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云南省宁洱县某规模猪场综合生产效益多年持续偏低,母猪返情率高,仔猪保育阶段死淘率高,猪圆环病毒病、副猪嗜血杆菌病、猪链球菌病、猪伪狂犬病、仔猪黄白痢、猪附红细胞体病等多种疾病混合感染极为严重,使用多种药物治疗效果较差。笔者入场进行流行病学调查,解剖,采取活体胸腔、腹腔、关节腔积液病料涂片镜检检出弓形虫,采取不同猪群体血清20份进行ELISA检测,全场感染率为65%,确诊为猪弓形虫病。采取药物治疗和综合预防措施,取得显著疗效。 相似文献
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2016年10月中旬,在中缅边境多个猪场暴发以呼吸困难、关节肿胀、部分仔猪拉黄水样粪便,后期伴有神经症状、败血症而死为特征的传染病。为查明病因,对采集自病死猪只的全血、肺组织、脓包及脓汁于血琼脂上划线培养,对所获溶血性菌落采用革兰染色、生化试验、药敏试验和基于慢性病例血清的凝集试验做初步鉴定;随后用细菌16S rRNA基因通用引物扩增该菌株DNA片段,并对PCR扩增产物进行TA克隆及测序分析。结果发现,该菌株为革兰阳性球菌;葡萄糖、蔗糖、乳糖、麦芽糖、水杨苷、棉实糖利用试验呈阳性,山梨醇、七叶苷、马尿酸盐、甘露醇、65g/L NaCl、肌醇和触酶试验均呈阴性;对头孢噻肟、头孢哌酮、恩诺沙星和复方新诺明具有较高敏感性,对青霉素、阿莫西林、庆大霉素、环丙沙星等具有中度敏感性,但对四环素、多西环素、卡那霉素、新霉素、氟苯尼考、阿米卡星、林可霉素等药物具有较强耐药性;凝集试验呈阳性且血清抗体效价为1∶256;PCR扩增出约1 500bp的单一条带,其核酸序列与猪链球菌(Streptococcus suis)第1核酸序列型(ST1)同源性最高(达99%),据此判定为猪链球菌2型。鉴于被调查猪群曾接种猪链球菌2型灭活疫苗,试验结果表明,当地猪群发生多重耐药性猪链球菌2型的跨境传播与感染,提示应加强对该菌抗原性、致病性及耐药性改变的监测及严格控制猪群的跨境流动。 相似文献
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为掌握小反刍兽疫在云南省红河州的流行情况及疫苗防控效果,应用竞争酶联免疫吸附试验(ELISA),对该州13个县市采集自人工免疫山羊的920份血清进行抗体检测,同时应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)对215份山羊组织样品检测小反刍兽疫病毒(PPRV)核衣壳蛋白(N)基因小片段,并取PCR扩增呈阳性的组织样品进一步做N基因大片段的克隆与测序,最后与国内外参考毒株进行核苷酸同源性比较及进化关系分析。调查结果表明,该州小反刍兽疫血清抗体平均阳性率为70.65%,病毒核酸阳性率为20.46%;当地流行毒株与国内其他毒株同源性最高,均属于基因Ⅳ系毒株,并与印度株和土耳其株进化关系相近。据此推测,当地流行毒株可能最初从国外传入,再伴随引种传入云南。调查证实,以国外基因Ⅱ系毒株制成的弱毒疫苗,虽与我国毒株不同基因系,但具有较高的免疫保护力。 相似文献
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为了解猪圆环病毒2型(PCV-2)感染在云南省芒市的流行情况,试验从当地规模化猪场及散养户未接种PCV-2疫苗的猪群采集血清和组织样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和PCR方法分别检测血清抗体和病毒衣壳(N)蛋白基因片段(ORF2),并取PCR扩增阳性产物进行TA克隆、细菌转化和筛选培养,随后每个核酸样品随机挑取3个细菌克隆做DNA测序,最后应用DNAStar软件进行病毒DNA序列同源性比较和进化关系分析。结果表明:2013—2016年一季度、二季度、三季度、四季度猪群抗体阳性率分别为32.34%、53.53%、52.45%、40.22%,二季度抗体阳性率比较高。散养猪抗体阳性率略高于规模场猪群。病原学检测发现该市PCV-2的平均感染率达53.51%,且第三季度病原检出率高达77.42%,散养猪阳性率明显高于规模场;分析的8株毒株与河北株和广西株遗传距离较近,而与美国株和湖北株较远;当地流行毒株与PCV-2b基因型接近,并可分为明显不同的2个基因亚型。说明该市养殖猪群普遍存在PCV-2感染,其流行有明显的季节性和毒株基因型差异;结合当地引种情况,当地流行毒株可能来源于外省,建议引种时防范种猪携带PCV-2的风险,严格进行隔离和检疫。 相似文献
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云南省香格里拉市某藏猪场育肥猪出栏屠宰时,陆续发现部分个体小肠肠系膜浆膜下有大量葡萄串状透明无味气泡,病因不明,但病猪在仔猪阶段有腹泻病史。为调查发病原因和致病机理,以便提出防控措施,采集该养猪场4头患病猪和1头正常猪的抗凝全血、小肠组织和肠系膜淋巴结,进行病毒核酸PCR扩增、细菌分离培养和组织病理显微观察。在患病猪中,未检出与腹泻有关的猪瘟病毒、猪流行性腹泻病毒、传染性胃肠炎病毒和轮状病毒核酸;血琼脂有氧和厌氧培养均只分离到大肠杆菌,并排除常见致病血清型及常见毒力基因;组织病理检查发现,肠黏膜下层有大量空泡,肠腺及其杯状细胞体积明显增大,组织间隙扩大,肠系膜及其淋巴结分别见嗜酸性粒细胞和巨噬细胞增多,病变肠系膜淤血。分析认为,该病病因应考虑养殖区域海拔较高,猪肠内大肠杆菌异常发酵产气的可能,但如何防治需进一步研究。 相似文献
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为确保兽医系统实验室检测结果的科学性和准确性，普洱市动物疫病预防控制中心积极组织辖区内兽医系统实验室参与检测能力比对工作。2014—2021年，在全市共开展了44个比对项目检测。比对结果显示：参与检测能力比对的实验室数量由4个增至10个；市级动物疫病预防控制机构实验室、边境动物疫情监测站实验室和县（区）级动物疫病预防控制机构实验室的检测结果平均正确率分别为97.3%、95.7%、95.9%。以上结果表明，普洱市兽医系统实验室以考促建成效明显，整体检测水平较高，能够为动物疫病风险评估及防控体系提供有力支撑。针对现存的HA-HI检测能力薄弱、病原学检测能力不足等问题，建议相关部门培养专业素质强的实验工作人员，加大经费投入力度，加快管理体系建设，以进一步提升兽医系统实验室综合水平。 相似文献
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