子遗传学研究提供基础。【方法】以栽培黄瓜‘9930’和野生黄瓜C. sativus var. hardwickii为材料,利用CTAB法提取栽培黄瓜‘9930’的基因组总DNA,采用缺刻平移法,将栽培黄瓜‘9930’基因组DNA和45S rDNA分别利用地高辛和生物素标记为探针,与栽培黄瓜‘9930’和野生变种C.sativus var. hardwickii的中期染色体进行荧光原位杂交,根据杂交结果显示的栽培黄瓜与野生变种每条染色体GISH荧光带型的不同,结合45S rDNA位点信号特征,区分栽培黄瓜与野生变种的每条染色体,并进行核型分析。【结果】荧光原位杂交结果显示,GISH信号并非平均分布于所有染色体上,而是在不同染色体的特定部位产生独特的信号,且两个变种间中期染色体的GISH信号模式差异显著。在栽培黄瓜‘9930’有丝分裂中期染色体上,除了6号染色体仅在短臂末端和近着丝粒处产生GISH信号外,其他染色体上的GISH信号集中分布于染色体的两端和近着丝粒的一侧或两侧,且每条染色体的信号特征差异明显;45S rDNA信号主要分布于‘9930’的第1、2、3、4和7号染色体的近着丝粒处,有3对强信号和2对弱信号。在野生黄瓜C. sativus var. hardwickii有丝分裂中期染色体上,杂交信号的位置及强弱与栽培黄瓜‘9930’表现明显不同,近着丝粒处均有GISH信号,但仅在第1、2、4和5号染色体的一端产生GISH信号,45S rDNA信号仅出现在第1、2和3号染色体上,表现为第1号染色体上信号极强,第2和3号染色体上信号极微弱。这些结果显示,以栽培黄瓜基因组DNA为探针的荧光原位杂交能反应出两个变种中期染色体独特的信号分布模式,通过信号的分布模式和强弱,结合45S rDNA位点信号的特异分布,可对每条染色体进行清晰地鉴别,并据此建立了两个变种的核型模式。比较前人发表的黄瓜已有重复序列的分布图,发现GISH揭示的信号分布主要位于黄瓜染色体串联重复序列区域。【结论】黄瓜基因组原位杂交能一次性快速显示基因组串联重复序列的分布图,能有效地用于不同黄瓜变种的快速核型分析;同时发现染色体上串联重复序列的分布及强弱在黄瓜变种间表现出明显的分化。 相似文献
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以自主选育的国庆盆菊Chysanthemum morifolium品种金陵皇冠Jinling Huangguan金陵阳光Jinling Yangguang金陵娇黄Jinling Jiaohuang金陵紫衫Jinling Zishan为材料,以生根率、根数、最长根长、平均根长、根径、根鲜质量6项指标衡量扦插生根效果,研究了扦插基质、穴盘规格（50孔、72孔、128孔、288孔）、萘乙酸（NAA）处理（0,250,500,750,1 000 mgL－1）和插穗冷藏（4 ℃条件下分别冷藏0,14,28,42 d）对扦插生根的影响。结果表明:除插穗冷藏处理外,其余处理对插条生根率无影响,生根率均为100％;草炭 ∶ 蛭石=1 ∶ 1为最佳基质组合,其次为草炭 ∶ 珍珠岩=1 ∶ 1;随着穴盘孔数增多,生根效果下降;不同品种对NAA质量浓度的反应存在差异,但在500～750 mgL－1范围内,可显著增加根长和根鲜质量;冷藏42 d后成活率下降,但可促进金陵阳光的生根数量,冷藏14 d可促进金陵阳光的最长根长和平均根径。表4参8 相似文献
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