首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   459篇
  免费   10篇
  国内免费   23篇
林业   4篇
农学   30篇
基础科学   16篇
  10篇
综合类   188篇
农作物   98篇
水产渔业   22篇
畜牧兽医   111篇
园艺   10篇
植物保护   3篇
  2024年   2篇
  2023年   5篇
  2022年   4篇
  2021年   7篇
  2020年   5篇
  2019年   6篇
  2018年   5篇
  2017年   6篇
  2016年   6篇
  2015年   13篇
  2014年   16篇
  2013年   12篇
  2012年   19篇
  2011年   19篇
  2010年   23篇
  2009年   29篇
  2008年   19篇
  2007年   30篇
  2006年   23篇
  2005年   26篇
  2004年   28篇
  2003年   26篇
  2002年   14篇
  2001年   21篇
  2000年   22篇
  1999年   16篇
  1998年   15篇
  1997年   8篇
  1996年   6篇
  1995年   10篇
  1994年   20篇
  1993年   9篇
  1992年   12篇
  1991年   1篇
  1990年   5篇
  1989年   4篇
排序方式: 共有492条查询结果,搜索用时 797 毫秒
1.
牛精子膜麦芽凝集素结合糖蛋白的分离与定位   总被引:3,自引:0,他引:3  
牛精子膜用非离子去污剂NP-40增溶,经固相凝集素亲和层析,初步分离了精子膜麦芽凝集素结合糖蛋白,经SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、银染色显示出了四条蛋白质带,分子量分别为78,60,42和33kD。用分离到的糖蛋白制备抗血清,对牛精子进行免疫细胞化学标记,结果顶体区显示为强阳性,与麦芽凝集素亲和细胞化学的染色一致。用抗血清处理精子再进行亲和细胞化学染色时,顶体区的麦芽凝集素结合糖残基多数被封闭,揭示  相似文献   
2.
麦芽寡糖是由日本的光冈知足首先研究发现的,1982年,日本林源生化研究所将其开发成功。1985年,由昭和产、IE公司率先推入市场。目前,欧洲一些国家和地区正在大力研究和开发应用异麦芽低聚糖,国内亦有异麦芽低聚糖的生产,但其在饲料工业中的应用尚处于研究阶段。现就异麦芽低聚糖在饲料工业中的研究和应用进展作一概述。  相似文献   
3.
基于EST-SSR和SNP标记的大麦麦芽纯度检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
大麦麦芽作为啤酒酿造的主要原料之一,其纯度决定了麦芽原料的均一性,进而影响加工工艺和啤酒品质。为高效准确地鉴定麦芽纯度,在啤酒企业进行麦芽原料采购和质量监测时提供参考依据。本研究分别利用EST-SSR和SNP标记定性检测了按比例预混的麦芽样品纯度,并利用SNP标记定量检测了4份送检的麦芽盲样纯度。结果表明,EST-SSR标记能定性检测混杂度高于10%的麦芽样品,而SNP标记能够有效鉴定混杂度低至5%的麦芽样品。SNP标记对纯度定量检测的单次抽样的测定值与真实值之间的误差在3%以内。比较发现,本研究所用的两类分子标记均可用于麦芽样品的纯度检测,但基于KASP技术的SNP标记可以满足麦芽纯度的快速定量检测需要。  相似文献   
4.
荞麦是蓼科荞麦属植物,其茎、叶中含丰富的芦丁.芦丁具有软化血管、抗衰老、降血脂、止咳、平喘的功效。而荞麦芽以其新鲜、柔嫩、污染少的特点,可煲汤、清炒、凉拌,还可以作为高血压及心血管患者的保健食品.具有很高的药用价值。近年来,芽苗菜生产迅速发展.荞麦芽成为工厂化芽苗菜生产的主要品种之一.效益好.有较好的发展前景。  相似文献   
5.
本研究在饲粮中分别添加3个不同剂量的玉米源异麦芽寡糖菌质粉(IBS),旨在研究其对黄羽肉鸡生长性能和内源性激素分泌的影响.选择1日龄黄羽肉鸡270只,公母各占1/2,随机分成5组.对照1组饲喂基础饲粮,对照2组在基础饲粮中添加4.27 g/kg市售食品级低聚异麦芽寡糖粉,试验1、2、3组分别在基础饲粮中添加6、12、24 g/kg IBS.结果表明:1)与对照1组相比,试验1、2、3组死亡率分别降低33.30%、49.95%、49.95%;1~52日龄,试验1、2、3组平均日增重分别提高8.80% (P <0.01)、11.02% (P <0.01)、7.80%(P<0.01);试验1、2、3组料重比分别降低8.73% (P <0.05)、9.09% (P <0.01)、6.91% (P <0.05);试验2组血清中甲状腺素含量提高8.68% (P <0.05);试验3组血清中胰高血糖素含量降低24.75%(P<0.05);在血清胰岛素动态变化过程中,采食后1h,试验1组提高40.31% (P <0.05),采食后2h,试验2组提高40.09% (P <0.05);在血清生长激素动态变化过程中,采食后1h,试验3组提高35.18% (P <0.05),采食后2h,试验2、3组分别提高48.26% (P <0.05)、42.72%(P<0.05);试验2、3组血清中生长激素含量总体平均值分别提高23.65% (P <0.05)、26.29%(P<0.05).2)与对照2组相比,试验2、3组死亡率均降低24.97%;1~ 52日龄,试验1、2、3组平均日增重分别提高6.57% (P <0.05)、8.75%(P<0.01)、5.59%(P<0.05);在血清胰岛素动态变化过程中,采食后2h,试验2组提高44.55% (P <0.05);在血清生长激素动态变化过程中,采食后2h,试验2、3组分别提高50.24% (P <0.05)、44.63% (P <0.05);试验3组血清中生长激素含量总体平均值提高23.80% (P <0.05).结果提示,黄羽肉鸡饲粮中添加一定剂量的IBS,对其生长性能、激素分泌有促进作用,且在本试验的3个剂量中,以添加12 g/kg IBS综合效果最佳.  相似文献   
6.
公认的大麦和麦芽分析方法既起到作为商业交易的基准又起到作为对过程特征和成品质量预料的双重作用。麦芽制造和啤酒酿造的加工技术改变-特别是,生产周期的缩短和啤酒无菌过滤匠引进-已经着眼于提高对原料质量方面的要求和促使探索对质量评价的新途径。  相似文献   
7.
从发生在四川、重庆等省市的斑点叉尾(鮰)急性流行性传染病病鱼的肝脏、肾脏内分离到1株高致病性菌株(CCF00024),人工感染健康鱼表现出与自然病鱼相同的症状,并从中分离获得同种细菌,证实其为斑点叉尾(鮰)急性流行性传染病的病原菌.形态、生理生化检测表明,该菌为非发酵型直杆菌,严格需氧,革兰氏阴性,极生多鞭毛,对除麦芽糖和甘露糖以外的多种糖类不利用产酸,氧化酶阴性,DNA酶、蛋白酶、脲酶、赖氨酸脱羧酶阳性,MR、VP阴性.在以该菌16S rDNA序列(GenBank登录号AY970826)和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16S rDNA序列构建的系统发育树中,分离菌CCF00024与嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia)聚在一簇,特别是与S.maltophilia M5-1的同源性最高,序列相似性达99.6%,结合形态和生理生化特点将其鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonas maltophilia).药敏试验结果表明,对磺胺甲(口恶)唑、磺胺异(口恶)唑、阿齐霉素、洛美沙星高度敏感,而对新霉素、卡那霉素、氨苄青霉素,头孢唑啉、先锋霉素V和链霉素不敏感.  相似文献   
8.
从发生在四川、重庆等省市的斑点叉尾妇急性流行性传染病病鱼的肝脏、肾脏内分离到1株高致病性菌株(CCF00024),人工感染健康鱼表现出与自然痛鱼相同的症状,并从中分离获得同种细菌,证实其为斑点叉尾鲴急性流行性传染病的病原菌。形态、生理生化检测表明,该菌为非发酵型直杆菌,严格需氧,革兰氏阴性,极生多鞭毛,对除麦芽糖和甘露糖以外的多种糖类不利用产酸,氧化酶阴性,DNA酶、蛋白酶、脲酶、赖氨酸脱羧酶阳性,MR、VP阴性。在以该菌16SrDNA序列(GenBank登录号AY970826)和GenBank及RDP数据库内同源性较高的细菌16SrDNA序列构建的系统发育树中,分离菌CCF00024与嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)聚在一簇,特剐是与5.maltophiliaM5—1的同源性最高,序列相似性达99.6%,结合形态和生理生化特点将其鉴定为嗜麦芽寡养单胞菌(Stenotrophomonasmaltophilia)。药敏试验结果表明,对磺胺甲口恶唑、磺胺异口恶唑、阿齐霉素、洛美沙星高度敏感,而对新霉素、卡那霉素、氨苄青霉素、头孢唑啉、先锋霉素V和链霉素不敏感。  相似文献   
9.
将啤酒糟和麦芽根按不同比例袋装混贮,分别在30、60、90、120 d开袋取样进行感官评定,pH值、氨态氮、干物质、粗蛋白、中性洗涤纤维及有机酸含量分析。结果表明:混贮时间和水分含量均对混贮效果有显著影响;混贮饲料在混贮前60 d各指标变化范围较大,60 d后变化范围较小,并逐渐趋于稳定状态;混贮饲料以含水量50%的袋装混贮效果最好,其次是60%、40%,70%最差。  相似文献   
10.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号