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1.
林木染色体制片与显带技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
常用的有两大类: 1、水解压片法 高等植物的染色体主要是由组蛋白,非组蛋白及DNA组成。水解法是用一定浓度的盐酸在一定温度下,对植物有分生组织的根尖与茎尖,幼叶或花粉母细胞等进行处理,使细胞染色体DNA中的醛基释放出来,而与染色剂碱性品红作用,使染色体染上颜色,便于观察。也可用醋酸洋红、结晶紫苏木精或Giemsa染色剂染色。制片时首先要注意盐酸浓度、处理时间和温度。通常将材料放入1 NHCl60℃处理10—20分钟。也可用浓盐酸  相似文献   
2.
花生属花生区组野生种Arachis stenosperma核型为2n=20=18m+2Sm(2SAT)对标本以N一带技术处理,全部染色体显着丝点带.  相似文献   
3.
本试验采用去壁低渗制片法以及BSHG显带流程,对山茶属(Camellia)的窄叶短柱茶(C·fluviatilis)皱果茶(C·rhytidocarpa)和广宁红花油茶(C·semiserrata)三种植物的核型和C—带带型进行了分析比较。结果为:三种植物的染色体数目均为2n=30,按levan等的系统命名法,其染色体核型模式分别为: C·fluviatilis K(2n)=30=14m+14sm+2m_8~(sat) C·rhytidocarpa K(2n)=30=28m+2m_4~(sat) C·semiserrata K(2n)=30=18m+8sm+2m_2~(sat)+2m_5~(sat) 三种植物的染色体末端带、随体带都大而明显;核仁缢痕带、中间带都不明显,且变化较大。  相似文献   
4.
胡子鲶染色体组型的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文介绍了用PHA体内注射法,以肾组织为材料,对胡子鲶染色体组型进行研究的结果。胡子鲶2N=56,中部着丝点染色体为9对,近中部着丝点染色体为12对,近端部和端部着丝点染色体为7对,染色体总臂数(NF)为98。在实验中还观察到第21对染色体在雌性个体为同型,而在雄性个体为异型,因而,这对形态明显异型的染色体的出现与性别有关,很可能是胡子鲶的性染色体,我们将其暂定为XY染色体,但要落实这对异型染色体确实是性染色体,还有待于进一步研究。  相似文献   
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