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本研究旨在调查牛奶源大肠杆菌的分离率和耐药性,以提高药物治疗效率,避免同种药物多次使用导致耐药性,为兽医临床合理有效地使用抗菌药物提供理论依据。在2017—2018年间,本研究从全国11个重点区域52个规模化奶牛养殖场采集2 309份牛奶样本,对奶样进行分离鉴定,并对大肠杆菌分离株进行18种抗菌药物的敏感性试验。分离鉴定结果显示,牛奶源大肠杆菌的总分离率为29.75%,其中贵阳地区分离率最高(52.99%),上海地区最低(9.29%)。药敏试验结果显示,2017年的大肠杆菌分离株对氨苄西林(40.98%)和多西环素(36.63%)的耐药率高,而多黏菌素(0.47%)和美罗培南(0%)的耐药率极低或无耐药性,2018年的大肠杆菌分离株对氨苄西林(25.74%)和链霉素(19.59%)的耐药率高,对亚胺培南和美罗培南未发现耐药;其中18种抗菌药物的耐药率均未超过50%。 相似文献
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近年来,由于抗菌药物在动物生产上的不合理使用,使得动物源细菌耐药性变得越来越严重,且动物源耐药菌极有可能通过直接接触和动物性食品(肉制品和奶制品)传给人类,对人类的健康造成危害,动物源细菌耐药性问题也因此受到广泛的重视.大肠杆菌是一种重要的畜禽病原菌,常引起腹泻、尿道感染、腹膜炎,甚至败血症等.此外,大肠杆菌也是肠道菌群的共生菌,食品动物中治疗或预防性使用的抗菌药物给肠道中的大肠杆菌造成一种选择性压力,导致大量耐药大肠杆菌的出现,因此共生型大肠杆菌常作为抗菌药物选择压力的一个指示菌.肠道的内环境也为耐药基因的传递创造了良好的条件,共生型大肠杆菌作为一个可能的耐药基因储存库,在耐药基因的传播扩散方面发挥了重要作用[1]. 相似文献
3.
非洲猪瘟因其致死率高和传播速度快，迅速扩散全国，给养猪业带来巨大经济损失。非洲猪瘟病毒结构独特、抵抗力强，而且我国具有其高适生存的钝缘软蜱，因此猪场生物安全防控应关注病毒和媒介两个方面，一方面要采取合适的消毒防控措施以及选择非洲猪瘟病毒专用的高效消毒剂，另一方面要加强对传播媒介的监测，未雨绸缪地研究杀虫剂和抗蜱疫苗。主要综述了非洲猪瘟病毒的传播媒介，包括中间宿主钝缘软蜱和一些储存宿主，以及针对病毒和这些传播媒介的消毒剂和杀虫剂的研究进展，以期为打好猪场生物安全防控的攻坚战和未来生猪的复养提供理论依据。 相似文献
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为了解畜禽源大肠杆菌的耐药状况,2011—2012年从患病和健康食品动物中分离鉴定大肠杆菌935株,包括健康猪源606株、患病猪源114株、患病鸡源51株、患病水禽源(鸭和鹅)164株。试验采用琼脂稀释法测定了不同动物来源的大肠杆菌对15种抗菌药物的敏感性。结果发现,大肠杆菌耐药严重,对大部分药物的耐药率超过70.0%,其中氨苄西林、复方新诺明和四环素的耐药率均达到了80.0%以上;仅对头孢西丁、黏菌素和阿米卡星较敏感,但患病水禽源大肠杆菌对阿米卡星的耐药率达到了52.4%,明显高于其他动物。健康畜禽源大肠杆菌对多数抗菌药的耐药率低于患病畜禽源大肠杆菌,表明抗菌药物的使用增加了病原菌对第3代头孢类药物和氟喹诺酮类药物的耐药率,势必增加临床治疗难度。 相似文献
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抗菌药仍是治疗病原菌引起的奶牛疾病的常用方法。抗菌药的不合理使用使得细菌产生耐药性已成为全球性的问题,应引起人们的足够重视。奶牛的主要病原菌金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等也显现出多重耐药的趋势,给奶牛疾病的临床治疗带来困难,同时也威胁人类健康。细菌产生耐药性的速度远超过人们研发抗菌药的速度,因此,保持现有抗菌药的疗效很有必要。一方面应该掌握细菌的耐药机制,如细菌分子耐药机制、抗菌药物外排机制或降低摄入机制、生物膜等,以便找到合适的治疗方法;另一方面采用不同措施减少耐药细菌的出现,如质粒消除、抗菌药替代品、开发高效安全的抗菌药物、临床合理用药（联合治疗）等。作者对奶牛主要病原菌的耐药情况、耐药机制、耐药控制技术进行综述,以期为减少耐药性、规范抗菌药的使用和提高治疗效果提供参考。 相似文献
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1抗生素≠万灵丹
现今养殖业界遭遇的问题和过去三四十年前已大不相同，极端天气造成农作物生长不良，霉菌毒素污染严重，加上夏季温度屡屡飙破纪录，时而强降雨在排水不良或低洼地区造成水灾。养殖动物在饲料质量不佳和高温、高湿、温差剧烈变化及随时产生巨大应激的状况下，必然疫病不断、饲养不顺。 相似文献
7.
oqxAB是近年新发现的一种可同时介导细菌对喹口恶啉类药物、氯霉素和喹诺酮类等抗菌药物耐药的多重耐药外排泵。本研究拟比较oqxAB基因在不同来源动物大肠杆菌中的流行情况,并分析oqxAB对耐药性的影响。采用PCR法对2007—2009年主要分离自广东地区的655株大肠杆菌,包括猪源219株、牛源40株、鸭源205株及鸡源191株,进行oqxAB基因的检测,并采用琼脂稀释法测定大肠杆菌对10种抗菌药物的敏感性。oqxAB在猪、牛、鸭、鸡源大肠杆菌的阳性率分别为49.3%(108/219)、47.5%(19/40)、60.5%(124/205)和12.6%(24/191),总阳性率为42.0%(275/655)。大肠杆菌对庆大霉素、氨苄西林、复方新诺明、恩诺沙星和四环素耐药率较高,分别达到68.2%、68.7%、70.4%、77.9%和80.8%。oqxAB阳性菌和阴性菌对头孢曲松、四环素和复方新诺明的耐药率差别不显著(P＞0.05),对庆大霉素的耐药率差别显著(P＜0.05),对氨苄西林、环丙沙星、阿米卡星、氯霉素、氟苯尼考和恩诺沙星的耐药率oqxAB阳性菌极显著高于阴性菌(P＜0.01)。中国兽医临床oqxAB流行很普遍,这可能与国内大量使用喹口恶啉类药物有关。 相似文献
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为研究利福昔明子宫注入剂的稳定性,从而初步确定其保质期,本试验取3批利福昔明子宫注入剂进行稳定性试验考察,包括影响因素、高温加速及长期稳定性,利用高效液相色谱法测定试验过程中利福昔明含量及有关物质的含量,从而初步确定利福昔明子宫注入剂的保质期。根据相关技术指导原则对家兔进行阴道刺激性试验。稳定性试验结果表明,根据面积归一化法计算有关物质的含量均不超过3%,注入剂的性状、沉降、粒度未发生明显变化,主成分利福昔明的含量变化在拟定标示量90.0%~110.0%范围内,从而确定本品的有效期为2年。家兔阴道刺激性试验结果显示,利福昔明子宫注入剂给药部位（阴道）和生理盐水对照组给药部位都没有出现红斑和水肿,刺激强度的评分为0;试验组和对照组的阴道黏膜没有出现明显的充血、水肿及异常分泌物流出的现象,阴道黏膜刺激指数为0.25。因此,利福昔明子宫注入剂对家兔的阴道无刺激性。本品的临床安全性良好,可进一步推广使用。 相似文献
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为了解种鹅致病性大肠杆菌病的病原及其药物敏感性,2012年从广东地区患病种鹅器官和粪便中分离鉴定了62株大肠杆菌,采用琼脂稀释法测定了大肠杆菌对17种抗菌药物的敏感性。结果发现大肠杆菌耐药性严重,对大部分药物的耐药率超过60.0%,仅对头孢西丁、头孢他啶和黏菌素较敏感。联合药敏试验结果显示多西环素和氟苯尼考联用对耐药大肠杆菌产生协同抑菌作用,FIC指数为0.375～0.75。采用脉冲场凝胶电泳（PFGE）法对24株大肠杆菌进行分型,结果分为17种不同的PFGE型别。大肠杆菌系统进化分群结果显示43.5%属于系统进化组群的D组,其次是A组和B1组,分别为34.8%和21.7%,B2组未检测到。通过对种鹅大肠杆菌耐药性、PFGE分型及其系统发育群进行综合分析,为临床用药提供了参考依据。 相似文献