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1.
卵母细胞冷冻保存具有广泛而潜在的应用价值.试验主要分析了不同冷冻及解冻方法对绵羊GV期和MII卵母细胞发育效果的影响.GV期卵母细胞程序化冷冻解冻后形态正常率(54.8%)以及体外培养成熟率(14.7%)均显著低于细管玻璃化(71.8%,29.5%;P＜0.05)和OPS玻璃化(78.3%、35.4%;P＜0.05),卵裂率OPS玻璃化高于细管玻璃化,但差异不显著(26.1%,16.7%;P＞0.05);MII期卵母细胞形态正常率程序化冷冻显著低于细管玻璃化和OPS玻璃化冷冻(67.2%,77.6%,84.8%;P＜0.05),卵裂率OPS玻璃化显著高于程序化冷冻法(31.3%,10.3%;P＜0.05);3种不同方法冷冻不同发育时期卵母细胞成熟率和卵裂率与对照组相比较均差异极显著(P＜0.01).解冻后卵母细胞形态正常率三步与五步解冻法极显著高于一步解冻法(85.9%,82.7%,63.1%; P＜0.01);成熟率为三步法和五步法显著高于一步法(10.8%,26.9%,25.3%;P＜0.05);卵裂率三步法和五步法高于一步法,但没有差异显著性(14.3%,23.9%,21.1%; P＞0.05). 相似文献
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利用引进的无角陶赛特羊、特克赛尔羊和波德代羊与本地藏羊进行杂交试验。结果表明：F1表现出了良好的杂交效果,各杂交组合F1不同发育阶段主要生长和生产性能指标均显著或极显著高于本地藏羊（P〈0.05,P〈0.01）;各杂交组中陶藏F1各项指标均高于其他两杂交组,但各组之间差异不显著（P〉0.05）。 相似文献
3.
不同肉羊杂交组合杂交效果分析 总被引：2，自引：2，他引：0
利用引进的无角陶赛特羊、特克塞尔羊和波德代羊与本地藏羊进行杂交试验。结果表明:F1均表现出了良好的杂交效果,各杂交组合F1不同发育阶段主要生长和生产性能指标均显著或极显著高于本地藏羊(P<0.05,P<0.01);其中陶藏F1各项指标均高于其他两杂交组,但各杂交组之间差异不显著(P>0.05)。 相似文献
4.
采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳法研究了青海高原毛肉兼用半细毛羊的血清淀粉酶（AMY）的多态性.结果表明：青海高原毛肉兼用半细毛羊AMY存在AMY1、AMY2和AMY3三种同工酶,但只有AMY2具有多态性;AMY2同工酶具有显现酶活性的AMY2 A和不显现酶活性的AMY2 O两种表型,其表型分布分别为27.59％和72.41％,以AMY2 O为优势基因型;青海半细毛羊AMY2受1对等位基因AMY2A和AMY2O的支配,其等位基因频率分别为0.149 1和0.850 9,基因杂合度和基因均质度指数分别为0.253 8和0.7374. 相似文献
5.
对青海加什科羊羊毛纤维的物理性能进行了分析,并与青海半细毛羊、青海细毛羊毛纤维的物理性能进行了比较。结果表明:青海加什科羊羊毛呈毛丛结构,整齐度高,毛纤维各项物理性能较好,长度较长,伸直长度成年羊平均14.0~16.0 cm,长于青海毛肉兼用半细毛羊,也长于青海细毛羊,侧部长度与股部长度差异显著(P0.05),性别间各部位差异极显著(P0.01);青海加什科羊羊毛细度品质支数50~58支,侧部细度与股部细度差异不显著(P0.05),性别间各部位也差异不显著(P0.05);青海加什科羊羊毛断裂强力、断裂伸长率均介于青海半细毛和青海细毛羊之间,断裂强力侧部与股部间差异不显著(P0.05),断裂伸长率侧部与股部间差异也不显著(P0.05);青海加什科羊羊毛净毛率较高,均超过青海半细毛羊及青海细毛羊。 相似文献
6.
不同因素对牛卵母细胞体外成熟培养效果的影响 总被引：3，自引：0，他引：3
文章主要从采集方法、性周期阶段以及培养液中FBS浓度3个方面对牛卵母细胞体外成熟的影响进行了分析。结果表明：①不同采卵方法的采卵效果存在差异,但成熟培养和体外受精情况差异不显著（P〉0．05）;②从卵泡期和黄体期卵巢采集到的卵母细胞的体外成熟率和卵裂率分别,为59.7%,56．6％和39．5％、36．6％,没有显著差异（P〉0．05）;③培养液中添加20％FBS组的卵母细胞成熟率和卵裂率显著高于10%FBS和30%FBS组（P〈0．05）. 相似文献
7.
对青海省地方畜禽遗传资源现状进行了调查。结果表明,青海省地方畜禽遗传资源与1981年调查相比较,普遍存在数量减少、生产性能下降、分布范围缩小等问题。探讨了影响青海省地方畜禽遗传资源变动的原因,并提出保护青海省地方畜禽遗传资源的建议和对策。 相似文献
8.
本试验通过玻璃化冷冻前细胞松弛素B(CB)预处理来分析CB对绵羊GV期卵母细胞玻璃化冷冻/解冻后发育潜力的影响。分别从细胞毒性检测、冷冻检测和CB不同浓度（6.0、7.5和9.0 μg/ml）处理3个方面进行试验。试验结果表明毒性检验中CB处理组和未处理组卵母细胞的成熟率都显著低于对照组(P<0.05)，但相互之间差异不显著；玻璃化冷冻后，卵母细胞成熟率显著低于未冷冻组(P<0.05)，玻璃化冷冻CB处理组和未处理组卵母细胞体外成熟培养后成熟率之间差异不显著(P>0.05)；不同CB浓度处理后9.0 μg/ml组卵母细胞的成熟率显著高于对照组（P<0.05）。 相似文献
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