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1.
小鼠H-Y单克隆抗体ELISA检测方法的建立   总被引:2,自引:0,他引:2  
以纯系 BAL B/ c雄性小鼠脾细胞腹腔注射免疫同系雌性小鼠 9次 ,获得的抗血清经雌、雄鼠脾细胞吸收后用于精子细胞毒性试验 ,测得 H- Y抗血清效价为 1/ 16 0。选取免疫应答最好的雌鼠脾细胞与 SP2 / 0骨髓瘤细胞融合 ,用精子细胞毒性方法筛选效价较高的细胞株制备腹水 ,建立优化的 EL ISA反应条件。优化后的 EL ISA反应条件为 :抗原4℃过夜 ,加 H- Y抗血清 37℃反应 12 0 m in,加 HRP- Ig G 37℃反应 30 min,加 TMB 2 5℃ 30 min。优化后的 EL ISA与常规 EL ISA比较 ,可以明显降低阴性吸光值 ,检测灵敏度从 1/ 32 0上升为 1/ 12 80  相似文献   
2.
正科技日报讯梨树为什么会"拒绝"苹果的花粉呢?原来这里边大有奥秘。近日,中国科学院遗传与发育生物学研究所杨维才研究员领导的研究组揭开了这一植物生殖的奥秘,首次发现植物雌雄识别的分子机制,该成果已在线发表于国际权威杂志《自然》。据介绍,被子植物的精子通过花粉管来传递,但花粉管是如何将精子传递到卵子的呢?这是植物生殖生物  相似文献   
3.
关于公猪的研究表明,人们普遍认为一种动物是否适合生产取决于是否可以利用假母猪台和收集精液。公猪的配种效率决定于训练公猪的数量和训练的时间长短、安装假母猪台的百分比、射出的精液中精子细胞的数量,收集精液存放的时间。当公猪在5~8月龄进入发情期时,这并不意味着它们的性欲和配种能力得到充分发展,环境和人为因素也可以对公猪的性欲和配种能力产生不利影响。  相似文献   
4.
根据牛SRY基因序列设计合成了2对嵌套式引物作为公牛特异性引物,同时根据牛β珠蛋白基因(HBB)序列设计了1对引物作为内参照引物,建立了巢式PCR反应体系。对50头母牛和30头公牛DNA样品的检测表明,母牛只能扩增出558 bp的HBB基因片段,而公牛则可以扩增出558 bp的HBB基因片段和219 bp的SRY基因片段,其鉴定结果与实际性别一致。同时,以微量的卵母细胞和精子细胞为模板对该反应体系的灵敏性进行了检验,结果表明,该反应体系可对10个细胞水平进行准确鉴定。  相似文献   
5.
用透射电镜观察了短尾鮠精子细胞和精子的形态以及细胞核、拟染色体和线粒体等的结构变化规律。结果表明,随着精子细胞的发育,核质凝聚程度逐渐增强。精子细胞时期细胞器较丰富,到精子细胞后期,细胞器的形态和数量发生了较大变化。短尾鮠的精子具有椭圆的头部和复杂的中片;近侧中心粒和远侧中心粒靠近核的中央;鞭毛呈9+2轴丝结构,并具有由外膜折迭形成的波浪形的鳍状结构。  相似文献   
6.
本文应用光镜和电镜技术,研究了雄貉生殖细胞,支持细胞的细胞学变化及发育规律。结果表明,貉生精细胞的细胞结构和精子发生与其它哺乳动物相似,从精子细胞经过四个阶段的变态而形成分化完善的精子,支持细胞内微管参与生精上皮的构筑,精子细胞的运动和释放,在附睾内随着精子的迁移,胞质脂滴逐渐减少,同时在附睾内有假顶体反应精子。  相似文献   
7.
H-Y抗体对小鼠胚胎H-Y抗原表达的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
BALB/C雄性小鼠脾细胞悬液腹腔注射免疫同系母鼠 ,精子细胞毒性试验筛选抗血清 ,效价高的抗血清分别用于胚胎培养的毒性试验和制备单克隆抗体再辅以间接免疫荧光和PCR对胚胎进行性别鉴别。结果表明 ,直接用H Y抗血清培养的胚胎 ,胚胎退化率达 43 3 % ,与自然性比差异不显著 ;PCR验证间接免疫荧光法鉴定的胚胎性别 ,雄性胚胎准确率为 83 % ,雌性胚胎准确率为 94%。  相似文献   
8.
《江西饲料》2016,(4):46-47
正英国《自然》杂志近日发表的一篇演化学论文,描述了驱动雄性果蝇产生数量很少的巨大精子的演化过程,其精子长度可以超过5厘米。在动物界,雌雄两性中为了交配需要进行更猛烈竞争的一方(通常为雄性),会演化出更为精美的装饰,例如鹿角、牛角和动物的尾羽等,以便来获取交配对象。雄性果蝇的精子出乎意料的大,是地球上最长的精子细胞之一,尤其是和它们相对细小的身躯相比,精子伸直后甚至可以是  相似文献   
9.
《中国乳业》2011,(5):51-51
【本刊讯】挪威两大育种公司基诺与Norsvin(种猪繁育)共同发明了活力精子SpermVital这项新方法,大幅提升了动物人工授精的效率。该技术最主要的优势在于降低了对配种时间掌握的要求。"活力精子"是一种使精子细胞进入静止状态的物质,从而保存能量,并在子宫中缓慢释放。这种新方法使配种后的有效时间延长了24h,从而一共可达48h。挪威红活力精子在荷兰的田间试验表明,来自30个牧场的几百头  相似文献   
10.
印度中央家禽研究所研究人员将鸡精子细胞和3种外源DNA,完整的线性pVIVO2-GFP/LacZ载体(9620bp)、LacZ基因(5317bp)和GFP基因(2152bp)共孵育,使外源DNA转染精子细胞。PCR试验、DotBlot和Southern杂交试验显示,鸡精子细胞成功内化外源DNA。脂质体和限制性内切酶介导的整合技术被用于  相似文献   
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