怎样解决农业机械节油问题     

赵德刚 《农民致富之友》2010,(4)

目前我国市场上生产和使用的农业机械,很多都存在着功率低、技术差、耗油重等问题,不能较好地达到环保、节能、高效地要求.  相似文献   

遗传工程对付世界柑桔病毒     

赵德刚 《山西果树》1986,(4)

在过去的半个世纪内,全世界有5000万株以上的柑桔树,因感染遍及全世界的柑桔速衰病毒而死亡。现在正采用遗传工程来对付。以色列科学家最近宣布,他们已成功地将柑桔病毒接种到一种细菌上,用这个细菌寻求一种用以查明柑桔衰退的更好方法和栽培技术的更适宜形式,帮助柑桔树发展免疫力。  相似文献   

杜仲带芽茎段的离体快速微繁殖研究     

罗丽  赵德刚 《江苏林业科技》2007,34(3):16-19

以杜仲为材料,进行了带芽茎段的离体快速微繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段作为外植体进行繁殖,每年以4,5月所取外植体萌发最好(萌发率达90%以上),且枝条中部和顶部腋芽的萌发效果较基部要好。以MS附加0.1 mg/L 6-BA培养基作为腋芽诱导培养基,以MS附加2.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA培养基为继代增殖培养基较为适宜,以1/2MS附加1.5 mg/L IBA和20 mg/L蔗糖(S)培养基诱导生根,生根率达90%。  相似文献   

唐山市沿海地区乡镇水源地保护的措施与建议     

赵德刚  张志强  单强  付林平 《安徽农业科学》2014,(18):5906-5908

随着唐山市沿海地区社会经济的快速发展,乡镇饮用水水源地的污染程度有加剧的趋势。通过分析研究唐山市沿海地区乡镇地下水水资源质量状况,提出了开发过程中区域水环境面临的压力和存在的问题。重点从技术研究、水源井合理布局、管理制度、群众意识、水质管理及水资源管理等方面提出了相应的措施与建议。  相似文献   

小油桐外植体的KN1基因遗传转化及其超量表达的转基因植株     

裴红杰  赵德刚  宋宝安 《广西农业生物科学》2010,(3):419-426

本研究采用农杆菌介导法将KN1基因遗传转化小油桐,并获得了转基因植株。在研究中分析了农杆菌菌液菌液的浓度、侵染时间和外植体的大小对遗传转化效率的影响以及KN1基因超量表达对转基因植株再生的影响。研究结果表明：以苗龄15d左右的小油桐无菌苗子叶为外植体,农杆菌菌液浓度OD600为0.6～0.8时,侵染8min,外植体大小为（0.8×0.8）～（1.0×1.0）mm时,遗传转化效果最好;对抗性芽及再生植株进行GUS及PCR检测结果表明,KN1基因已经整合到小油桐植物基因组中。KN1基因的超量表达可提高小油桐再生芽分化,影响转化芽及植株的外观形态及叶片的表型,包括芽及植株矮小,茎杆粗壮;叶片缩小,边缘分裂,对称性丧失,无子叶柄等。  相似文献   

刺梨花粉管萌发的荧光显微观察     

王唯薇  赵德刚 《广西农业生物科学》2010,(2):322-326

花粉管作为连接柱头与胚囊的唯一结构,是外源DNA导入的通道。因此,必须首先形成花粉管通道,才能进行外源DNA的导入。本研究利用醋酸洋红染色对刺梨雌蕊、雄蕊进行显微观察,并在人工授粉后的0．5h、1h、3h、6h、10h、12h、14h、16h、18h、20h、24h和30h不同时期取其雌蕊,用苯胺蓝染色后进行荧光显微观察。研究结果初步探明了刺梨人工授粉的最佳时期在花蕾露红期;其花粉管通道从人工授粉后10h左右开始萌发,到18h左右完成萌发,花粉管萌发完成后的2～9h是利用花粉管通道法介导刺梨遗传转化的最佳时期。本研究结果将为花粉管通道法介导刺梨遗传转化技术体系的建立提供基础资料。  相似文献   

冬小麦越冬期茎尖超微结构变化与玉米赤霉烯酮的关系     

赵德刚  孟繁静 《中国农业大学学报》1997,2(3):15-20

应用酶联免疫技术和电镜技术，研究了冬小麦品种燕大１８１７越冬期内源玉米赤霉烯酮（ＺＥＮ）含量和茎尖超微结构的变化，结果表明，随着秋末冬初气温逐渐降低，日照缩短，茎尖ＺＥＮ含量逐渐增加，１１月下旬含量达到高峰，随后急剧下降，到１月下旬又出现一个小的含量高峰。在小麦茎尖ＺＥＮ含量出现高峰前后（１１月底，１２月初），茎尖细胞中线粒体和质体的体积增大，形状也发生变化，线粒体从低温诱导前的圆球形变为长形、哑  相似文献   

杜仲EuGT2基因的原核表达及蛋白纯化     

冷阳  刘世会  赵懿琛  赵德刚 《分子植物育种》2020,(10):3240-3245

本研究以克隆所得杜仲(Eucommia ulmoides)EuGT2基因为基础,利用基因重组技术构建原核表达载体pMCSG19-EuGT2。重组载体转化到E.coli Rosetta(DE3)中,用0.05 mmol/L异丙基β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)在37℃下诱导6 h。使用镍-亚氨基二乙酸(Ni-IDA)亲和层析柱进行纯化,并用15%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺(SDS-PAGE)凝胶电泳进行检测。研究结果表明,杜仲EuGT2基因在E.coli Rosetta(DE3)中得到成功表达,重组蛋白表达形式为部分包涵体、部分可溶性蛋白。经SDS-PAGE凝胶电泳检测,在相对分子质量约56 kD处有1条特异性蛋白条带,经质谱鉴定该特异性蛋白条带确为杜仲EuGT2蛋白。以上研究结果为后续研究杜仲糖基转移酶的功能提供了科学依据。  相似文献   

一种适用于木本植物RNA提取的方法   总被引：7，自引：0，他引：7  

李晓毓  赵德刚  李丰伯 《安徽农学通报》2007,13(23):42-42,56

木本植物富含酚类、多糖等代谢物质,用普通方法提取RNA时很难将其除去.选取杜仲叶片做材料,通过比较研究Trizol、改良CTAB法和热硼酸盐法三种RNA提取方法,发现改良CTAB法提取效果好且简单易行,单位鲜重材料获得的RNA产量高,电泳条带清晰完整,OD260/OD280=1.84,是一种适于木本植物RNA提取的方法.  相似文献   

含有融合标记基因和LoxP／FRT位点的植物表达载体构建及应用     

朱友银  田晓娥  赵德刚 《广西农业生物科学》2011,30(4):257-264

本研究利用化学合成法合成了包含pCAMBIA0390左右边界T-DNA和LoxP／FRT（LF）位点的DNA片段Ⅰ,利用SacⅡ和SphⅠ酶切位点,去除了pCAMBIA0390左右边界T—DNA和多克隆位点之间的序列,然后连接DNA片段Ⅰ和载体片段,构建了植物表达载体pGM323-LF-enTP。随后,再合成含有适合在单予叶植物中表达的由玉米Ubi-1启动子驱动的融合标记基因（Bar：：gus）和水稻actin-1启动子驱动的助抗虫蛋白基因（Cry1A6）表达元件的DNA片段Ⅳ,在pGM323～LF—enTP的基础上,利用5以Ⅰ和PstⅠ位点构建了同时含有LF位点、Bar：：gus以及Cry1Ab基因表达元件的表达载体pGM626-LF—ABt。利用含有pGM626-LF—ABt的农杆菌遗传转化烟草和玉米,以草丁膦作为抗性筛选剂,非转化细胞得到了有效抑制,快速获得了转基W植株,利用GUS组织化学检测和RT—PCR分析了转基因植株中标记基因的表达,结果表明pGM626-LF—ABt可以用于农杆菌介导的单、双子叶植物遗传转化。本研究为培育安全抗虫转基因植物奠定了基础。  相似文献