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随着国际化奶业发展形势竞争日趋严峻,世界各国都在提高奶牛单产和鲜奶质量上不断下功夫,而要实现这两项指标的持续提升,前提是实现奶牛规模化养殖,只有推行奶牛养殖规模化,才能广泛应用先进技术和设备,组织集约化经营和标准化生产,也就是说,推进奶牛养殖规模化已成为转变增长方式,保障乳业质量安全的必然选择。当前,我国的奶业发展正处于由原来的小而散的养殖模式向规模化、集约化、标准化的现代奶业生产转型的关键时期,几年来,虽然在奶牛规模化生产上取得了一些成绩,但在牧场建设及经营管理上还存在着很多亟待解决的问题。 相似文献
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选用12只7月龄体重（16.67±0.51 kg）无显著差异的辽宁绒山羊羯羊,安装永久性瘤胃瘘管进行试验。随机分为4组,每组3只,分别对其进行饲喂含大叶章占粗饲料比例为25%、50%、75%和100%的日粮,研究上述日粮主要营养物质的瘤胃有机物降解率,结果发现,大叶章占粗饲料75%组的DM、CP、ADF、NDF消失率和降解率均显著高于其它组（P〈0.05）。 相似文献
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饲粮硒来源及添加水平对仔猪组织中细胞内谷胱甘肽过氧化物酶基因mRNA表达的影响 总被引：2，自引：0，他引：2
本文旨在研究饲粮中硒来源及添加水平对仔猪细胞内谷胱甘肽过氧化物酶(GPX1)mRNA表达的影响,为合理利用各种硒源提供一定的理论基础.选择35日龄体重相近的三江白猪仔猪90头,随机分为10组,每组3个重复,每个重复3头猪.分别在9个试验组饲粮中添加纳米硒、酵母硒、亚硒酸钠,其剂量以硒计,添加量分别为0.1、0.3、0.5 mg/kg 3个水平,对照组饲粮中不另添加硒.试验期为35 d,试验结束后采用反转录RT-PCR技术测定仔猪肝脏、肾脏、脾脏、肌肉组织中GPX1 mRNA的表达量.结果表明:1)在肝脏组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著高于亚硒酸钠组(P<0.05),0.5 mg/kg纳米硒组和0.3 mg/kg酵母硒组显著高于对照组(P<0.05);2)在肾脏组织中,各试验组之间GPX1 mRNA表达量差异均不显著(P>0.05);3)在脾脏组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著高于酵母硒组和亚硒酸钠组(P<0.05),0.5 mg/kg纳米硒组和0.3 mg/kg酵母硒组显著高于对照组(P<0.05);4)在肌肉组织中,0.5 mg/kg纳米硒组GPX1 mRNA表达量显著低于亚硒酸钠组和对照组(P<0.05).由此可见,在饲粮中添加0.5 mg/kg纳米硒能够提高仔猪肝脏、脾脏中GPX1 mRNA的表达量,而肌肉组织中的表达水平则低于亚硒酸钠组和对照组. 相似文献
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以大鼠为试验对象,设计了两个试验观察蛋氨酸螯合铬对大鼠毒性及理化指标的影响,（1）蛋氨酸螯合铬的急性毒性试验,选择SD大鼠30只,随机分为3组,对照组正常饲喂,试验I组、Ⅱ组分别按6g·kg^-1BW、12g·kg^-1BW（以铬计算）进行灌胃。急性毒性试验表明,灌胃的最大耐受剂量（MTD）大于12g·kg^-1BW,根据WHO对化学物质的急性毒性分级标准（LD505g·kg^-1BW）实际属于无毒。（2）饲养试验,选择SD大鼠60只,随机分为3组,对照组正常饲喂,试验Ⅰ组、试验Ⅱ组分别在饲料中添加300μg·kg^-1400μg·kg^-1氨酸螯合铬（以铬计算）。饲养试验表明,试验中试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的平均末重和平均增重相比差异显著（P〈0.05）;试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的平均体脂湿重和体脂/终体重相比差异显著（P〈0.05）;试验Ⅰ、Ⅱ组与对照组大鼠的血糖、总胆固醇、甘油三酯相比差异显著（P〈0.05）。可以看出蛋氨酸螯合铬制剂可以促进动物生长,对GLU、T-CHO和TG均有一定的调节作用,能够预防体脂增加。 相似文献
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选用20只7月龄体重无显著差异的辽宁绒山羊羯羊,随机分为4组,每组5只。对其饲喂大叶章占粗饲料比例分别为25%、50%、75%和100%的日粮,研究饲喂不同比例大叶章日粮对辽宁绒山羊生产性能的影响,结果表明75%日粮组绒山羊的平均日增重显著高于其它组（p〈0.05）。羊绒的生长速度、羊绒伸直长度、羊绒细度、羊绒强度、拉伸长度,各处理组间差异不显著（p〉0.05）。 相似文献
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随着免疫技术的发展和深入,近年来已经开始重视免疫病理工作。一系列的动物实验业已证明在免疫病理中,免疫因素起着重要的作用。自20世纪中叶,随着免疫学的发展,寄生虫致病的免疫学机理也逐渐被揭示,形成了寄生虫病的免疫学病理。20世纪70年代以后,随着分子生物化学的发展,动物寄生虫致病的分子机制得到较深入的阐明,动物寄生虫病理学提高到了分子水平。寄生虫对动物的致病作用早已被人们发现,早期人们对动物寄生虫的致病作用归纳为5方面,即吸取宿主营养,吸食宿主血液、体液和组织细胞,产生对宿主有害的毒素,机械性障碍与破坏,以及引入其他病原体。 相似文献
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朊蛋白因在一类称为朊病毒病的神经退行性疾病中扮演着重要角色而得到了广泛研究。目前,虽然在病理和传播方面已对这类疾病开展了大量研究,但致病的分子机制仍未阐明。那么,如何理解朊病毒病中朊蛋白致病的分子机制呢?从朊蛋白的生理功能中可以获得哪些启发呢?伴随着这些问题,相信深入了解朊蛋白的生理功能可揭示其参与朊病毒病的致病过程。朊蛋白已被证明参与了许多生物学过程,如神经突触生成、神经内稳态、细胞信号转导、细胞粘附和抗应激的保护性作用。朊蛋白的这种多能性使研究人员无法准确了解朊蛋白的分子功能。将努力阐明朊蛋白在中枢神经系统和外周神经系统中的生理作用。 相似文献
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