The Safety Evaluation of Cefalonium Intramammary Infusion (Dry Cow)     

HUA WeiYi  LIU YiMing  XU Fei  LU YongQiang  KONG Mei  WANG HaiTing  HUANG HuiLi  WANG HongLei  WU LianYong  LI XiuBo 《中国农业科学》2019,52(2):359-366

  相似文献   

输气管道的安全保证     

陈向新 《油气储运》1994,13(5):32-34

随着输气管道建设的发展，管道自身及其周围建筑物的安全保证问题，已引起人们高度重视，关于管道安全保证有两种指导思想：①距离安全保证模式，其设防原则是对管道自身强度有一定要求，主要通过控制不同压力，不同管径的管距建筑物的相应距离来保证管道及附近建筑物的安全；②强度安全保证模式，其设防原则是在管道设计，材料及设备选用，施工，检验，生产到更新改造的全过程中，对管道的强度和严密性有严格的要求，为管道系统及周  相似文献   

转基因植物对蜜蜂的安全性（下）     

黄少康 《蜜蜂杂志》2001,(10):5-6

转基因植物已在全球范围内大面积推广应用 ,全球 5大转基因植物中的油菜、棉花、玉米均是主要的蜜粉源植物 ,对养蜂生产有重要意义 ,其对蜜蜂的安全性问题值得关注。 2种主要的抗虫 (Bt毒蛋白、蛋白酶抑制剂 )基因或抗真菌基因的产物只有在高浓度时才可能对工蜂的寿命、消化酶活性、行为等有不良影响。从目前的研究来看 ,转基因植物对蜜蜂是安全的  相似文献   

高校图书馆消防安全系统的新木桶模型   总被引：1，自引：0，他引：1  

田艳玲  王凤英 《农业图书情报学刊》2009,21(7):231-233

从历次惨痛的图书馆火灾事故中,探究图书馆火灾发生的原因。在此基础上,引入新木桶理论,探索建立适合图书馆消防安全的安全木桶模型,从安全系统的人、物、环境这3个安全指标,人力、技术、财力的保障,安全管理和安全责任几个方面讨论了安全木桶的适用性,并针对所在图书馆的安全系统提出了相应的建议。  相似文献   

毒死蜱和甲氰菊酯对家蚕毒性与安全评价研究   总被引：24，自引：3，他引：24  

吴声敢  王强  赵学平  吴长兴  陈丽萍 《农药科学与管理》2003,24(9):11-14

通过食下毒叶法和接触法测定了毒死蜱和甲氰菊酯对家蚕的毒性。结果表明:食下毒叶法对2龄起蚕的LC50(48h)分别为:毒死蜱2.3322mg/kg桑叶和甲氰菊酯0.1522mg/kg桑叶,其浸渍桑叶的药液浓度分别为4.6622mg/L和0.3044mg/L。接触法中毒死蜱和甲氰菊酯对2龄起蚕的LC50值(24h)分别为:6.32μg/cm2和0.92μg/cm2。毒死蜱和甲氰菊酯的毒性比都<1,对家蚕的毒性为高毒。  相似文献   

猪链球菌病二价灭活疫苗候选株培养条件的优化及其安全性试验     

王卓  舒秀伟  王文成 《中国兽药杂志》2004,38(7):34-36

筛选对猪致病力强、免疫原性良好的猪链球菌病兰氏C群LN01株和猪链球菌Ⅱ型LN05株,通过优化培养条件,LN01株和LN05株培养菌数最高分别为1.2×109和2.8×109CFU/mL;LN01株未见溶血素产生,LN05株溶血素效价为1∶64;脱毒剂A(甲醛)对其毒素的脱毒作用不明显,37℃脱毒30d,对仔猪的安全剂量为5mL;脱毒剂B的脱毒时间缩短为3d,安全剂量增加到10mL;试验还证实,37℃和60℃脱毒温度对本菌液脱毒效果无明显差异.  相似文献   

毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂毒性与安全评价研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

吴声敢  王强  赵学平  吴长兴  陈丽萍  徐浩  章虎 《农药科学与管理》2004,25(1):14-16,21

通过接触法和摄入法测定了毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的毒性。结果表明，毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的接触毒性(24h LD50)分别为0．1634μg／蜂和0．0501μg／蜂，胃毒毒性(24h LE50)分别为0．6406mg／L和7．8261mg／L。根据Atkins毒性等级划分标准，毒死蜱和甲氰菊酯对蜜蜂的毒性均为高毒，应禁止在蜜蜂活动区域使用。  相似文献   

青海牦牛肉食用品质及安全性的分析研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

刘海珍  焦小鹿  范涛  郝云晴  逯来章 《中国牛业科学》2005,31(6):20-21,58

对年龄2周岁左右的12头青海牦牛肉的食用品质及安全性指标进行了系统研究。结果表明：牦牛肉食用品质较好，肉质安全，无污染。具有肌红蛋白含量高、亲水率高、多汁性好，香味浓郁，肉质细嫩，口感适宜等特性。肉中肌红蛋白含量极显著高于黄牛（P＜0．01），肉中重金属元素和有毒有害物质限量均符合GB18406．3和NY5044的要求，是生产优质牛肉制品的原料，也是一种具有较高生物学价值的安全的肉食品，具有很大的开发价值。  相似文献   

猪伪狂犬病基因缺失疫苗的制备、安全性、免疫原性、保存期测定及区域试验   总被引：3，自引：1，他引：3  

何启盖  方六荣  吴斌  刘正飞  吴美洲  肖少波  金梅林  陈焕春 《畜牧兽医学报》2005,36(10):1055-1063

为了提供有效的伪狂犬病疫苗，用鸡胚成纤维细胞扩大培养了PrV HB-98突变株（TK^-/gG^-/LacZ^＋），研制了伪狂犬病基因缺失疫苗，并对该疫苗经肌肉接种、经口等免疫途径的最小免疫剂量进行了测定，同时也对4批疫苗的安全性、效力、免疫期和保存期进行了检测；同时将4批疫苗用于免疫23个猪场的母猪、新生仔猪和育肥猪进行区域试验。测定结果表明，疫苗经上述两种途径接种对不同阶段猪的最小免疫剂量均为10^5.0 TCID50；10倍免疫剂量的疫苗对初生仔猪、15日龄仔猪和妊娠母猪是安全的，免疫猪能抵抗强毒的攻击；疫苗在4℃和-20℃下分别可保存6个月和12个月。对伪狂犬病毒抗体阴性的70日龄商品猪和种猪的免疫期为6个月。田间试验表明，4批猪伪狂犬病基因缺失疫苗安全有效，并可用于仔猪发病时的紧急接种。为猪伪狂犬病基因工程疫苗的制备与应用提供了有力的依据。  相似文献   

In vitro anti‐LPS dose determination of ketorolac tromethamine and in vivo safety of repeated dosing in healthy horses          下载免费PDF全文

A. W. Bianco  G. E. Moore  B. R. Cooper  S. D. Taylor 《Journal of veterinary pharmacology and therapeutics》2018,41(1):98-104

Flunixin meglumine (FM) is a commonly used Nonsteroidal anti‐inflammatory drug (NSAID) in horses, but clinical efficacy is often unsatisfactory. Ketorolac tromethamine (KT) demonstrates superior efficacy compared to other NSAIDs in humans, but its anti‐inflammatory effects have not been investigated in the horse. Safety of repeated dosing of KT has not been evaluated. The first objective was to conduct a dose determination study to verify that a previously described dosage of KT would inhibit Lipopolysaccharide (LPS)‐induced eicosanoid production in vitro, and to compare KT effects of this inhibition to those of FM. Then, a randomized crossover study was performed using nine healthy horses to evaluate plasma concentrations of KT and FM following IV administration. Administered dosages of KT and FM were 0.5 mg/kg and 1.1 mg/kg, respectively. Safety following six repeated doses of KT was assessed. Ketorolac tromethamine and FM suppressed LPS‐induced Thromboxane B₂ (TXB₂) and Prostaglandin E₂ (PGE₂) production in vitro for up to 12 hr. Intravenous administration produced plasma concentrations of KT and FM similar to previous reports. No adverse effects were observed. A KT dosage of 0.5 mg/kg IV inhibited LPS‐induced eicosanoids in vitro, and repeated dosing for up to 3 days appears safe in healthy horses. Investigation of in vivo anti‐inflammatory and analgesic effects of KT is warranted.  相似文献