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1.
5株传染性支气管炎病毒分离株的鉴定和血清分型   总被引:7,自引:0,他引:7  
从四川、重庆和广东3个不同地区,不同时间发病的肉鸡中分离出5株病毒.通过鸡胚发育试验、NDV干扰试验、动物回归试验和感染后鸡血清中抗体水平变化确定这5株病毒均为传染性支气管炎病毒.血清中和试验表明,这5株病毒血清型与北京分离的A2株一致,而与H52、H120、M41、T和Holte株不同.该研究结果证实了鸡传染性支气管炎病毒类4/91毒株在我国华南和西南地区的流行.  相似文献   
2.
随着养鸡向集约化发展,饲养密度高、环境复杂,鸡群在育雏阶段极易感染传染病,尤其是呼吸道病。引起雏鸡发生呼吸道疾病的原因较为复杂,本文初步探讨了雏鸡发生呼吸道病的原因及防控对策,以提高雏鸡成活率和肉鸡生产成绩。  相似文献   
3.
几种不同抗球虫药的药物敏感性试验   总被引:7,自引:0,他引:7  
比较了12种抗球虫药敌球素、艾球威、欲可胖、球佳、禽安、克球威、球卫、球宁、球痢灵、球安、禽旺和盐霉素对新兴分离株混合卵囊感染作用的效果。通过比较各抗球虫药的ACI、POAA、RLS和ROP,结果表明球宁敏感,艾球威和球安部分敏感,而欲可胖、球佳、禽安、克球威、球卫、球痢灵、球安、禽旺、盐霉素几种药物均有抗药性,其中盐霉素和球痢灵完全耐药。  相似文献   
4.
2005年4月,笔者在广东某大型养殖公司的孵化场对竹丝鸡和矮脚黄两个品种的肉鸡采用1日龄注射法克灵(液氮HVT+S706),10日龄滴口免疫法倍灵(梅里亚中等偏强的法氏囊活苗)的方法来控制IBD,总计接种竹丝鸡40万只,矮脚黄20万只,抽样监测肉鸡IBD,ND,H5和H9的抗体滴度,对免疫前后的法氏囊进行病变组织切片观察,统计发病情况和生产指标,现将结果整理如下。  相似文献   
5.
禽白血病(Avian leukosis)净化要求在较短时间内最大程度检出阳性个体,选择特异性好、灵敏度高的抗原检测试剂盒十分关键。本研究比较了两种进口试剂盒检测1日龄胎粪和ALV-J、ALV-K感染的细胞上清的灵敏性,结果发现,不同试剂盒对不同样品的检测灵敏度具有一定差异。检测胎粪样品时,试剂盒B可检出阳性的最高稀释倍数高于试剂盒A;检测细胞上清时,试剂盒B的最早检出阳性时间晚于试剂盒A。本研究将为疾病净化过程中试剂盒的选择提供方法参考和数据支持。  相似文献   
6.
广东地区鸡毒支原体血清学调查   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用血清快速平板凝集方法,对广东地区12个非鸡毒支原体免疫的种鸡场及3个鸡毒支原体免疫的种鸡场进行了鸡毒支原体感染的血清学调查。结果显示:不同种鸡场及不同品种的种鸡的MG抗体阳性率高峰期均在11周龄左右,即鸡群的MG感染高峰期均在6周龄左右。  相似文献   
7.
本研究于2011年-2014年在我国部分省区鸡群中鉴定出49株 H9N2亚型禽流感病毒,并对所有毒株的 HA 基因进行克隆、测序及序列分析。结果表明,49个毒株的 HA 基因开放阅读框全长均为1683 bp,编码560个氨基酸。所有分离株均属于以 HK/Y280/97株为代表的 H9.4.2谱系,并明显分成2个亚分支(H9.4.2.5和 H9.4.2.6)。分离株 HA 基因核苷酸同源性在87.1%~100%之间,与疫苗株 SH/F/98株、GD/SS/94株和 SD/6/96株核苷酸同源性在89.4%~92.5%之间。对 HA 基因的推导氨基酸序列分析表明,所有分离株裂解位点附近没有连续的碱性氨基酸插入,符合低致病力毒株特征,受体结合位点为PWTN?LY 形式,受体结合位点左沿为 NGLM/QGL 形式,右沿均为 GTSKA 形式。在49个分离株中共发现10个潜在糖基化位点,但只有6个糖基化位点保守。研究表明,近年来 H9N2亚型禽流感在我国多个地区流行,2013年以后流行毒株趋势以 H9.4.2.5为主,但病毒基因仍在不断发生变异,因此需要继续加强对H9N2亚型禽流感分子流行病学的监控。  相似文献   
8.
采用RT—PCR方法扩增了12株鸡传染性支气管炎病毒中国分离株的全长S1基因,并进行了序列分析。通过与GenBank中登录的其他IBV参考毒株S1基因序列比较,进行了系统进化分析。结果表明,12株分离毒株属于同一个进化群的2个不同进化亚群。其中11株分离株与国内一些分离株亲缘关系最近,属于同一进化亚群,而广西分离株GX04—1则与欧洲毒株4/91亲缘关系较近,属于另一亚群。这些结果说明,中国各地的流行毒株变异较大,实际免疫中要根据流行毒株的特性选择合适的疫苗株来进行。  相似文献   
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