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旨在了解奶牛养殖场环境中大肠杆菌流行情况及遗传多样性，探究不同样品分离菌株的遗传关系及系统进化分群情况，收集2017—2019年新疆某大型奶牛场养殖环境中的209份样品进行大肠杆菌分离和16S rRNA鉴定，对非重复菌株进行ERIC-PCR分型和系统进化分群试验。结果显示，共分离到338株大肠杆菌，分离率为67.46%。ERIC-PCR将其分为Ⅰ~ⅩⅣ共14型。Ⅳ（196株）型为优势型；其次为Ⅰ型（59株）、Ⅴ（31株）、Ⅹ（11株）；剩余41株分布于其他10种型。除2株未分群外，其他被分为6个群，B1群（75.45%）分布最多，其次是A群（18.34%）、C群（2.96%）、D或E群（1.18%）、F群（0.30%）。综上表明，奶牛养殖场环境中大肠杆菌存在广泛的DNA多样性，且不同时间及来源菌株间存在较近的亲缘关系；系统进化分群以B1群为主。 相似文献
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外源获得性16S rRNA甲基化酶基因广泛分布于革兰阴性细菌中，介导对多种氨基糖苷类药物的高水平耐药。该酶能将S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基添加到16S rRNA氨酰tRNA识别位点的特异性核苷酸上，从而干扰氨基糖苷类药物与靶位点的结合。16S rRNA甲基化酶基因通常由转座子等活动性遗传元件介导并嵌入到可转移的质粒或染色体中，从而导致耐药基因广泛而迅速地传播。更令人担忧的是，16S rRNA甲基化酶基因经常与blaNDM-1、blaCTX-M和qnrB1等其他耐药基因偶联，介导对β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物的多重耐药。对于多重耐药16S rRNA甲基化酶阳性菌引发的感染，治疗方法非常有限。迄今为止，至少已有30个国家和地区对16S rRNA甲基化酶进行了相关报道，由此可见，16S rRNA甲基化酶基因的全球传播正成为一个全球重大公共卫生问题。 相似文献
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