皖西南稻谷产区烘干机应用调查报告     

张来林  赵英杰  吕建华  金胜鹏  李忠献  李仕海 《粮食储藏》2007,36(5):45-48

根据南方高水分晚稻形成的原因、稻谷干燥的现状,提出特别是使用燃煤、稻壳炉的小型移动式低温循环烘干机适合于南方的稻谷干燥,以及低温循环烘干机目前存在问题的解决措施.  相似文献   

塞内卡病毒A(SVA) VP1间接ELISA抗体检测方法的建立及应用     

范慧  曾洁  李亮  李仕海  张盼盼  延君芳  姜平  白娟 《中国兽医学报》2019,(10):1907-1912

为建立快速检测塞内卡病毒A (Senecavirus A,SVA)血清学方法,以纯化的重组VP1蛋白作为包被抗原,建立了SVA VP1间接ELISA抗体检测方法。结果表明,VP1蛋白以包涵体形式表达,纯化后的蛋白经Western blot鉴定具有较好的反应原性。该ELISA检测方法阴、阳性临界值为0.278,与口蹄疫病毒(FMDV)、脑心肌炎病毒(EMCV)、猪圆环病毒2型(PCV2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)和猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)等猪常见病原阳性血清均无交叉反应,具有良好的特异性。批内和批间重复性试验的变异系数均小于13%,表明该方法重复性和稳定性均较好。相比于血清中和试验(SN),该方法的相对敏感性为98.0%,两种方法的符合率为84%。用该方法对来自山东、广东省的8个猪场的276份血清进行检测,阳性率为22.1%。SVA VP1间接ELISA抗体检测法可作为一种快速、简便的血清学诊断方法,用于猪群SVA感染监测和流行病学初步调查。  相似文献   

2017年华东六省猪伪狂犬病感染抗体检测     

张盼盼  张日腾  范慧  李仕海  姜平  白娟 《中国动物检疫》2018,35(9):9-12

为了解华东六省猪伪狂犬病病毒（PRV）感染情况,对2017年华东地区6个省份310家猪场送检的10 179份猪血清样品,应用PRV gE-ELISA抗体检测试剂盒进行感染抗体检测。结果显示：248 家猪场被检出PRV gE阳性抗体,场群阳性率为80.00%（248/310）;4 546份血清样本被检出PRV gE抗体阳性,样本阳性率为44.66%（4 546/10 179）。对不同季节和不同饲养阶段样品的PRV gE抗体阳性率进行统计发现：春季样品阳性率最高,冬季偏低;种母猪样本阳性率最高,为60.59%,其次是经产母猪,种公猪最低。结果表明,华东六省猪群PRV野毒感染较为严重,尤其是母猪群。因此,这些省份应加大猪伪狂犬病的综合防控力度,重点关注种母猪群。  相似文献