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1.
在调查酒精阳性乳发病原因和本实验室已有试验的基础上,自配复合药物“酸乳净”。把试验牛分为3组。一组作为阴性对照。另一组按照1包每头每天。连续5天投药作为治疗组,预防试验组在治疗组的基础上继续按1/4剂量投药.连续10天.检测其对产奶量和对酒精阳性乳的治疗作用。试验结果表明:与对照组相比,治疗组和预防试验组在投药后5天时。产奶量和抗氧化性能有较大提高.但15天时治疗组发生反弹,预防试验组性能继续提高.25天后治疗组和预防试验组都发生反弹.但预防试验组的性能较治疗前高,说明该药物可以用来预防治疗酒精阳性乳,但需要一定的剂量在饲料中维持较长时间添加。  相似文献   
2.
猪博卡病毒PCR检测方法的建立及其应用   总被引:2,自引:0,他引:2  
猪博卡病毒是最新发现的一种DNA病毒,于2009年首次在瑞典患仔猪断奶后多系统衰竭综合征的猪体内被鉴定。为了及时地评估其在我国的流行情况,本研究根据GenBank上递交的唯一一条猪博卡病毒核苷酸序列设计了一对特异性引物,并首次建立了猪博卡病毒的PCR检测方法。该方法特异性强,敏感度高,重复性好,对2009年我国部分省市猪场的191份临床样品进行检测,结果75份为猪博卡病毒阳性,这表明我国猪群中猪博卡病毒相当流行。本研究建立的PCR方法可以作为猪博卡病毒在临床上的一种诊断技术。  相似文献   
3.
以两个不同基因型的猪繁殖与呼吸综合征病毒(Porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)感染性克隆为平台进行反向遗传操作,利用SOE-PCR将I型PRRSV的ORF2~5a替换进II型PRRSV的相应区域,旨在将I型PRRSV的5a从ORF5中独立出来进而研究5a蛋白的功能,同时探讨两型PRRSV的结构蛋白结构与功能关系。研究结果表明,I型PRRSV的ORF2~5a序列能稳定存在于嵌合病毒基因组内,表达的相应蛋白能在II型PRRSV中发挥同样功能。本研究首次将PRRSV的ORF5a序列从ORF5中独立出来,为进一步研究5a蛋白的结构与功能提供了理论依据和基础材料。  相似文献   
4.
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)的病原,该病毒自发现以来受到国内外学者的高度重视,对病毒结构蛋白的研究也正在逐步深入和完善.论文综述了近年来PRRSV结构蛋白的最新研究进展,特别对新发现的5a蛋白的结构与功能、决定病毒入侵的细胞受体及与其结合的病毒囊膜蛋白等问题进行深入分析,从而...  相似文献   
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