超氧化物歧化酶     

田志炜  夏新奎  王玉春  徐固华 《信阳农业高等专科学校学报》1992,(1)

本文就超氧化物歧化酶的种类、分布、结构、活性部位、催化机理、纯化、活力测定、理化特性等方面作了介绍,并叙述了它的研究动向和发展前景。  相似文献   

氯化铯催化氢氧化钾促进二烷基二硒醚的合成     

喻爱和  赵文杰  李宁波  许新华 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2011,38(6):60-63

针对氢氧化钠作用下水合肼还原硒形成Na2Se2 与磺酸酯反应制备二烷基二硒醚需要在高温(100 ℃)下才能有效进行,且仅适用于制备不含官能团的二烷基二硒醚的问题.由于铯离子体积大, 与阴离子之间的静电作用弱, 使与之键合的阴离子表现出强的碱性和亲核性，利用铯碱作缩合剂，能显著降低反应的活化能, 使许多反应在温和条件下就能有效进行.根据离子交换原理，采用氯化铯和TBAI作催化剂, 以无水DMF作溶剂, 4A分子筛作吸水剂, 氢氧化钾促进肼还原硒, 随后与含官能团的卤代烃或磺酸酯反应, 高收率地形成对应的二烷基二硒醚.本方法不仅可以合成含官能团的二硒醚，而且具有反应条件温和、产率高等优点.  相似文献   

白云石基多孔陶瓷负载Al2O3催化生物质热解试验   总被引：1，自引：0，他引：1  

毕冬梅  张凯真  易维明  柳善建  李泊铮 《农业机械学报》2019,50(10):315-322

针对生物质热解催化剂煅烧白云石存在机械强度低、容易破碎的问题,提出以白云石和石英砂作为陶瓷主要骨料,烧制后经浓度0. 3、0. 5、1. 0 mol/L Al_2(SO_4)_3溶液处理,制成具有较高机械强度的白云石基多孔陶瓷;以制备的负载Al_2O_3的白云石基多孔陶瓷为催化剂,在水平管式炉上开展玉米秸秆粉催化快速热解试验。结果表明:当白云石与石英砂配比分别为30:70、40:60、45:55、50:50时,随着白云石所占比例的增加,生物油的产率先增大、后减小,生物炭的产率则先减小、后增大,当配比为40∶60时,存在生物油最大产率36. 85%,生物炭最低产率25. 11%。随着Al_2(SO_4)_3溶液浓度的提高,生物油的产率不断减小,生物炭的产率先减小、后又增大,与未经Al2(SO4)3溶液处理相比,生物油产率的降低幅度分别为10. 69%、15. 33%、21. 55%。生物油中醇类物质的相对含量略有增加,酮类、酸类、醛类物质的相对含量逐渐减小,但与不使用催化剂、未经Al_2(SO_4)_3溶液处理时相比,酚类物质的相对含量有显著提高,表明Al2O3的存在有利于酚类物质的生成。热解所产生的不可冷凝生物气主要成分为CO、CO_2、CH_4、H_2,其中CO_2的体积分数最高,约占63%,其次是CO,约占32%。加入制备的白云石基多孔陶瓷后,CO_2、CH_4和H_2的体积分数提高,CO的体积分数降低。  相似文献   

全细胞催化制备单糖酸及其鉴定     

王荥  周鑫  徐勇  勇强  余世袁 《林产化学与工业》2014,(5)

首次利用氧化葡萄糖酸杆菌全细胞催化方法,在液体振荡反应体系中分别制取葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖这5种植物单糖对应的单糖酸钙溶液。以高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测器(HPAEC-PAD)对它们的纯度进行检测,并采用红外光谱(FT-IR)和电喷雾质谱(ESI-MS)进行了物质的结构解析与鉴定。结果显示,制备所得的5种单糖酸钙的离子色谱检测纯度均大于98%;它们的红外光谱在1600 cm-1处均有去质子化COO-基团的特征吸收;在电喷雾质谱中2种戊糖酸和3种己糖酸的特征离子峰[M-H]-分别为165.1和195.1,与理论值相符。  相似文献   

柱撑酸化蒙脱土催化合成丙烯酸正丁酯的研究     

高良军 《浙江水产学院学报》2014,(5):473-477

将蒙脱土经不同方法进行改性处理,并以此为催化剂,催化丙烯酸与正丁醇反应生成丙烯酸正丁酯。考察了以微波处理的柱撑酸化蒙脱土为催化剂催化合成丙烯酸正丁酯的反应条件。结果表明,以微波处理的柱撑酸化蒙脱土催化效果最好,适宜的反应条件为：丙烯酸为0.1 mol,醇酸的摩尔比为1.2：1,阻聚剂为对苯二酚,其用量为0.3 g,约为丙烯酸质量的4%,催化剂的用量1.7g,约为丙烯酸质量的20%,反应的时间为7 h,在回流状态下,其酯化率为84.1%。催化剂可以重复使用。  相似文献   

动物源性生物柴油制备方法     

李崧  张曦  邓临新 《云南农业大学学报(自然科学版)》2009,24(2):250-254

 利用猪油在碱性催化剂作用下反应制备生物柴油的工艺。通过L₂₅（5 ³）正交试验对反应条件进行筛选，采用HP5890（Ⅱ）气相色谱仪对产物进行分析。结果表明，最佳反应条件为催化剂用量0.9%，油醇摩尔比1∶6，反应温度80℃，反应时间50min，此条件下的产率为89.5％。制得的动物源性生物柴油在结构上与石化柴油相近生  相似文献   

聚苯乙烯-异氰尿酸树脂化合成乳酸酯     

唐俊徐满才  俞善信曾盈 《中南林业科技大学学报(自然科学版)》2001,21(4):81-83

用交联聚苯乙烯-异氰尿酸树脂催化乳酸与正丁醇的酯化反应,发现虽然该树脂的酸性与羧酸相近,但能有效地催化酯化反应,并由此提出了氢键促进催化的反应机理.  相似文献   

香樟木屑真空热解蒸气催化前后产物对比分析(英文)     

樊永胜  蔡忆昔  李小华  俞宁  陈磊 《林产化学与工业》2015,35(1):70-76

在两段式反应器上开展了对香樟木屑真空热解蒸气的在线催化提质研究。对比分析了催化前后各相产物产率和气体组成的变化,以及催化前后液相产物理化特性和化学组成。结果表明,催化后液相产物产率降低,但生物油出现分层,上层为油相,下层为水相。油相的H/C物质的量之比、pH值和高位热值(湿基)分别为1.712、4.93和37.15 MJ/kg;油相中烃类和轻质酚类等目标产物含量明显增加,而酸类、醛类和酮类等具有腐蚀性和不稳定性的化合物含量则显著降低,燃料品质较生物原油有显著提升;水相中仍含有少量腐蚀性和不稳定化合物,但其干基的高位热值达32.98 MJ/kg,除去水分后亦可将其用作替代燃料。热解蒸气中非目标产物在HZSM-5分子筛的活性位点上发生转化反应生成期望化合物,各类反应遵循碳正离子反应机理。  相似文献   

土壤悬浮液中溶解和吸附性铁离子对硫化物还原Cr(VI)的催化作用     

LAN Ye-Qing  YANG Jun-Xiang  B. DENG 《土壤圈》2006,16(5):579-586

The kinetics of Cr(Ⅵ) reduction by sulfide in soil suspensions with various pHs, soil compositions, and Fe(Ⅱ) concentrations was examined using batch anaerobic experimental systems at constant temperature. The results showed that the reaction rate of Cr(Ⅵ) reduction was in the order of red soil < yellow-brown soil < chernozem and was proportional to the concentration of HCl-extractable iron in the soils. Dissolved and adsorbed iron in soil suspensions played an important role in accelerating Cr(Ⅵ) reduction. The reaction involved in the Cr(Ⅵ) reduction by Fe(Ⅱ) to produce Fe(Ⅲ), which was reduced to Fe(Ⅱ) again by sulfide, could represent the catalytic pathway until about 70% of the initially present Cr(Ⅵ) was reduced. The catalysis occurred because the one-step reduction of Cr(Ⅵ) by sulfide was slower than the two-step process consisting of rapid Cr(Ⅵ) reduction by Fe(Ⅱ) followed by Fe(Ⅲ) reduction by sulfide. In essence, Fe(Ⅱ)/Fe(Ⅲ) species shuttle electrons from sulfide to Cr(Ⅵ), facilitating the reaction. The effect of iron, however, could be completely blocked by adding a strong Fe(Ⅱ)-complexing ligand, 1,10-phenanthroline, to the soil suspensions. In all the experiments, initial sulfide concentration was much higher than initial Cr(Ⅵ) concentration. The plots of lnc[Cr(Ⅵ)] versus reaction time were linear up to approximately 70% of Cr(Ⅵ) reduction, suggesting a first-order reaction kinetics with respect to Cr(Ⅵ). Elemental sulfur, the product of sulfide oxidation, was found to accelerate Cr(Ⅵ) reduction at a later stage of the reaction, resulting in deⅥation from linearity for the lnc[Cr(Ⅵ)] versus time plots.  相似文献   

仿酶催化脱木质素研究进展   总被引：7，自引：0，他引：7  

王蕊  钱学仁 《林产化学与工业》2004,24(1):101-106

综述了目前金属配合物仿酶催化脱木质素的研究现状及发展趋势，着重评价了卟啉类和非卟啉类金属配合物作为木质素氧化降解的仿酶催化剂的效果，对金属配合物仿酶催化脱木质素技术的应用前景进行了展望。金属卟啉配合物由于在相对温和的条件下具有较高的催化活性而受到瞩目。氯代铁卟啉由于氯原子对卟啉骨架环的保护作用而十分稳定，表现出高活性及可循环性。卟啉中心金属离子的种类也对脱木质素的催化活性产生影响。由于金属卟啉配合物的成本较高，因而给实际应用带来一定困难。非卟啉金属配合物如金属酞菁、Gif体系、希夫碱等，由于具有较高的催化活性和选择性以及易于合成等特点正倍受关注。  相似文献