S195—1型低背压排气消声器的设计研究     

李梅林 《湖南农业大学学报(自然科学版)》1990,17(3)

本文以内燃机排气噪声必需的消声量频率特性作为设计消声器的依据,论述了扩张室式和穿孔板复合消声器的设计.试验表明,采用这种新型复合消声器后,S195柴油机排气噪声得到了有效控制.  相似文献   

"13367机械收获服务工程"的实践与探索     

周梅林 《湖南农机》2001,(1):23-24

2000年,我们攸县农机局在探索农机推广与服务的发展路子上,进行了一些有益尝试,即在全县实施了"13367机械收获服务工程",该工程内容主要是:投入100万元,用3年进间,购置36台大中型联合收割机,组建7个联合收割机服务队,开展农机收割服务.其核心是把农机新技术推广与农机社会化有偿服务有机地融为一体,并把它作为一项"工程"来实施.通过1年时间的实践与探索,我们已取得了阶段性成果.  相似文献   

“13367机械收获服务工程”的实践与探索     

周梅林 《湖南农机》2001,(Z1)

2000年，我们攸县农机局在探索农机推广与服务的发展路子上，进行了一些有益尝试，即在全县实施了“13367机械收获服务工程”，该工程内容主要是：投入100万元，用3年进间，购置36台大中型联合收割机，组建7个联合收割机服务队，开展农机收割服务。其核心是把农机新技术推广与农机社会化有偿服务有机地融为一体，并把它作为一项“工程”来实施。通过1年时间的实践与探索，我们已取得了阶段性成果。以三个转变促工程建立第一，在思想上由“等、靠、要”向主动适应市场经济求发展的观念上转变。过去我们实施项目和工程或搞农机化社会服务都是…  相似文献   

S195柴油机低背压节能消声器的研试     

李梅林 《湖南农机》1989,(1):3-5

  相似文献   

单克隆抗体ELISA检测犊牛粪便中冠状病毒抗原     

陈焕春  金梅林 《中国兽医杂志》1995,21(1):8-11

用两株单克隆抗体混合后包被ＥＬＬＩＳＡ微孔板，加牛冠状病毒抗原，加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清，再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔ＩｇＧ抗体，加底物质显色间接ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液，其敏感度高出血凝试验（ＨＡ）８倍，从武汉市附近３个奶牛场采集犊牛腹泻粪便１０５份，用单抗ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原，共检出阳性３６份，并与血凝及血凝抑制试验，  相似文献   

板栗混合花原基形成期间不同类型枝的生化特性比较   总被引：1，自引：0，他引：1  

陈顺伟  李春才  余梅林  王志明 《经济林研究》1996,(3)

板栗混合花原基形成期间不同类型枝的生化特性比较陈顺伟，李春才，余梅林，王志明（浙江省林科所，杭州，３１００２３）（浙江省淳安县林业局）１材料与方法１．１材料的采集和处理材料为浙江省淳安县西苑栗园的７年生板栗（ＣａｓｔａｎｅａｍｏｌｌｉｓｓｉｍａＢｌｕ...  相似文献   

表达口蹄疫病毒P1基因的重组伪狂犬病病毒TK/gG-/PgG-P1的构建     

金梅林  李祥敏  钱平  郭东春  徐卓菲  陈焕春 《中国兽医学报》2004,24(6):525-527

为了构建口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗株 ,将口蹄疫病毒 (FMDV) P1基因插入到伪狂犬病病毒 (PRV)通用载体 p Pg G- uni中 ,得到 PRV转移载体 p Pg G- P1。将转移载体与 Eco R 线性化后的 PRV弱毒疫苗株 TK- /g G- / lac Z 基因组 DNA共转染 PK- 15细胞 ,转染产物经多次空斑纯化和 PCR鉴定 ,获得了纯化的重组 PRV TK- /g G- / Pg G- P1,重组病毒基因组 DNA经酶切鉴定进一步表明 ,FMDV的 P1基因已成功地整合到 PRV弱毒疫苗株的基因组中。Western blot试验表明 ,FMDV P1基因在重组 PRV中得到表达。该研究为进一步研制口蹄疫与伪狂犬病二价基因工程疫苗奠定了坚实的基础  相似文献   

伪狂犬病根除计划     

陈焕春金梅林  何启盖吴斌方六荣  吴美洲 《养殖与饲料．饲料世界》2004,(10):11-13

伪狂犬病是当今危害全球养猪业最严重的猪病，给养猪业造成了巨大的经济损失。西方发达国家大多在90年代相继制定和启动了该病的根除计划，并取得了很好的成效。该病在我国广泛存在并严重发病，损失巨大。“九五”期间我们承担了国家科技部中国生物工程开发中心生物技术攻关项目  相似文献   

猪2型圆环病毒核酸疫苗免疫效应研究   总被引：9，自引：0，他引：9  

宋云峰  肖少波  金梅林  张松林  陈焕春 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1049-1054

PCR扩增PCV2 ORF2和BVP22基因。将ORF2基因克隆入真核表达载体pCDNA3．1（＋），构建了pCORF2作为核酸疫苗免疫小白鼠。同时将具有蛋白转导功能的BVP22基因分别克隆到ORF2基因的上游和下游，使二者融合表达，命名为pCORF2BVP22和pCBVP220RF2。分4组肌肉免疫BALB/c小白鼠，分别注射pCDNA3．1（＋）、pCORF2、pCORF2BVP22和pCBVP220RF2，共免疫2次，间隔2周，分别于首免后2周和二免后4周采血，ELISA法检测体液抗体。同时为在体外验证ORF2和BVP22基因的真核表达，将ORF2和BVP22基因分别克隆入pEGFP-N1载体，构建了pNORF2和pNBVP22，转染Hela细胞后在荧光显微镜下观察到了ORF2和BVP22在体外的瞬时高效表达。结果显示，通过两次免疫后，各疫苗组均产生了针对ORF2的体液抗体，同时证明BVP22可增强核酸疫苗的免疫效果，其中以BVP22在ORF2上游效果更好。本研究为防制猪2型圆环病毒感染提供了较为理想的侯选疫苗。  相似文献   

猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验   总被引：3，自引：1，他引：3  

何启盖  方六荣  吴斌  刘正飞  吴美洲  肖少波  金梅林  陈焕春 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1055-1063

为了提供有效的伪狂犬病疫苗，用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株（TK^-/gG^-/LacZ^＋），研制了伪狂犬病基因缺失疫苗，并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定，同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测；同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明，疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50；10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的，免疫猪能抵抗强毒的攻击；疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明，4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效，并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。  相似文献