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1.
江苏近海银鲳群体遗传多样性的同工酶与ISSR分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用同工酶和ISSR分子标记技术对江苏吕泗海域银鲳群体进行了研究,通过聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,在银鲳肌肉组织中共检测出7种酶,分别为ADH、EST、GDH、MDH、IDH、LDH、AMY,共统计了15个位点,其中9个位点呈多态,多态位点比率达60%,位点平均有效等位基因数为1.351 0,群体的平均杂合度为观测值0.140 0,平均杂合度期望值0.227 O,说明该银鲳群体具有较高的遗传多样性,资源状况良好.同时,利用现代分子标记技术,建立了银鲳ISSR分析体系,筛选出了21个可用于银鲳群体遗传状况分析的引物,并对冷冻保存和70%乙醇保存两种处理样本进行了比较研究,结果表明,两种样本处理方法都可以满足银鲳群体遗传多样性研究要求.  相似文献   
2.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板不连续电泳,对毛蚶的肝胰脏、斧足、外套膜、闭壳肌、鳃等5种不同组织进行了6种同工酶(EST、LDH、MDH、α-AMY、POD、CAT)的电泳研究,并对各种酶的同工酶位点及酶谱表型差异进行了分析.结果表明:毛蚶的同工酶系统具有明显的组织特异性,并对同工酶的组织特异性分布及其生理意义进行了讨论.  相似文献   
3.
中国东海日本鳗鲡种群遗传结构的AFLP分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用AFLP分子标记技术,以中国东海日本鳗鲡2个群体(闽江流域玻璃鳗养成的成鳗和长江口捕获的玻璃鳗)为材料,研究其遗传多样性水平及群体的遗传结构.结果表明,6对选择性扩增引物共检测到363个位点,其中闽江流域群体和长江口群体的多态位点数、多态位点频率、Nei's基因多样性系数、Shannon's信息指数分别为228和269、62.81%和74.10%、0.2781和0.3077、0.4092和0.4493,日本鳗鲡这2个群体均具有较丰富的遗传变异,但闽江流域群体明显低于长江口群体.2群体的遗传相似度为0.8140,遗传距离为0.2103,在用Nei's遗传距离构建的遗传聚类图上,2群体明显分为2支,显示了群体分化现象,不同地理群到达产卵地的时间不同可能是造成这种现象的主要原因.  相似文献   
4.
5.
采用AFLP分子标记技术,以中国东海日本鳗鲡2个群体(闽江流域玻璃鳗养成的成鳗和长江口捕获的玻璃鳗)为材料,研究其遗传多样性水平及群体的遗传结构。结果表明,6对选择性扩增引物共检测到363个位点,其中闽江流域群体和长江口群体的多态位点数、多态位点频率、Nei′s基因多样性系数、Shannon′s信息指数分别为228和269、62.81%和74.10%、0.2781和0.3077、0.4092和0.4493,日本鳗鲡这2个群体均具有较丰富的遗传变异,但闽江流域群体明显低于长江口群体。2群体的遗传相似度为0.8140,遗传距离为0.2103,在用Nei′s遗传距离构建的遗传聚类图上,2群体明显分为2支,显示了群体分化现象,不同地理群到达产卵地的时间不同可能是造成这种现象的主要原因。  相似文献   
6.
以江苏文蛤为实验材料,采用50mg/L秋水仙索和400μM6-二甲基氨基嘌呤(6-DMAP)处理、抑制受精卵第一极体排放和抑制第一次卵裂的方法,进行四倍体诱导研究。根据不同处理时间,D形幼虫的孵化率分别为38.6%和34.58%。经胚胎和幼虫发育观察发现,在诱导组中异常原肠胚的比例高于对照组;受精后48h,诱导组的滞育担轮幼虫的比例显著高于对照组。在受精后48h取担轮幼虫制作染色体片,诱导组中四倍体幼虫的比例为7.56%-36.2%和9.2%-28-3%,最高诱导率达至Ⅱ了36.2%。同时每个处理组都发现了不同的非整倍体存在。本研究表明,该项技术能有效地诱发文蛤四倍体幼虫,但面临四倍体幼虫存活率低的问题,今后应设法提高四倍体胚胎和幼虫的发育水平。  相似文献   
7.
采用AFLP分子标记技术,以中国东海日本鳗鲡两个群体(闽江流域玻璃鳗养成的成鳗和长江口捕获的玻璃鳗)为材料研究其遗传多样性水平及群体的遗传结构。结果表明:6对选择性扩增引物共检测到363个位点其中闽江流域群体和长江口群体的多态位点数、多态位点频率、Nei’s基因多样性系数、Shannon’s信息指数分别为228和269、 62.81%和74.10%、 0.2781和0.3077、0.4092和0.4493,日本鳗鲡这两个群体均具有较丰富的遗传变异,但闽江流域群体的明显低于长江口群体。两群体的遗传相似度为0.814,遗传距离为0.2103,在用Nei’s遗传距离构建的遗传聚类图上,两群体明显分为两支,显示了群体分化现象,不同地理群到达产卵地的时间不同可能是造成这种现象的主要原因。  相似文献   
8.
利用ISSR分子标记进行条斑紫菜(Pyropia yezoensis)10个选育品系的种质鉴定研究。结果表明,具条带特异性且表达稳定清晰的ISSR引物共14个,其扩增多态性片段约占97.1%,这些引物可用作区分这些品系的分子标记,同时利用引物826扩增的特异性位点建立了这些选育品系的ISSR遗传识别码。  相似文献   
9.
利用基因芯片表达谱比较不同特色条斑紫菜品系的基因差异表达,分析其基因与性状差异相关性。结果显示:(1)筛选出在06DO、L0601与HAI等3个样本有共同表达的差异基因900个,占筛选基因总数(19 884个)的4.53%;样本06DO与L0601共有500个差异表达基因,与HAI的差异表达基因780个;L0601与HAI有最多差异共表达基因(972个),但差异表达水平较低;L0601在不同组中皆有较多差异表达优势基因。(2)将这些差异表达基因进行GO功能富集分类,主要涉及蛋白质代谢、光合作用、离子绑定、营养物质合成过程等分类;属于细胞组成的功能基因很少;不同组比较得到的差异表达基因的功能与富集分类表现出的与品系自身特色性状有一定相关性。  相似文献   
10.
采用人SRY基因保守序列的特异性引物,对奥利亚罗非鱼(Orcocbromis aureus)和尼罗罗非鱼(O.nilotica)雌、雄个体基因组进行PCR扩增,回收其中的600bp片段,分离克隆并双向测序。用DNAStar分析比较所得序列,表明克隆的600bp片段为SRY基因的同源序列。对两种罗非鱼雌、雄个体SRY同源序列进行多序列比较分析(CLUSTAL W分析),表明罗非鱼间SRY同源序列的相似性非常高,但仍存在性别间、种间差异。奥利亚罗非鱼雌、雄间序列相似性为99.5%,尼罗罗非鱼雌、雄间为99.5%,奥利亚罗非鱼与尼罗罗非鱼种间则为98.7%,罗非鱼与人类SRY基因间只有7.1%,结果为进一步研究罗非鱼SRY同源基因与性别决定的关系提供了可能性。根据这些结果构建了罗非鱼系统分类树,表明奥利亚罗非鱼与尼罗罗非鱼具有很近的亲缘关系。  相似文献   
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