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1.
为了进一步研究甜菜谷胱甘肽转移酶BvGSTU9 (LOC104894060)在重金属胁迫过程中的功能。本研究以‘780016B/12优’为实验材料,对该基因序列特征、结构、功能进行预测分析,并利用qPCR检测该基因在不同浓度镉胁迫下的表达量变化。结果显示甜菜BvGSTU9基因全长925 bp,开放阅读框675 bp,编码了由224个氨基酸组成的不稳定膜外蛋白。BvGSTU9与菠菜、藜麦的氨基酸序列相似性较高,与系统发育进化树分析结果基本相符。二级和三级结构预测表明该基因主要由α-螺旋、β-折叠、延伸链及无规则卷曲组成。qPCR显示BvGSTU9基因在不同浓度的镉胁迫下均受到不同程度的诱导,因此可以推断甜菜BvGSTU9基因无论从结构还是功能上,与镉逆境胁迫存在着一定的应答关系。研究结果也为甜菜耐重金属镉机制研究提供参考依据。 相似文献
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3.
为了解新疆马疱疹病毒1型(EHV-1)主要毒力基因遗传进化情况并构建TK基因缺失株,本研究以EHV-1 XJ2015株DNA为模板,对其主要毒力基因TK、gI和gE全长进行克隆、测序及生物信息学分析,并扩增TK基因左右重组臂TKL和TKR,构建质粒pUC-TKLR,将扩增后的增强绿色荧光蛋白(EGFP,含有CMV+polyA)插入pUC-TKLR质粒,构建TK基因缺失打靶质粒。TK、gI和gE基因同源性分析结果显示,XJ2015株与国外EHV-1分离株TK、gI和gE基因同源性均较高,分别为99.8%~100.0%、99.6%~100.0%和99.9%~100.0%;与EHV-3分离株同源性均最低,分别为72.9%、59.4%和62.1%;遗传进化分析显示,3个基因均与国外EHV-1同属于一个遗传进化分支,与EHV-9和EHV-4进化关系较近,但与EHV-3进化关系较远,表明XJ2015毒株与国外EHV-1毒株TK、gI、gE基因核苷酸上差异不明显,没有明显的地域性特征,功能基因保守且进化缓慢,同源基因功能相同或相近;经PCR扩增、酶切、测序及转染鉴定,本试验成功构建了用于TK基因缺失的打靶质粒pUC-TKLR-EGFP。通过对EHV-1主要毒力基因的分析及TK基因缺失打靶载体的构建,为新疆地区马鼻肺炎流行病学调查分析、TK基因缺失株的构建提供理论依据。 相似文献
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5.
对异硫氰酸丙烯酯毒杀松材线虫作用机制进行了初步研究。测定了其对线虫虫体形态、运动行为、体内总糖和蛋白质含量的影响,以及处理前后线虫体内过氧化氢酶(CAT)、乙酰胆碱酯酶(AChE)和谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性变化。结果表明:经异硫氰酸丙烯酯处理后的松材线虫虫体形态严重扭曲,运动形态出现由正常的S形变化为多节弯曲和螺旋状卷曲等异常状况,线虫行动随时间的推移变得迟缓,最终呈C形、新月形或直接死亡。随着异硫氰酸丙烯酯处理质量浓度的增大,线虫体内总糖和蛋白质含量显著上升,糖和蛋白质的代谢发生紊乱;线虫体内CAT、AChE和GST活性显著降低,且均低于对照组,表明线虫体内氧化和抗氧化作用失衡;细胞受到极大的影响,神经系统遭到破坏,解毒能力明显降低。研究结果可为研究利用异硫氰酸丙烯酯作为植物源杀线虫剂提供依据。 相似文献
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7.
南方山区草地资源的类型及开发利用途径 总被引:4,自引:1,他引:3
根据生态学的基本原理,对我国南方山区草地资源的特点进行了分析,从生态学类型上对该地区草地进行了划分,进而提出了南方山区草地开发利用的途径。 相似文献
8.
9.
Root development of sugar beet plants on a sandy loess site with regard to nitrogen nutrition.
Root development of sugar beet plants in a sandy loess soil (Haplic Phaeozem) was observed from the early seedling stage up to harvest by measuring at first the greatest vertical and lateral extension of the root systems of single plants and later the rooting density of the whole plant stands (auger method, profile wall method).
During the seedling stage not only the subsoil, but also large parts of the topsoil between the plants remained unoccupied by the root systems. In this phase the greatest lateral extension of single roots reaches nearly the length of the greatest leaf of the plant. With the closure of the canopy the rooting density in the topsoil accounts to 1–2 cm cm−3 .
In summer roots penetrate to a depth of 100–150 cm with rooting densities of 0.1 to 1 cm - cm−3 . Thus, the plants gain not only access to water reserves, but sometimes meet remarkable amounts of nitrate which under the relatively dry conditions of the region tends to accumulate in 60–120 cm depth and – when taken up by the beet plants in the late stage of growth – affects crop quality negatively. 相似文献
Root development of sugar beet plants in a sandy loess soil (Haplic Phaeozem) was observed from the early seedling stage up to harvest by measuring at first the greatest vertical and lateral extension of the root systems of single plants and later the rooting density of the whole plant stands (auger method, profile wall method).
During the seedling stage not only the subsoil, but also large parts of the topsoil between the plants remained unoccupied by the root systems. In this phase the greatest lateral extension of single roots reaches nearly the length of the greatest leaf of the plant. With the closure of the canopy the rooting density in the topsoil accounts to 1–2 cm cm
In summer roots penetrate to a depth of 100–150 cm with rooting densities of 0.1 to 1 cm - cm
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