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1.
通过转录组学测序技术,分析LPS诱导的奶牛蹄真皮细胞基因表达谱变化,筛选差异基因并进行生物信息学分析,为从细胞和分子水平上研究奶牛蹄叶炎提供必要的依据.结果 显示,10 mg/L LPS作用24 h是诱导细胞模型的最佳条件.转录组测序结果显示,LPS作用前后,共有2194个基因的表达水平发生变化,其中上调基因1138个...  相似文献   
2.
采用10,50,100 mg/L甘草查尔酮A处理蹄真皮炎性细胞24 h后,测定细胞上清液中TNF-a、IL-1β、IL-6水平及SOD、MDA含量,Western blot法检测ERK、JNK、p38、IκBα及p65蛋白表达水平.结果 显示,甘草查尔酮A可显著降低TNF-a、IL-1β、IL-6水平,提高SOD活性并...  相似文献   
3.
为探究保定地区羊源致病性粪肠球菌的致病性与耐药程度,采集30只同时发生肺炎与腹泻的病羊肝脏、肺脏等内脏器官,进行病理学观察及病原体的分离培养、溶血性鉴定、16S rRNA测序、致病性试验、药敏试验、毒力基因与耐药基因的检测。结果显示,共分离到17株致病性粪肠球菌,分离率为56.67%(17/30)。在这些菌株中,检测出6种毒力基因,其中ace基因的检出率最高,检出率为100.00%(17/17)。分离菌对阿奇霉素、红霉素、庆大霉素、克林霉素4种药物的耐药率较高,为100.00%(17/17);对氨苄西林、阿莫西林、青霉素G等3种β-内酰胺类药物的耐药率较低,分别为11.76%(2/17),11.76%(2/17)和0.00%(0/17)。耐药基因中,大环内酯类ermB基因检出率为100.00%(17/17),未检出β-内酰胺类基因TEM。本研究为羊源致病性粪肠球菌的诊断、治疗和预防提供了依据。  相似文献   
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