家蚕蛹虫草多糖的提取及纯化工艺研究   总被引：6，自引：0，他引：6  

潘中华  贡成良  钱敏 《中国蚕业》2002,23(4):20-21

蚕蛹虫草[Cordceps militaris(L.)Link]又称北冬虫夏草,是一种潜在的中药和具有滋补作用保健营养品.其有效活性成分虫草多糖(CMPS)被认为是非特异性免疫调节剂,可激活肌体的免疫活性细胞,虫草多糖的纯化为其功能、性质的研究提供材料,为虫草多糖的规模提取提供依据及产品的深度开发(例虫草多糖注射针剂)开辟了新路.  相似文献   

GST、6×His融合表达杆状病毒转移载体的构建     

贡成良  张传溪 《蚕业科学》1998,24(3):162-169

将pGEX-3X中由血吸虫（Schistosomajaponicum）编码的26kD谷胱甘肽转移酶基因Sj26和凝血因子Xa凝血酶位点引入到BacPAK8构建了融合表达杆状病毒转移载体BacSj26;将28kD的谷胱甘肽转移酶基因通过PCR突变消除终止密码后,引入BacPAK8构建了融合表达转移载体BacGST28。将P(MFHT)中的6×His序列克隆进BacPAK8,从而构建了6×His融合表达转移载体BacHis。这些融合表达转移载体的构建,为表达产物的一步纯化奠定了基础。  相似文献   

家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析   总被引：3，自引：0，他引：3  

贡成良  薛仁宇  曹广力 《蚕业科学》2000,26(4):219-223

对家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)p35基因的序列分析表明 :BmNPVsup35编码序列为 897nt,编码 2 98aa。同源性分析表明 :BmNPVsup35与BmNPVT3、AcNPV、SlNPV在核苷酸水平上同源性分别为 99.5%、95.1 %、89.3% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 98.7%、89.4 %、76.4 % ,显示了杆状病毒p35基因在进化上的保守性。BmNPVT3中位的N14 6、S2 0 2 、E2 0 4 、K2 4 4 ,在BmNPVsu中分别被G、N、Q、N取代 ,BmNPVT3中S2 2 2 ,在BmNPVsuP35中发生了缺失。推测BmNPVsuP35蛋白的功能及抑制细胞凋亡的能力与BmNPVT3P35蛋白的相似  相似文献   

柞蚕蛹虫草在非产区的人工规模培育工艺的研究     

胡潇文潘中华  贡成良郑小坚 《江苏蚕业》2006,28(4):18-19

对柞蚕蛹在非产区的人工规模培育条件进行研究,结果显示：在解决好柞蚕蛹的运输前提下,运用家蚕蛹虫草成熟的培育技术,完全可以在非产区实现规模培育,而且,在培育工艺方面,主要是培育容器和培育管理,有了进一步的改进。  相似文献   

罗氏沼虾白斑综合征病毒囊膜蛋白VP28基因的克隆及分析     

王晓兰  贡成良  薛宇醒  曹广力  魏育红  陈辉  许雅香  张伟明  薛仁宇 《淡水渔业》2007,37(3):12-16

根据已公布的罗氏沼虾白斑综合征病毒(WSSV)囊膜蛋白VP28基因序列设计一对特异性引物,从疑似患白斑病毒病的罗氏沼虾(Macrobrachium rosenbergii)中提取总DNA,并以此为模板,经PCR扩增、克隆并测序后将该片段通过GenBank比对,证实为WSSV的VP28基因;与20个已公布的WSSV VP28进行同源性比较,结果显示:从中国对虾、斑节对虾、南美白对虾、日本对虾、波纹龙虾提取的病毒株聚为一类,印度对虾WSSV VP28为另一类,罗氏沼虾WSSV VP28又单独为一类。根据测序结果推测VP28蛋白的二级结构在氨基酸的7～29区间可能为跨膜螺旋区,且该区域高度保守。  相似文献   

复配TAA对家蚕微粒子病的治疗     

贡成良  朱军贞 《江苏蚕业》2000,22(3):9-11

２龄起蚕人工感染家蚕微孢子虫后，进行药物治疗，结果表明，同样浓度的ＴＡＬＬ的治疗效果优于多菌灵，用乳化剂８０１复配后的ＴＡＡＬ，其治疗效果更加明显，不同治疗时期复配ＴＡＬＬ的疗效明显不同，感染后７２小时施行治疗则体现不出治疗作用。５龄起蚕感染微孢子后，用复配ＴＡＡＬ进行治疗，其母蛾带毒率降低３０％左右。４龄起每日添食复配ＴＡＡＬ对原蚕的生长发育、茧质无不良影响。  相似文献   

对虾白斑综合症病毒VP28基因在家蚕体内的表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

许雅香  许梓荣  沈卫德  吴小锋  贡成良 《蚕业科学》2003,29(4):365-368

VP2 8是对虾白斑综合症病毒 (Whitespotsyndromevirus,简称WSSV)的囊膜蛋白。在克隆了VP2 8基因的基础上 ,成功构建了重组转移载体pBlueBacHisC vp2 8和重组杆状病毒HyNPV VP2 8。用重组病毒的细胞培养液注射接种 5龄饷食后的家蚕 ,剪病蚕腹足采血淋巴 ,进行SDS PAGE和Westernblotting分析 ,结果表明 ,WSSV VP2 8基因在家蚕体内得到了表达 ,特异性条带大小约为 31kD。研究结果为探讨WSSV感染对虾的分子机制打下了基础。  相似文献   

家蚕蛹虫草的人工培育及其成份分析   总被引：22，自引：1，他引：21  

贡成良  彭国平 《中国食用菌》1993,12(4):21-23

用蛹虫草菌人工接种家蚕,虫体僵化后,模拟自然生态环境保护,长出同野生蛹虫草形态一致的子实体,生长周期35～45天。化学成份分析表明蚕蛹虫草与冬虫夏草无根本性质的差异,含有虫草酸、虫草素、腺瞟呤、尿嘧啶、β—谷甾醇、麦谷甾醇、生物碱、多种氨基酸和无机元素。虫草素、腺瞟呤的含量是冬虫夏草的3倍。急性毒性试验表明以3000mg/kg 给昆明种小鼠灌胃未见死亡及其它异常反应。  相似文献   

蚕病诊断和防治专家系统初探   总被引：3，自引：1，他引：2  

贡成良  石丹平 《江苏蚕业》1992,(1):25-28

<正> 在养蚕生产过程中,往往发生各种各样的蚕病,正确诊断是生产实际中采取针对性防治措施的前提。目前常用的诊断方法包括肉眼诊断、显微镜诊断、生物测定、理化测定、血清诊断等。一批蚕发病后到底怎样进行诊断,诊断后,究竟采用何种措施来进行有效防治,对养蚕人员来讲都盼望能得到蚕病专家的指导。目前,随着电子计算机的迅猛发展,逐步在各行各业中得到了普及。笔者利用计算机模拟,初步建立了蚕病诊断和防治的专家系统(暂称 KCB 系统)。诚  相似文献   

家蚕hop基因的克隆及序列分析     

梁聪  彭景琨  曹广力  薛仁宇  贡成良 《江苏农业科学》2012,40(1):10-13

JAK激酶HOP是JAK/STAT信号途径的重要组成成员,在信号传导中发挥重要作用.为研究家蚕的JAK/STAT途径,通过RT-PCR克隆家蚕的hop基因(Bmhop)的cDNA,序列测定结果显示:Bmhop开放读码框为1 924 bp,编码638个氨基酸残基;结构分析结果显示:BmHOP具CRD_FZ、Kringle、转膜区域和PKc超家族蛋白激酶催化结构域TyrKc,每个结构域均可形成特定的三级结构;基于基因芯片的数据分析结果显示:Bmhop在家蚕5龄第3天的睾丸、卵巢、头部、脂肪体、中肠、马氏管中均有表达,但表达水平较低;基于TyrKc结构域序列的进化分析指出:昆虫HOP并不完全按物种聚类,BmHOP单独形成1个分枝,HOP在进化过程有TyrKc结构域扩增和TyrKc结构域组合事件发生.本研究结果为探讨BmHOP在JAK/STAT信号途径中的作用方式以及hop基因进化提供新的线索.  相似文献