排序方式： 共有5条查询结果，搜索用时 78 毫秒
1
1.
以北美香柏嫩枝插穗为材料,用ABT2和GGR6处理插穗,以清水处理为对照,研究扦插生根过程中营养物质的变化。结果表明:各处理的插穗,在其生根过程中可溶性总糖含量变化趋势较为相似,在根诱导期和伸长期出现峰值。ABT2处理的插穗可溶性总糖含量较高,对照的含量相对较低,推测可溶性总糖对生根起促进作用。插穗氮含量在生根过程中整体呈下降趋势,对照的氮含量高于其他处理,可能是低氮的条件更有利于生根。C/N值的变化趋势与可溶性总糖一致。可溶性总糖、C/N值与生根率的灰色关联度分析表明,可溶性总糖和C/N值可能是调控插穗生根的主要因子,且在根诱导期和伸长期作用明显。 相似文献
2.
以仿刺参Apostichopus japonicus体腔细胞为材料,分别用体腔液和MEM、L-15两种培养基进行原代培养,初步探讨了仿刺参体腔细胞培养的基本条件。结果表明：在18℃下封闭培养,体腔细胞在体腔液中直接培养能够贴壁、伸展,细胞呈球形和上皮样,但凝集现象严重;在合成培养基（MEM、L-15）中,体腔细胞凝集明显减少;与MEM培养基相比,体腔细胞在L-15培养基中贴壁时间长,伸展状态好,上皮样细胞较多,可培养至72h;培养基中血清的添加量与细胞的培养状态和可培养时间关系不明显。 相似文献
3.
2015年12月,云南曲靖市马龙县某规模化肉牛场新引进的澳大利亚安格斯种牛发生以高热、血尿、消瘦、血液稀薄及可视黏膜黄染为主要临床表现的疫情,发病初期经抗生素类药物治疗无好转,死亡数量不断增加。为了对此次暴发的疫病进行确诊,遂采集发病牛新鲜血液制备生理盐水悬液及血涂片染色镜检,同时制备EDTA-K2抗凝血进行血液细胞分析,并抽提血液基因组DNA进行巴贝斯焦虫(Babesia bovis)、泰勒焦虫(Theileria annulata)、无浆体(A.marginale/ovis)及埃利希氏体(E.ruminantium)PCR检测。结果发病牛血细胞数量稀少,大部分红细胞呈不规则样变形,红细胞膜边缘有数量不一的脊状凸起,凸起部位经染色后呈蓝紫色,血细胞分析结果也提示呈贫血血象。牛巴贝斯虫PCR检测扩增出约750bp大小的目的基因片段,PCR产物经切胶回收纯化后测序,所得序列在NCBI GenBank中blast,结果与2012年我国北方采集获得的巴贝斯焦虫ZJK15参考株(Accession No.:KP710223.1)18SrRNA基因序列同源性达99%,而无浆体、泰勒焦虫及埃利希氏体PCR检测均未扩增出目的基因片段。结合此次疫情的临床症状、病理变化、血涂片和生理盐水悬滴液镜检、血细胞分析、牛巴贝斯虫PCR检测及序列分析结果,最终确诊此次肉牛暴发的疫病为牛巴贝斯虫病,发病牛群经三氮脒(血虫净)、高糖、维生素B12、牲血素(右旋糖酐铁)静脉输液治疗后均全部康复,康复后2个月采集血液进行血细胞分析,结果显示各项血象指标均恢复正常。 相似文献
4.
5.
应用杂交瘤技术制备了4株稳定分泌抗仿刺参Apostichopus japonicus体腔细胞单克隆抗体的杂交瘤细胞株,并对其单克隆抗体的特性进行了分析。结果表明：单抗1C7和1H7主要结合淋巴样细胞,单抗2E8可与所有体腔细胞结合,单抗4E9主要结合球形细胞;单抗2E8、4E9与仿刺参体腔液具有明显的交叉反应,单抗1C7和1H7则与体腔液无交叉反应;单抗1C7和4E9属于IgG1,2E8属于IgG2a,1H7属于IgM亚型;单抗1C7和1H7均可识别相对分子质量为37 000的蛋白,单抗2E8可同时识别相对分子质量为37 000和61 000两种蛋白,单抗4E9可识别相对分子质量为108 000的蛋白。该单抗的制备为进一步研究仿刺参体腔细胞和体腔液之间的关系,体腔细胞的分类、分布、发生、分化及功能提供了新的工具。 相似文献
1