不同地区猪源和禽源大肠杆菌耐药性监测   总被引：15，自引：0，他引：15  

林居纯  卓家珍  蒋红霞  刘健华  曾振灵 《华南农业大学学报》2009,30(1)

2003—2005年自我国6省1市分离鉴定出133株猪源和455株禽源大肠杆菌临床株.采用微量肉汤稀释法测定了对20种抗菌药物的敏感性.结果表明,无论猪源还是禽源大肠杆菌对12种喹诺酮类药物耐药率非常高(耐药率范围34.96%~96.71%),对8种非喹诺酮类药物(除阿米卡星呈较低的耐药率外)也呈较高的耐药率(22.42%~94.07%);多重耐药现象十分严重,3耐及3耐以上菌株占总菌株94%以上;不同地区来源菌株的耐药模式总体一致,但存在耐药水平高低的差异.  相似文献   

Prevalence and characteristics of extended spectrum β-lactamase-producing Escherichia coli from bovine mastitis cases in China     

Feng YANG  Shi-dong ZHANG  Xiao-fei SHANG  Xu-rong WANG  Ling WANG  Zuo-ting YAN  Hong-sheng LI 《农业科学学报》2018,17(6):1246-1251

The aim of the study was to investigate the prevalence and characterization of extended-spectrum β-lactamase(ESBL)-producing Escherichia coli isolated from bovine mastitis cases in China. Chrom ID ESBL agar was used to confirm ESBL-producing E. coli. PCR and DNA sequencing were employed to characterize the genotype of ESBL-producers. Antimicrobial susceptibility was measured by disc diffusion. Overall, 73 of 318 E. coli isolates(22.96%) were identified as ESBL-producers. Of these ESBL-producing E. coli, the prevalence of blaCTX-M and bla_(TEM-1) was 97.26 and 71.23%, respectively. The predominant CTX-M-type ESBL was CTX-M-15(65.75%), followed by CTX-M-14(10.96%), CTX-M-55(9.59%), CTX-M-64(5.48%), CTX-M-65(4.11%) and CTX-M-3(1.37%). This study is the first report of CTX-M-64 and CTX-M-65 in E. coli isolated from bovine mastitis. Furthermore, 72 ESBL-producing E. coli isolates(98.63%) were found to be multidrug-resistance. This study noted high prevalence and rates of antimicrobial resistance of ESBL-producing E. coli isolates from bovine mastitis cases in China.  相似文献   

不同动物源性大肠杆菌多重耐药调控基因rob的同源性分析     

马红霞刘玉堂  伞治豪 《中国兽医科技》2007,37(12):1035-1040

为研究大肠杆菌多重耐药调控基因rob与不同动物源性及多重耐药水平之间的关系，选取临床分离的不同动物源性大肠杆菌5株及大肠杆菌药敏质控株ATCC25922，在对其进行主要治疗药物耐药性检测的基础上，分别以其染色体DNA为模板，通过PCR反应扩增出大肠杆菌多重耐药调控基因rob，将该基因分别与克隆载体pMD18-T连接，连接产物转化至大肠杆菌JM109感受态细胞中，对经酶切与PCR反应鉴定为阳性的克隆质粒进行了核苷酸序列测定。测序结果表明：不同动物源性大肠杆菌的rob基因与Gen-Bank中该基因的核苷酸序列及所推导的氨基酸序列的同源性较高。不同源性大肠杆菌的rob基因的核苷酸序列与其动物源性有关，该基因的核苷酸序列的个别突变位点可能影响AcrAB外输泵的表达水平，进而影响其多重耐药水平。  相似文献   

福氏志贺菌多重耐药调节蛋白MarA的原核表达     

魏小娟  张继瑜  王松泰  牛建荣  李剑勇  周旭正  吴培星  李金善 《畜牧与兽医》2008,40(6):12-15

为获得福氏志贺菌多种耐药调节蛋白MarA,将扩增出的marA基因亚克隆到原核表达载体pET-30a(+)中,经PCR和双酶切鉴定以及序列测定,重组质粒构建成功。将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达,表达的蛋白再经Ni-NTA亲和层析纯化,结果显示,MarA蛋白的表达量占菌体总蛋白的30.2%,经Western-bloting检测,表达的蛋白能被福氏志贺菌阳性血清特异识别,说明表达蛋白具有良好的免疫反应性。  相似文献   

获得性16S rRNA甲基化酶的研究进展     

唐敏嘉  何卓琳  蒲万霞 《畜牧兽医学报》2021,52(9):2369-2383

外源获得性16S rRNA甲基化酶基因广泛分布于革兰阴性细菌中，介导对多种氨基糖苷类药物的高水平耐药。该酶能将S-腺苷-L-甲硫氨酸的甲基添加到16S rRNA氨酰tRNA识别位点的特异性核苷酸上，从而干扰氨基糖苷类药物与靶位点的结合。16S rRNA甲基化酶基因通常由转座子等活动性遗传元件介导并嵌入到可转移的质粒或染色体中，从而导致耐药基因广泛而迅速地传播。更令人担忧的是，16S rRNA甲基化酶基因经常与bla_NDM-1、bla_CTX-M和qnrB1等其他耐药基因偶联，介导对β-内酰胺类药物和氟喹诺酮类药物的多重耐药。对于多重耐药16S rRNA甲基化酶阳性菌引发的感染，治疗方法非常有限。迄今为止，至少已有30个国家和地区对16S rRNA甲基化酶进行了相关报道，由此可见，16S rRNA甲基化酶基因的全球传播正成为一个全球重大公共卫生问题。  相似文献