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1.
乔彩霞 《畜牧兽医科技信息》2003,19(9)
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2.
乔彩霞 《畜牧兽医科技信息》2003,19(7):49
我国将动物福利内容正式写入《实验动物管理条例》。从此,法治保护的屏障不仅覆盖了珍贵的野生动物,实验动物也享受到了立法的恩惠。人性的光辉将通过立法,透过人类自身照亮同样有喜怒哀 相似文献
3.
乔彩霞 《畜牧兽医科技信息》2003,19(7)
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所从国家农业部农市发[2003]5号文件,关于下达农业部第四批部级质检中心筹建计划的通知获知,由哈尔滨兽医研究所申报的农业部实验动物质量监督检验与测试 相似文献
4.
乔彩霞 《畜牧兽医科技信息》2003,19(10):52-52
为加强北方地区实验动物科技学术交流,活跃学术气氛,经与其他兄弟省、市、区领导和专家协商后共同决定,“东北三省实验动物科技研讨会”更名为“中国北方地区实验动物科技研讨会”,新一届研讨会由北方各省学会、管委会主办,具体由黑龙江省承办,将于今年冬天在美丽的冰城哈尔滨召开。现在论文的征集工作已经结束,其中20余篇论文已被《中国比较医学杂志》录用,还有60余篇将编成《中国北方地区实验动物科技进展——2003年度中国北方地区实验动物科技研讨会论文集》发表。 相似文献
5.
新郑市农业科技教育培训存在的问题及对策 总被引：1，自引：0，他引：1
一、新郑市开展农业科技教育培训情况新郑市农广校是新郑市农业科技教育培训的主体,自成立以来,始终坚持面向"三农"、服务"三农",以"艰苦创业、团结奋斗、求真务实、开拓进取"的精神为指针,以提高农民科学文化素质为使命,以增加农民收入为目的,开展多渠道、多层次、多形式的农业科技教育培训工作。尤其是近几年来,新郑市农广校紧紧围绕农业增效、农民增收、农产品竞争力增强的总目标,以实用技术培训为基础,以实施"农村劳动力技能培训阳光工程"、"退耕还林培训工 相似文献
6.
针对目前口蹄疫病毒核酸扩增检测缺乏标准物质的现状,以口蹄疫病毒亚洲Ⅰ型核酸为模板,分别设计引物扩增具有检测意义的5′端1nt～2208nt的片段(含完整的5′NCR)和3012nt～5155nt片段(含完整1D～2B区域),并克隆于pMD20-T。测序后采用体外转录方法制备2种RNA纯品,进行初步定量稀释后等量混合分装。采用荧光定量RT-PCR方法进行均匀性和稳定性检验后,委托外部实验室对RNA片段进行拷贝数定值。结果显示,制备的标准品均匀性和稳定性良好。 相似文献
7.
牛肠道病毒TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立 总被引：1，自引：0，他引：1
为建立快速、准确地检测牛肠道病毒(BEV)及对北京周边地区牛群中BEV感染情况进行检测,本研究通过设计合成扩增BEV 5＇UTR序列的引物及探针建立了检测BEV的通用型TaqMan荧光定量RT-PCR快速检测方法并对反应条件进行了优化.该方法对BEV的最小检测量为0.1 TCID50/0.1mL,敏感性比病毒分离法高10倍.而且该方法对其他牛相关病毒均无交叉反应.用3批试剂对3个稀释度的BEV培养物进行批内和批间重复性试验,其变异系数均小于1.1％,表明该方法具有良好的重复性.采用该方法对北京周边地区牛群采集的852份临床样品进行检测,并与病毒分离方法比较,两种方法检测结果完全一致.因此,本研究所建立的BEVTaqMan RT-PCR检测方法具有快速、准确、特异性强、敏感性高、重复性好的优点,为国内BEV的检测提供了有力的技术支持.本研究首次通过病毒核酸检测证明了我国部分地区的牛群中存在BEV感染. 相似文献
9.
非洲马瘟病毒VP7基因拼接、表达及重组ELISA方法的建立与初步应用 总被引：2，自引：0，他引：2
采用人工拼接的方式拼接了非洲马瘟病毒（AHSV）含有绝大多数线性抗原表位的VP7编码基因片段,克隆于pET-30a构建重组质粒pET-30a-VP7,将pET-30a—VP7转化BL21（DE3）,经1．0mmol／LIPTG诱导,外源基因以包涵体的形式获得高效表达。通过Dot-EuSA以及ELISA试验证明表达产物具有良好的反应原性。以纯化后表达产物作为诊断抗原包被酶标板建立了检测AHSV抗体的间接ELISA方法。结果表明,抗原的最佳包被浓度为0．25μg／mL,血清的最佳稀释度为1：40,待检血清阳性临界值初步定为0．25。用此方法和商品化ELISA试剂盒检测了184份血清样品,结果完全符合。 相似文献
10.
试验旨在制备抗阪崎肠杆菌的单克隆抗体,初步建立其ELISA检测方法。以灭活的阪崎肠杆菌全菌体为抗原免疫BALB/c小鼠,筛选血清效价高的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合,制备杂交瘤细胞,并用间接ELISA法选取阳性杂交瘤细胞,扩大培养后测定单克隆抗体的效价,进行特异性及抗体间的配对,使用mAb亚类检测试剂盒鉴定单克隆抗体的亚型,并利用得到的抗体建立双抗体夹心ELISA检测方法。本试验得到3株具有良好特异性能稳定分泌单克隆抗体的阳性细胞株5C10、2B6和Ab02,经两两配对,据阳性D450 nm值及P/N值选择1：20000稀释的5C10作为包被抗体,1：40000稀释的Ab02作为酶标二抗,建立ELISA检测法,应用建立的方法与荧光定量PCR方法检测动物实验室保存的20份进出口送检奶粉样品,结果显示试验结果一致。本试验成功制备阪崎肠杆菌的单克隆抗体并建立其ELISA检测法,为大批量快速检测阪崎杆菌奠定了基础。 相似文献