不同浓度浓硫酸破除野生大豆种子硬实的研究     

李琳 《安徽农学通报》2021,27(12):79-80

一年生野生大豆存在硬实现象,必须经过适当处理破除硬实从而正常萌发.该研究采用浓硫酸酸蚀处理,对野生大豆种子进行了破除硬实试验.结果表明,浓硫酸酸蚀有明显的效果,可利用其进行大量种子的处理,但同时对大豆种子根的伤害率也随着酸蚀时间的增加而增加,出现无主根芽、根部粗大等畸形根,应加以注意.综合来看,酸蚀55min是破除野生大豆种子硬实的最佳处理条件.  相似文献   

0.5%果圣水剂防治柑橘黄圆蚧和褐圆蚧的效果     

梁克宏  龚洁强  王洪祥  金建国 《浙江柑橘》2003,20(2):26-26

0.5％果圣水剂是植物源农药,主要成分是生物碱,据报导对蚧类、螨、粉虱和蚜虫均有杀灭效果。为明确它对柑橘黄、褐圆蚧的效果,2002年在黄岩进行了田间防治的药效试验。现将试验结果报道如下。  相似文献   

单胚甜橙优系—王字4号的生物学特性及经济性状研究     

庞定水  邓光胜 《四川农业大学学报》1994,12(4):469-471

王字４号是四川新胜茶场选出的甜橙（ＣｉｔｒｕｓＳｉｎｅｎｓｉｓ）优良单株，具果大、质优、少核、晚熟、较耐低温等综合优良性状。特别是单胚率高而稳定，１９９０—１９９２年镜检，单胚率分别为９８．１５％、９５．６％、９７．７％。  相似文献   

高粱IS1112C（A3）雄性不育胞质的育性恢复由两个基因转变成1个基因     

H．V．Tang  D.R.Pring  向平 《国外作物育种》2004,23(1):62-63

杂交高粱种子的生产取决于胞质核雄性不育性(CMS)的利用。目前广泛采用的高粱CMS资源是来自milo或雄性不育诱导的milo胞质组。载有该胞质的品系的育性恢复急需通过两个基因的互补作用机制来实现；1989年Sehertz等人研究了大量的高粱品系，  相似文献   

禽霍乱(G190E40株)弱毒冻干活疫苗的保存期试验     

孙继强张金平  熊永忠 《黑龙江畜牧兽医》2004,(1):59-60

禽霍乱是对养禽业危害巨大的几种传染病之一，病原为禽源多杀性巴氏杆菌。黑龙江省兽药一厂在1972年成功培育成G190E40株，现已在全国生物药厂中广泛应用，并取得显著效果。《中华人民共和国兽用生物制品制造及检验规程》(以下简称《规程》)规定，2～8℃，自菌苗冻干之日起，有效期为12个月。在实际工作中，监察部门检验即需1个月时间，实际有效期仅11个月。  相似文献   

文件函数FileToStr()和StrToFile()在MIS系统中的应用     

师维军 《农业网络信息》2004,(12):45-47

本文简要阐述了在可视化开发工具Visual foxpro6．0中，文件函数filetostr()和Strtofile()的功能和在实际当中的应用。通过Strtofile()函数，将编辑框中的字符转换为文本文件，通过filetostr()函数，将已存在的文本文件转换为编辑框的内容，以实现在MIS系统中备注字段内容的导入导出。  相似文献   

“．”是句号的一种形式     

《宁夏农学院学报》2004,25(2):4-4

  相似文献   

水稻栽培与0．618     

董纪纲 《中国稻米》1995,(5):19-19

0．618这个数，在数学中叫黄金比值，又叫黄金数。生物在进化过程中，似乎也因逐渐趋向于“0．618黄金数”而日臻完美。例如，从人的整体看，肚脐的位置相当于身高的0．618，腿长为肩高的0．618，眼高为脸长的0.618。正常人体各重要成分，如水在人体中的重量比约0．618，甚至人类大脑的活动可能也与0．618有关。  相似文献   

马传贫驴白细胞弱毒疫苗株跨膜蛋白主要免疫决定区基因的克隆与表达   总被引：3，自引：0，他引：3  

薛飞  贾斌  朱远茂  杨建德  王晓钧  相文华  赵立平  吕晓玲  沈荣显 《中国预防兽医学报》2003,25(5):321-325

从感染驴白细胞的马传贫驴白细胞弱毒疫苗株前病毒DNA中克隆了编码跨膜蛋白主要免疫决定区(TMIR)的基因，并在大肠杆菌中进行了表达。所表达的融合蛋白有一部分是可溶的，其氨基端带有6个组氨酸的标签，因此可以用固定化金属离子亲和层析法在非变性条件下进行纯化。在间接酶联免疫吸附试验(ELISA)和免疫印迹试验中，重组的TMIR蛋白可与马传贫阳性血清样品发生反应，而与健康马血清无任何反应。这表明该重组蛋白具有良好的抗原性和特异性，可用于马传贫弱毒疫苗株在体内外复制、接种马体内免疫应答及马传贫诊断的研究。  相似文献   

T7 RNA多聚酶基因的克隆、序列测定及其在E.coli中的表达     

余兴龙  涂长春  徐兴然  张茂林  张青婵  李作生 《中国兽医学报》2003,23(5):452-454

从BL21(DE3)E．coli菌株中以PCR的方法扩增得到了与T7RNA多聚酶(T7RNApolymerase，T7pol)基因大小一致的DNA片断。将PCR产物纯化后直接克隆到pGEM—T载体中，经酶切鉴定和DNA序列分析表明克隆得到了正确的T7pol基因。将T7pol基因亚克隆入pET-28b( )中，构建得到原核表达质粒pET28T7。该质粒的BL21(DE3)pLysS转化菌在IPTG的诱导下可表达约98800的蛋白，这与T7pol的相对分子质量一致。将该质粒转化DH5α、JMl09、HBl01、BL21(DE3)和BL21(DE3)pLysS等5种不同的宿主菌，仅有转化T7pol酶活性受到抑制的宿主菌BL21(DE3)pLysS才能得到转化子，而其余4种T7T7pol酶活性不受抑制的E．coli宿主菌不能得到转化子。pET28T7原核表达质粒这种仅能在T7pol酶活性受到抑制的宿主菌中才能存活的现象说明本试验所克隆的T7pol基因能正确表达出具有RNA转录酶活性的蛋白。  相似文献