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新生山羊小肠上皮细胞株的建立和鉴定 总被引：1，自引：0，他引：1
进行肠上皮细胞的分离培养是研究小肠功能、营养物质吸收机制及其调控的主要手段之一。本试验利用组织块培养法成功的建立了山羊小肠上皮细胞株。获得的上皮细胞具有较强的增殖能力,24h内贴壁并发生分裂。纯化后按照0.8～0.9×104个/cm2的密度种植时,3～4d连成一片。倒置显微镜下观察培养细胞为多角状或卵圆形,单层生长不重叠,呈铺路石状排列,细胞角蛋白鉴定为阳性。采用组织块培养法可以获得具有增殖能力的山羊小肠上皮细胞,为研究IEC的生理病理等提供有用的实验模型。 相似文献
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<正>1高效液相色谱的分析原理及特点高效液相色谱的基本原理是将经过提纯的试样用微量进样器注入加样系统,起动高压泵,试样被流动相带入色谱柱内,在一定高压下,样品在色谱柱内的填料(固定相)与流动相之间经过无数次的交换,并按物质在两者之间的分配系数、分子极性的大小以及所带电荷数的多少等进行分离,通过检测器检测,根据峰高或峰面积精确地计算出所测物质的含量。高效液相色谱仪器设备复杂,但分析操作省时、省力、省试剂,还具有以下突出特点: 相似文献
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山羊乳腺上皮细胞单细胞克隆的制备与鉴定 总被引：3，自引：0，他引：3
本研究旨在探索乳腺上皮细胞单细胞克隆制备的实际操作的可能性，并对其生物学特性进行鉴定。本试验从泌乳中期的徐淮山羊乳腺提取乳腺上皮细胞，纯化传至第3代，采用三种不同的方法（口吸管法、细胞稀释法以及克隆环法）将细胞接种至96孔板，采用细胞形态学与免疫组化鉴定。结果显示：口吸管法克隆形成率为0，克隆环法克隆形成率为59％，细胞稀释法克隆形成率为3．5％。克隆环法细胞克隆率最高，但是操作很难熟练进行，易导致克隆细胞的不纯。细胞稀释法操作简单易行，对细胞伤害小，克隆率较高。细胞形态学与细胞角蛋白18鉴定为乳腺腺泡上皮细胞。 相似文献
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不同SC/NSC日粮对徐淮白山羊瘤胃发酵的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
选取4只体况良好、体重(30±2.5)kg的徐淮白山羊,并安装永久性瘤胃瘘管,按4×4拉丁方设计,饲喂4种结构性碳水化合物(SC)与非结构性碳水化合物(NSC)比例不同的日粮(SC/NSC3.52、2.06、1.28、0.84),分别为A、B、C、D组,研究徐淮白山羊瘤胃发酵规律.结果表明D组瘤胃液pH值极显著低于其他3组(P＜0.01);D组瘤胃液氨氮浓度(NH3-N)极显著高于A、B组(P＜0.01);A组微生物蛋白(MCP)浓度极显著低于其他3组(P＜0.01);瘤胃液总挥发性脂肪酸(VFA)、乙酸及丙酸浓度,C组最高,但差异不显著(P＞0.05);D组丁酸浓度极显著高于A、B、C三组(P＜0.01);乙酸与丙酸之比差异不显著(P＞0.05).结果表明,SC/Nsc为1.28时徐淮白山羊瘤胃发酵最佳. 相似文献
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