肌肉注射硫酸安普霉素在猪体内的药代动力学和生物利用度研究   总被引：1，自引：1，他引：0  

胡振英  张新国  尚若锋  徐忠赞  李世宏  宋中枢  孙国栋  张均仁  刘俊平 《中国兽药杂志》2001,35(5):18-21

对6头健康猪单剂量静脉注射、肌肉注射国产硫酸安普霉素,研究其在猪体内的药代动力学和生物利用度.用微生物法测定血清药物浓度,结果平均回收率为99.03%,血清最低检测浓度为0.05μg/ml,日内日间变异系数为2.2%～5.1%,且血清浓度在0.05～3μg/ml范围呈良好线性关系(r＝0.9965).对猪静注、肌注硫酸安普霉素20mg/kg后,经MCPKP药代动力学计算机程序处理,体内药物运转符合开放型二室模型,肌肉注射0.856h后达峰药浓度Cmax为36.09±1.22μg/ml;t1/2分别为1.58±0.67h、1.06±0.11h,CLB分别为0.15L/kg/h、0.17 L/kg/h,V1分别为0.71L/kg、0.1L/kg,绝对生物利用度为AUC i.m/AUC i.v＝88.47%±3.32%,上述药代动力学数据为动物临床用药提供有价值的理论依据.  相似文献   

Comparative plasma ampicillin levels and bioavailability of five parenteral ampicillin formulations in ruminant calves     

J. F. M. Nouws  C. A. M. van Ginneken  P. Hekman  G. Ziv 《The Veterinary quarterly》2013,33(2):62-71

Summary

Plasma ampicillin concentrations were determined in an eight‐ways crossover trial involving six ruminant calves, which were treated intravenously (i.v.) with sodium ampicillin at 15.5 mg/kg and intramuscularly (i.m.) with five different ampicillin trihydrate or ampicillin anhydrate formulations at 7.7 mg/kg. The mean plasma concentration‐time curve (C_p)after intravenous ampicillin sodium administration was described biexponentially, as: C_p = 38.8 e ‐0.0268t + 0.45 e ‐0.0058t.

Intramuscular injection, into the lateral neck, of Ampikel‐20^® and Polyflex^® resulted in 100 per cent bioavailabilities within 12 h post injection (p.i.), but the biological half‐lives (t½>) were different, being 2.1 and 3.8 h, respectively. Ampikel‐20^® produced the hïghest peak plasma drug concentrations (mean C _max:4.8 μg ampicillin/ml). After intramuscular injection of Penbritin® the mean bioavailability for the first 12 h p.i. was 63 per cent, the mean t½>, was 5.9 h, and the mean C_max was 1.8 μg/ml. Treatment with Albipen^® and Duphacillin^® resulted in low plasma ampicillin levels, which were maintained for 3 to 6 days p.i., limited bioavailability during the first 12 h p.i., and a mean t½> of 22.2 and 11.9 h, respectively. Plasma concentrations of ampicillin from four hours onwards after i.m. and s.c. administration of Ampikel‐20^® at a dose level of 15.5 mg/ kg were similar.

The duration of potentially therapeutic plasma ampicillin concentrations after administration of each formulation is presented. Pre‐slaughter withdrawal times for diseased calves are suggested for the different formulations studied.  相似文献   

安普霉素及其联合用药对金黄色葡萄球菌体外PAE的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

王新  崔一喆  黄宝明 《四川畜牧兽医》2010,37(2):30-31,34

本试验采用稀释法去除抗生素。用菌落计数测定细菌生长曲线的方法,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外抗生素后效应（PAE）.当药物以2×MIC、4×MIC和8xMIC浓度作用于金黄色葡萄球菌时,安普霉素的体外PAE分别为1．78h、2．49h、3．63h;安普霉素与阿莫西林联用的体外PAE分别为4．13h、6．91h、9．82h;安普霉素与氨苄西林联用的体外PAE分别为3．81h、5．67h、8．45h。结果表明。安普霉素在体外对金黄色葡萄球菌有较长的PAE。且随药物浓度的升高其PAE也相应地延长．呈明显的剂量依赖性;安普霉素与阿莫西林、氨苄西林联用对金黄色葡萄球菌的体外PAE呈现相加或协同作用。  相似文献   

阿普拉霉素的药理及临床疗效试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

盛忠梅  刘湘新 《中国兽医杂志》1994,20(5):8-9

急性毒性试验，经小鼠腹腔注射９０００ｕ／ｌ０ｇ体重药溉没有任何不良反应；小鼠口服半数致死量（ＬＤ＿５０）为１８２４０００ｕ／ｋｇ体重：体外药敏试验对６种病菌均有明显抑制或杀灭作用。药动学试验，给家兔和山羊体内单剂量１次静注后，其在家兔和山羊体内的动态变化规律分别可用方程ｃ＝１１．３５ｅ￣－１．２５４ｔ＋８．６２ｅ￣－４．５５２ｔ和ｃ＝２．１６ｅ￣－５．７９１ｔ＋１２．１２ｅ￣－０．６０６ｔ描述，符合无吸收因素二室模型，其消除半衰期（ｔ）分别为０．５５３小时和１．４４小时。给小鼠接种强毒巴氏杆菌后，有效保护率达８７％以上：对仔猪黄痢病的疗效达８４％以上。  相似文献   

安普霉素对仔猪肠道微生物及肠壁组织结构的影响   总被引：24，自引：2，他引：22  

姚浪群  萨仁娜  佟建明  霍启光 《畜牧兽医学报》2003,34(3):250-257

采用单因子试验设计,72头28日龄大长北三元杂交断奶仔猪随机分为3组,以研究饲料中添加不同剂量的安普霉素(0、20、90mg/kg)对仔猪肠道中大肠杆菌、双歧杆菌和乳酸杆菌的增殖及其肠壁组织结构的影响。试验期为4周。研究结果表明:(1)90mg/kg安普霉素能明显降低仔猪腹泻发生率,对仔猪具有显著促生长作用,可提高断奶后0～4周内仔猪日增重19 1%～24 6%(P<0 05)、改善饲料转化率7 7%～8 5%(P<0 05),并可提高日采食量8 4%～13 1%。尤其在试验前期(断奶后0～2周)作用更明显。(2)饲料中添加90mg/kg安普霉素对断奶后0～2周、3～4周仔猪肠道(空肠、盲肠和结肠)中大肠杆菌的增殖均有明显抑制作用(P<0 05),可分别降低10 7%～18 1%、9 1%～14 0%,且前期的作用效果更明显;同时,也可显著降低0～2周空肠内乳酸杆菌的数量(P<0 05),一定程度上抑制空肠内双歧杆菌的增殖,减弱空肠内微生物的代谢活动,显著降低仔猪空肠内乙酸、丁酸和总挥发性脂肪酸的产生量(P<0 05),从而可减少与机体竞争营养、降低肠内有害代谢物水平。(3)在仔猪日粮中添加90mg/kg的安普霉素可显著减轻小肠相对重量17 7%(P<0 05)、缩短小肠相对长度13 7%(P<0 05),并使小肠绒毛排列规则、高度增加(P<0 05),绒毛高度/隐窝深度的比值增大,说明安普霉素对仔猪具  相似文献   

安普霉素及其联合用药对大肠杆菌的PAE研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

黄宝明  王新  崔一喆 《黑龙江八一农垦大学学报》2009,21(6):43-46

采用菌落计数法和中性粒细胞减少的小鼠股部感染模型,分别测定了安普霉素及其与阿莫西林或氨苄西林联用对大肠杆菌的体内、外PAE。当药物以2×MIC、4×MIC和8×MIC浓度作用于大肠杆菌时,安普霉素体外PAE分别为1.15、2.04、3.27 h,体内PAE分别为3.46、4.49、5.77 h;安普霉素与阿莫西林联用的体外PAE分别为1.53、3.06、4.75 h,体内PAE分别为4.95、6.50、8.47 h;安普霉素与和氨苄西林联用的体外PAE分别为1.95、3.57、5.58 h,体内PAE分别为5.24、6.95、9.28 h。结果表明：安普霉素在体内外对大肠杆菌均有较长的PAE,且随药物浓度的升高其PAE也相应的延长,呈明显的剂量依赖性。安普霉素与阿莫西林、氨苄西林联用对大肠杆菌体内、外PAE呈现相加或协同作用。  相似文献   

安普霉素中妥布霉素检查方法的研究     

吴佩岭  朱力军 《中国兽药杂志》2000,34(6):11-13

采用薄层色谱法。浆样品溶液与安普霉素及妥布霉素标准溶液,分别点５μｇ于硅胶ＧＦ２５４薄层板上,以甲醇－氯仿－氨水（６：２：４）为展开剂,开展后,置碘蒸气中熏后,在紫外光灯（２５４ｎｍ）下检视,将样品、安普霉素、妥布霉素各溶液显示的主斑点位置进行比较,能较理想的确定样品中是否含有妥霉素。  相似文献   

常温常压等离子体诱变选育安普霉素高产菌株     

张鄂  王海波  王洛菊  李敏  孟敏  田伟波  赵国毅  李继安 《中国兽药杂志》2023,57(4):34-39

安普霉素作为一种广谱兽用抗生素，对多种革兰氏阴性菌、阳性菌和某些支原体具有较好的抗菌作用。本论文利用常温常压等离子体(ARTP)技术结合抗性筛选方法，对安普霉素产生菌黑暗链霉菌进行诱变选育，以期得到高产菌株。以AP-520为出发菌，进行ARTP诱变处理，ARTP最佳诱变时间是70 s,处理后的菌液在潮霉素平板上进行抗性筛选，单菌落经过48孔板大量筛选后再进行摇瓶初筛和复筛，共进行8轮筛选试验，得到一株高产菌株AP-6023,摇瓶效价达到11444 U·ml^-1,较对照提高29%,经过10次传代培养后仍能保持产抗能力，30 L发酵罐效价为10920 U·ml^-1,较对照提高23%。突变株AP-6023的获得，大大提高了安普霉素的生产水平，证实了ARTP诱变技术的有效性，试验方法为其它工业微生物的育种提供了解决思路。  相似文献