法氏囊活性肽在大肠杆菌中的克隆与表达   总被引：7，自引：0，他引：7  

张焕玲  钱建飞  侯艳红  李银  郝勤宗  裘教宗  张则斌  陈溥言  杨奎 《中国预防兽医学报》2003,25(1):29-32

法氏囊活性肽（Bursin,BS)作为一种免疫增强剂，临床应用广泛，为了大量制备BS，按大肠杆菌惯用密码子合成BS基因。并用色氨酸将5个BS基因串联，克隆于质粒pU57的SmaI位点，经测序证明序列正确后，以PCR扩增，克隆于表达载体pBV220的EcoRI,HinDⅢ位点，温敏诱导表达，其表达水平占全菌总蛋白的13.4%。  相似文献   

大豆30 cm平作窄行密植应用技术研究     

姚卫华 《大豆科技》2006,(6):12-13,15

通过10年的试验数据阐述了大豆30cm平作窄行密植（以下简称“大豆30cm平窄密”）增产增效是非常显著的。还阐述了该项技术的增产机理和技术关键。并且还对该项技术目前存在的问题进行了认真的讨论。  相似文献   

弓形虫P30基因及其功能   总被引：1，自引：0，他引：1  

徐大刚 《中国兽医寄生虫病》2002,(3)

弓形虫 P30基因所编码的蛋白为弓形虫主要表面抗原 SAG1 ,其约占速殖子总蛋白量的 5 %,SAG1对虫体侵入宿主细胞及其毒力具重要性 ,并有高度免疫原性和免疫保护性 ,被用于弓形虫疫苗的研制和弓形虫感染的分子诊断  相似文献   

鸡Perilipin1基因的克隆及亚细胞定位     

秦菲悦  周纬男  王彦博  程博涵  李辉  王宇祥 《农业生物技术学报》2016,(10):1560-1568

本研究旨在克隆鸡(Gallus gallus)脂滴包被蛋白基因(Perilipin1)的cDNA序列,并检测其在鸡前脂肪细胞分化过程中的亚细胞定位.本研究以7周龄肉鸡腹部脂肪组织为材料,采用RT-PCR和RACE的方法扩增并克隆了鸡Perilipin1基因的5'UTR、CDS和3'UTR片段,分析了该基因的结构;以鸡原代前脂肪细胞为材料,利用免疫荧光及激光共聚焦技术,在诱导分化的不同时间点(12～120 h),检测了鸡Perilipin1在前脂肪细胞中的表达位置.结果表明,本研究获得的鸡Perilipin11基因5'UTR、CDS和YUTR序列总长度为2 379 bp,该基因由9个外最子、8个内含子组成(ATG位于第二外显子上);在鸡原代前脂肪细胞诱导分化过程中,Perilipin1始终包被在脂滴周围.综上,本研究成功克隆了鸡Perilipinl基因的完整cDNA序列并确定了Perilipin1在鸡前脂肪细胞分化过程中与脂滴的空间位置关系,该结果为深入开展鸡Perilipinl基因的功能研究,揭示鸡脂肪代谢的分子遗传机理提供了重要的理论依据.  相似文献   

一株重组类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离鉴定及基因组分析     

杨康 《中国兽药杂志》2021,55(8):1-11

为分离上海地区猪繁殖与呼吸综征病毒（PRRSV）并分析其分子遗传进化关系,对来自该地区某猪场疑似PRRSV感染病猪的2份肺样进行RT-PCR检测,阳性样品接种猪肺泡巨噬细胞(PAMs),将盲传3代后出现细胞病变的PAMs经间接免疫荧光鉴定,通过RT-PCR扩增分离株全基因组序列,测序后与GenBank登录的参考株全基因组序列进行同源性及遗传进化分析,分析了分离株Nsp2、GP5氨基酸序列的遗传进化关系,并对分离株做了重组分析和细胞嗜性试验。结果显示,成功分离出1株PRRSV,命名为SH2019,其全基因组开放阅读框大小为14677 bp,分离株与NADC30的核苷酸同源性最高,属于目前流行于中国的类NADC30 PRRSV,其Nsp2存在131个氨基酸缺失的分子特征;分离株是以谱系1毒株为主要亲本,以谱系3、谱系5或谱系8毒株为次要亲本,在12601~12901 nt(ORF2~ORF4)发生了基因重组的重组毒株,分离株不能感染Marc-145细胞。本研究分离鉴定一株重组类NADC30 PRRSV,可为该地区猪繁殖与呼吸综合征的防控提供参考。  相似文献   

Role of miR-30b in calcification of rat vascular smooth muscle cells induced by high phosphorus     

ZHOU Wei  XU Jin-sheng  BAI Ya-ling  ZHANG Hui-ran  HE Lei  ZHANG Sheng-lei  ZHANG Dong-xue 《园艺学报》2021,37(1):54-59

  相似文献   

克隆文库分析红树林土壤中放线菌的多样性     

谢晴宜  屈直  马海霞  洪葵 《热带作物学报》2012,33(8):1466-1470

直接提取8个红树林土壤的总DNA,用放线菌门的特异性PCR引物进行扩增,通过构建16S rRNA文库,测序及系统发育分析,获取新颖放线菌菌株.结果发现,有酸微菌亚纲(Acidimicrobidae) (30.2％)、放线菌亚纲(Actinobacteridae) (68.0％)、红蝽菌亚纲(Coriobacteridae)(1.1％)和去腈基菌亚纲(Nitriliruptoridae)( 0.7％)成员,没有红色杆菌亚纲( Rubrobacteridae)成员.仙农指数和Chao1物种多样性指数(Schao1)表明,红树林土壤样品中含有丰富的放线菌多样性.以16S rDNA基因的相似率≥97％作为临界点,45.1％可能代表新候选种(candidate species)(未培养、分离).本研究为进一步获取新颖的红树林放线菌资源提供了基础.  相似文献   

大豆新品种中黄30种植密度试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

王瑞霞  石爱丽  崔海明  张扬  郭玉炜  胡颖 《河北农业科学》2013,(2)

为了探索大豆新品种中黄30在承德地区的最佳种植密度，试验采用回归设计法，设种植密度18.0万、22.5万、27.0万、33.8万、36.0万和45.0万株/hm 2计6个处理，对不同种植密度下的大豆病虫害发生情况和产量进行了分析；并对其种植密度与产量的关系进行了回归分析，建立了回归方程。结果表明：在试验设定的密度范围内，随着种植密度的增大，大豆虫食率、褐斑病率和紫斑病率均呈先降低后升高的变化趋势，其中密度为22.5万株/hm 2时，3种病虫害的发生率均最低，分别为0.4％、0.5％和0.1％；大豆产量呈先增加后降低的变化趋势，产量与种植密度的二次回归方程为 Y ＝-2731.4259＋358.9022 X-5.0335X 2。本研究条件下，密度为33.8万株/hm 2时大豆产量最高，为3801.667 kg/hm 2。  相似文献   

NDV和IBV感染对肉鸡大肠杆菌病发病的影响     

王晶钰  张万珍  张彦明  郭抗抗 《动物医学进展》2003,24(2):92-93

为了解新城疫弱毒苗和传染性支气管炎弱毒苗接种对肉鸡大肠杆菌病发病的影响。对8日龄肉仔鸡用不同剂量NDVclone-30株或IBV-H120株进行滴鼻及饮水,48h后相同途径接种2株不同“O”血清型的致病性大肠杆菌。结果表明,致病性大肠杆菌单独接种鸡死亡率在20%-25%之间,而NDVclone-30株或IBVH120株与致病性大肠杆菌联合接种鸡死亡率有明显增加达40%-75%。  相似文献   

早熟禾品种耐寒变异植株无性系的建立     

姜长阳  李建国  霍旺  邹翠霞  高英 《中国草地学报》2006,28(4):65-67

对草地早熟禾的小矮人品种耐寒变异植株无性系的建立进行了研究,并成功地诱导出小矮人嫩叶的愈伤组织,分化出丛生不定芽.诱导愈伤组织的理想培养基是MS BA 0.1mg/L 2,4-D 1 mg/L;由愈伤组织分化出苗的理想培养基是1/2 MS BA 0.1 mg/L 2,4-D 0.1 mg/L;试管苗极易移栽成活,耐寒变异性状保持不变.  相似文献