饲料中添加二氢吡啶对储藏期鱼体背侧肌过氧化作用的影响   总被引：3，自引：0，他引：3  

李玉荣  武现军  霍书英  庞新位 《饲料工业》2003,24(8):50-51

以尼罗罗非鱼为试验材料,研究饲料中添加二氢吡啶对鱼体背侧肌组成及其4℃放置48h后脂质过氧化物(Lipidoxidation,LPO)含量的影响。选用150g左右的雌性尼罗罗非鱼800尾,随机分为4组,每组4个重复,分别以0(对照组)、50、100、150mg/kg水平添加饲喂64d。结果表明,二氢吡啶对背侧肌组成(蛋白质、脂肪、干物质)无影响,可分别降低试验鱼背侧肌LPO含量20.8%(P<0.01)、44.7%(P<0.01)、44.4%(P<0.01)。可见饲料中添加二氢吡啶改善肉品稳定性,提高货架寿命。  相似文献   

睾丸生理功能的植物性神经调节研究进展     

霍书英  武现军  李玉荣 《动物医学进展》2012,(1):107-110

研究发现除了内分泌调控外,睾丸神经对睾丸的发育、雄激素的分泌以及精子的发生也发挥重要的调节作用,与睾丸的内分泌调节功能相比较人们对植物性神经在睾丸生理活动调节方面的认识还很少。论文从睾丸的植物性神经分布、精索神经对睾丸发育和睾丸生理功能的影响以及睾丸不同发育时期胆碱能受体和肾上腺素能受体的分布、神经递质NE和Ach对睾丸发育和功能的影响等方面做了详细综述,并对今后的研究方向和研究意义做了展望。  相似文献   

成年大鼠睾丸去精索上神经对睾丸功能及肾上腺素能受体表达的影响     

霍书英  马爱进  武现军  李玉荣 《中国畜牧兽医》2011,38(2):119-124

试验旨在研究精索上神经（superior spermatic nerve,SSN）对睾丸功能的影响,25只成年Wistar大鼠随机分为2组,试验组左右睾丸切除精索上神经,手术30 d后两组大鼠同时处死取样分析。结果显示,睾丸去精索上神经不影响睾丸指数的大小但使附睾尾精子数极显著降低（P＜0.01）,平均日增重显著增加（P＜0.05）。增殖细胞核抗原（PCNA）免疫组织化学染色结果显示,睾丸去精索上神经不影响曲细精管精原细胞和初级精母细胞的增殖,但影响曲细精管的形态和生殖细胞的规则排列。RT-PCR结果显示,睾丸去精索上神经明显上调β1AR mRNA的表达,下调β2AR mRNA的表达;另外切除精索上神经不影响睾丸3β-羟胆固醇脱氢酶（3β-HSD）mRNA表达,但显著抑制类固醇快速调节蛋白（StAR）、胆固醇侧链裂解酶（P450scc）mRNA表达（P＜0.05）。结果表明,支配睾丸的精索上神经通过调节肾上腺素能受体β1AR和β2AR的表达及StAR和P450scc影响睾丸睾酮的合成和精子的发生。  相似文献   

PrP106-126对星形胶质细胞层黏连蛋白和纤黏连蛋白表达的影响     

李玉荣  武现军  吴浩  陈立功  霍书英  高玉红 《动物医学进展》2012,33(12)

星形胶质细胞增生是朊病毒病早期的主要病理学特征.PrP106-126 (prion protein peptide 106-126)具神经毒性,导致星形胶质细胞增生.层黏连蛋白(laminin,LN)和纤黏连蛋白(fibronectin,FN)是星形胶质细胞胞外基质的主要成分.利用PrP106-126和PrP106-126制备的小胶质条件培养基(condi-tioned medium from microglia,MiCM)分别作用于体外培养的星形胶质细胞,应用RT-PCR和Westernblot技术探讨PrP106-126对星形胶质细胞的增殖及其胞内LN、FN表达的影响.试验分为5个处理(空白对照、Scr对照、PrP106-126、MiCM、MiCMPrP106-126).结果表明,PrP106-126可促进星形胶质细胞增殖、LN和FN的表达,但促增殖和FN表达作用有赖于活化小胶质细胞细胞因子的共同参与.  相似文献   

PrP106—126诱导小胶质细胞BV-2抗氧化性能的变化     

李玉荣  霍书英  武现军  陈立功  刘静  高玉红 《兽医大学学报》2013,(12):1802-1807

小胶质细胞活化是朊病的病理学特征之一。朊蛋白多肽PrP106—126具神经毒性,是研究异常腕蛋白（PrPSc）的理想工具。为探讨PrP106—126对小胶质细胞氧化压力的影响。本研究以小胶质细胞BV-2为细胞模型,PrP106—126作用48h,应用MTT和流式细胞仪检测细胞的活化情况,应用分子探针技术对细胞的氧化压力（reactiveoxygenspecies,ROs）进行检测,并通过荧光定量RT—PCR对与R0s相关的酶的mRNA表达进行了测定。结果表明PrPl06—126显著促进小胶质细胞BV-2的活化,并提高胞内的ROS水平;定量RT—PCR显示,PrP106—126显著降低细胞S0D-1（P〈0．01）表达水平、提高胞内Cat（P〈0．01）的表达水平;对Grx、Trx-1、和Trx-2mRNA的表达水平有升高的趋势,但未达到显著水平（P〉0．05）,对SOd-2、GPx、GR无显著性影响（P〉0．05）。从分子水平初步阐明小胶质细胞ROS升高的机理。  相似文献   

鸡肾型IBV引起输卵管病变的电镜观察     

邹立宏  武现军  翟合流  李玉荣  霍书英 《黑龙江畜牧兽医》2008,(10)

传染性支气管炎病毒(Infectious bronchitis uirus,IBV)属于冠状病毒科冠状病毒属,主要侵害鸡的呼吸系统、消化系统以及泌尿生殖系统.  相似文献   

有机磷水解酶对甲基对硫磷的快速降解及检测     

白俊岩  高熳熳  孙磊  程书梅  霍书英 《江苏农业科学》2020,48(4):186-191

甲基对硫磷是一种毒性较强的有机磷农药,常被用作菜农用作杀虫剂,有机磷水解酶可通过切断甲基对硫磷中的■键实现对甲基对硫磷的快速、高效降解。通过对有机磷水解酶降解条件进行优化,得到有机磷水解酶最优的农药降解条件:酶浓度为1∶1 000、pH值为8、降解温度为37℃、降解时间为10 min。通过气相色谱法测得有机磷水解酶对1、5、10μg/mL甲基对硫磷的降解率均达到98%以上,因此在生产中有机磷水解酶可作为针对甲基对硫磷的高效快速降解酶进行推广使用。  相似文献   

纯中药饲料添加剂对肉仔鸡增重血清激素水平以及尿酸尿素氮的影响   总被引：16，自引：0，他引：16  

霍书英  李呈敏  王淑荣  余梅记  付连庆 《中国兽医杂志》2001,37(10):26-28

在现代化的肉仔鸡养殖业中，抗生素类药的耐药性和药物残留问题日益突出，饲料报酬低、经济效益差、禽肉不合格检出率高，严格制约了我国肉仔鸡养殖业的发展。中草药具有营养物质与药物的双重作用，且药源广泛，廉价易得，无有害残留，毒副作用小。因此，研制纯中药的肉仔鸡增重保健剂具有重要的现实意义。中药饲料添加剂对肉仔鸡具有促生长作用的报道不少，但大多数停留在观察效果上，很少有更深一步的研究，我们以中兽医学辩证施治为理论基础，以平补消导、健脾理气为组方原则，自拟方Ⅰ和方Ⅱ，试从其影响肉仔鸡的血液激素水平和血浆代谢物方面来探讨中药添加剂的促生长机制。  相似文献   

传染性支气管炎病毒感染对蛋雏鸡输卵管雌激素受体及孕激素受体表达的影响     

路洪岩  李玉荣  邹立宏  武现军  霍书英  赵国先 《中国兽医学报》2011,31(9)

以不同传染性支气管炎病毒（肾型IBV-河北分离株与呼吸型IBV-M41）分别感染蛋雏鸡,通过测定输卵管蛋白分泌部及子宫雌激素受体（Estrogen receptor,ER）和孕激素受体（Progesterone receptor,PR）的表达水平,来探讨IBV早期感染（10d）对抑制蛋鸡输卵管发育的作用机制。结果显示,IBV感染降低子宫和蛋白分泌部ER mR-NA、PR mRNA的表达水平,即致子宫ER mRNA和PR mRNA的表达低于检测水平;蛋白分泌部ER mRNA和PR mRNA的表达水平显著降低（P〈0.01）,且M41的作用幅度较肾型IBV更为显著（P〈0.01）。结果表明,IBV可通过降低ER和PR的表达水平,抑制输卵管对雌激素的应答能力而影响输卵管的发育。  相似文献   

黄柏、石菖蒲合剂抗炎作用的网络药理学分析     

梁天  王明迪  孙鹏  朱爱臣  赵千惠  霍书英 《中国畜牧兽医》2023,(3):1195-1206

【目的】分析确定黄柏、石菖蒲合剂抗炎作用的药效物质基础,并确定可能的作用靶点。【方法】通过小鼠耳廓肿胀试验检测黄柏、石菖蒲合剂的抗炎作用,通过网络药理学方法分析其与炎症相关蛋白的互作网络图,采用Cytoscape 3.6.1软件绘制药物-活性成分-疾病-共同靶点网络图,并进行GO功能和KEGG通路富集分析,应用AutoDock软件将主要活性成分与核心靶点进行分子对接。【结果】黄柏、石菖蒲合剂对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的抑制率为56.96%,与模型组差异显著(P<0.05)。通过网络药理学分析共获得30个黄柏、石菖蒲合剂性化合物,包括槲皮素、小檗碱、山柰酚等;获得25个黄柏、石菖蒲合剂与炎症交集靶点,包括白细胞介素-6(IL6)、IL1β、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(AKT1)等;GO功能富集结果显示,生物过程、细胞组分和分子功能分别获得334、13和27个条目,其中生物过程涉及正调控一氧化氮生物合成过程、正调控凋亡过程、正调控平滑肌细胞增殖、炎症反应等;细胞组分涉及细胞外间隙、胞外区、分泌颗粒等;分子功能涉及细胞因子活性、酶结合、RNA聚合酶Ⅱ转录因子活性、配体激活序列特异性DNA结合...  相似文献