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1.
采用萨福克与湖羊杂交的方式,与配湖羊第一次使用萨福克公羔(6月龄),结果受胎率为18%(配38只母羊,产羔6胎);第二次使用萨福克公羔年龄为7月龄,精液品质同6月龄相比较有所提高;第三次试验在萨福克公羔8月龄以后进行,结果显示8月龄后公羔的精液品质有明显提高,精液品质已接近正常,同时给80只湖羊进行人工授精,受胎60只,受胎率80%,精液质量和受胎率都有较大的提高,同6月龄和7月龄相比,受胎羊数及受胎率差异极显著(P<0.01),240天其平均日增重250g。  相似文献   
2.
本试验分析检测了中国美利奴多胎品系绵羊群体中BMPR—IB基因多态性分布与情期排卵数,结果表明:绵羊群体中BB、B+、++基因型的情期排卵数平均为4.0、3.5和1.56个,BB、B+基因型比++基因型的母羊分别多排2.44和1.94个卵,反映了该基因具有明显增加排卵数的作用,产羔数平均增加为0.64个和0.73个,差异极显著。BMPR—IB基因是影响中国美利奴多胎品系绵羊高产的主效基因。  相似文献   
3.
性别控制一直是动物繁殖科学领域的一项重要课题,它可以按照生产需求控制仔畜的性别,对家畜进行性别控制,能显著提高畜牧业经济效益。性控精液的出现不但使动物繁殖在性别上实现了人为的控制,而且使人们对动物繁殖在数量上和质量上的控制更加容易实现。利用X性控冻精人工授精技术,可成倍提高产母犊的比例,是扩增高产奶牛数量和提高经济效益的一条重要途径,对加速高产奶牛的繁育、缩短奶牛世代间隔具有重要意义。  相似文献   
4.
新疆细毛羊为季节性发情动物,大多数细毛羊每年产1胎,多为1胎单羔。因此,受胎率是决定养羊经济效益的关键因素之一。定时输精技术可以有效地提高母畜的利用率和受胎率,已成为养羊生产中的一项重要技术。为了提高绵羊的繁殖效率,本试验采取3种不同方法分别对青年母羊进行同期发情处理,比较研究了发情后不同定时输精技术及输精时间对受胎率的影响。结果表明,3种同期发情的处理方法均取得了较高的同期发情率,其中CIDR栓+PGF2α方法的同期发情效果较好;青年母羊最佳定时输精技术是腹腔镜输精技术;最佳输精时间为发情后的48 h。  相似文献   
5.
奶牛体外受精相关影响因素分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
[目的]探讨和研究奶牛体外受精(IVF)各技术环节中一些因素,对奶牛IVF整个过程的影响。[方法]研究不同来源的卵母细胞、精液的不同处理方法、不同的培养体系,不同受精时间,受精密度对奶牛IVF的影响。[结果]屠宰场采集的卵母细胞和活体采卵收集的卵母细胞的卵裂率和囊胚发育率差异不显著;对精子分别采用percoll梯度密度离心和上浮法处理,两组的卵裂率囊胚发育率无明显差异,用SOF液和BO液体外培养,两培养体系的卵裂率和囊胚发育率均差异不显著;受精时间为8、10 h及10、12 h的囊胚发育率均差异不显著,但受精8 h的囊胚发育率显著高于受精时间12 h;受精微滴(100μl)中放置成熟的卵母细胞数(20、40个),两组的卵裂率和囊胚发育率均下降,且差异显著。[结论]随受精时间的延长,卵裂率和囊胚发育率逐渐降低,差异不显著,但受精8 h的囊胚发育率显著高于受精12 h;受精微滴(100μl)中放置20个成熟的卵母细胞,可取得较好的体外受精效果。  相似文献   
6.
研究同期发情处理中国美利奴羊(新疆军垦型)的外周血生殖激素含量变化与发情时间的关系,探讨中国美利奴羊(新疆军垦型)最佳人工输精时间。分别采集经孕酮海绵栓+PMSG肌注法处理母羊在埋栓前1 d、埋栓后7 d、埋栓后13 d(撤栓0 h)和撤栓/PMSG肌注48 h的外周血,应用ELISA方法检测外周血中雌二醇(E_2)、促卵泡素(FSH)、促黄体素(LH)、孕酮(P)的质量浓度,分析试验母羊在同期发情处理前后外周血中生殖激素含量变化,统计分析生殖激素质量浓度的相关性和4个时间点的差异显著性。研究结果,对孕酮海绵栓+PMSG肌注法处理前后试验母羊外周血生殖激素的ELISA检测,与埋栓前1 d、埋栓后7 d、埋栓后13 d(撤栓0 h)相比,撤栓/PMSG肌注48 h试验羊外周血中E_2、FSH、LH含量显著升高(P0.05),P含量显著下降(P0.05),且不同个体间不同激素含量的波动范围明显减小,达到相对一致水平,与该时间点的中国美利奴羊(新疆军垦型)集中发情现象相吻合。结果表明,孕酮阴道海绵栓+PMSG处理后的48 h是中国美利奴羊(新疆军垦型)集中发情的高峰时间,也是最佳输精时间。  相似文献   
7.
红眼病即牛传染性角膜结膜炎。新疆农七师125团于2004年2月引进了500头澳洲荷斯坦奶牛,引进后2周发现部分牛患红眼病,并相继有牛感染。经治疗1个月后所有病牛痊愈,并未再次发病。现将诊断及治疗方法介绍如下。  相似文献   
8.
[目的]解决天然牛妊娠相关糖蛋白(bPAG)不易分离纯化的问题,获得高效异源表达且具有良好免疫反应性的bPAG6,为国产bPAG检测产品的研发提供技术支持.[方法]根据宿主细胞对密码子的偏好性,利用MaxCodonTM在不改变氨基酸序列的前提下,对bPAG6基因密码子进行优化,采用全基因合成技术扩增优化后的bPAG6基因,构建proEM-bPAG6重组载体,并转染至HEK293细胞中进行高效表达;然后通过SDS-PAGE电泳、Western blotting和ELISA检测重组蛋白的表达效果及免疫反应性,并利用在线生物信息学分析软件对重组蛋白的结构及功能进行预测.[结果]优化后bPAG6基因的密码子适用指数(CAI)由0.80提高到0.96,G+C含量由49.4%提高到58.8%,其蛋白编码区(CDS)长度为1137 bp,共编码379个氨基酸残基.将全基因合成技术扩增获得的bPAG6基因插入proEM载体构建proEM-bPAG6重组载体,经EcoR I和Hind III双酶切鉴定可获得2条与预期结果相符的片段[proEM载体(4369 bp)和bPAG6基因(1176 bp)],测序结果也显示其碱基序列与优化后的bPAG6基因完全一致.proEM-bPAG6重组载体转染HEK293细胞表达获得的重组蛋白bPAG6分子量约46 kD.重组蛋白bPAG6可被抗bPAG6抗体识别,即具有良好的免疫反应性.重组蛋白bPAG6信号肽由N端的前15个氨基酸残基组成;存在5个N-糖基化位点,其N-糖基化修饰主要位于57Asn、73Asn、102Asn、124Asn和181Asn位点处;重组蛋白bPAG6为分泌性蛋白,无跨膜螺旋区,其二级结构由无规则卷曲(42.74%)、延伸链(31.93%)、α-螺旋(19.26%)和β-转角(6.07%)组成.[结论]通过基因优化及真核表达获得的重组蛋白bPAG6具有良好免疫反应性,可作为抗原应用于牛早期妊娠快速诊断产品的研发.  相似文献   
9.
本试验旨在对绵羊多胎湖羊与单胎细毛羊孕角子叶面积、子叶内DNA含量及子宫、胎儿重量与早期妊娠之关系的分析,揭示绵羊多胎妊娠的生物学基础,以便在生产上采取相应措施,从而达到提高绵羊繁殖力的目的。  相似文献   
10.
利用高腿萨福克的生长发育优势和湖羊的多胎性进行杂交组合,对所产后代用不同的育肥标准分四组进行早期断奶育肥。经测定第一组的日增重为253.2g,第二组的日增重为266.3g,第三组的日增重为236.7g,第四组的日增重为237.6g,其中第二组的日增重与其他组差异极显著(P<0.01);各组的体尺变化也不同,生长发育快的组,体尺增加的也快。通过试验筛选出了育肥方法的最佳组,第二组的料肉比最佳,从而为合理进行羔羊舍饲育肥提供依据。  相似文献   
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