乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序     

王祥  陈焕春  何启盖  吴斌  贾杏林  吴美洲 《动物医学进展》2003,24(1)

以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558 bp特异性带.将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致.prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础.  相似文献   

中国巴马小型猪内源性反转录病毒的检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

徐斯日古楞  吕茂民  吴健敏  章金刚 《动物医学进展》2003,24(6):79-81

目的 :对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒 ( porcine endogenous retrovirus,PERV)的存在与 m RNA的表达情况进行检测 ,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况。方法 :根据以往建立的 PCR、RT-PCR检测方法 ,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的 DNA和RNA样品进行 PERV核心蛋白基因 ( gag)、多聚酶基因 ( pol)及囊膜基因 ( env)的存在与表达进行检测 ;同时 ,根据目前通用的 env基因分型方法检测 PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达。结果 :在 1 2个被检的 DNA样品中均检出了PERV特异性 DNA的存在 ;同样 ,在 1 2个被检的 RNA样品中均有 PERV特异性 RNA的表达 ,且所表达的 PERV均为 A型和 B型 ;其中有9个 DNA样品检测出 PERV-C型的存在 ,所有样品中均未检出 C型 PERV的表达。结论 :检测结果表明 1 2个被检巴马小型猪基因组中存在着内源性反转录病毒序列 ,且能以 m RNA的形式表达 ,这一结果为我国特有小型猪的开发、利用及其病毒安全性评价奠定了基础。  相似文献   

RT-PCR及RFLP分析技术对鸡传染性支气管炎病毒的诊断和S1基因分型的研究   总被引：4，自引：0，他引：4  

磨美兰  李康然  韦平 《中国预防兽医学报》2001,23(4)

本研究使用分别扩增整个S1糖蛋白基因 (引物A)和S1糖蛋白基因N_端高变区Ⅰ (引物B)的 2对引物对 3个IBV标准株M41、Connecticut、Arkansas及 5个地方分离株 (C60 ,D41A ,D41B ,A112 1,A1171)进行RT_PCR扩增。用引物A时 ,有 5个IBV毒株扩增到目的片段 (172 0bp) ;用引物B时 ,所有 8个IBV毒株均得到与预计大小相符的目的产物 (2 2 8bp)。对 172 0bp的PCR产物用限制性内切酶HaeⅢ进行酶切 ,结果得出 3个不同的RFLP图谱 ,其中M41、Connecticut、D41B具有相同的HaeⅢ酶切图谱。Arkansas和D41A则分别具有互不相同的图谱 ;对 2 2 8bp的PCR产物进行DdeⅠ、RsaⅠ限制性内切酶消化 ,根据它们的RFLP图谱 ,8个IBV毒株可分为 5个基因型。综合 2对引物的PCR产物的RFLP分析结果 ,8个IBV毒株可分为 7个基因型 ,分型的结果与传统的血清学方法吻合。本研究建立的方法和技术具有快速、简单、特异、灵敏等优点 ,为现场流行毒株的定型(基因型 /血清型 )及其S1基因变异的跟踪研究以及更有效防制传染性支气管炎奠定了基础。  相似文献   

中国芜菁花叶病毒研究进展   总被引：2，自引：0，他引：2  

张振铎  李明福 《植物检疫》2003,17(B09):18-22

芜菁花叶病毒是马铃薯Y病毒科的重要成员。作为引起十字花科蔬菜病毒病害的最主要病原，该病毒地理分布极广，自1921年Gardner和Schnltz首次描述了TuMV，迄今除南美洲外，其他各大洲均见报道。TuMV也是我国十字花科蔬菜重要病毒病害的主要病原，在我国绝大部分地区均有发生，引起大白菜孤丁病、油菜花叶病、萝卜花叶病等，每年都造成相当大的经济损失，鉴于该病毒的经济重要性，我国针对该病毒研究较多，本文综述了国内对该病毒的相关研究。  相似文献   

禽流感病毒致病性的分子基础和公共卫生意义   总被引：2，自引：0，他引：2  

程安春  汪铭书  豆文波  徐超  廖永洪  朱德康 《中国家禽》2004,26(9):53-56

禽流感(AI)是由正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒引起的禽类疾病综合征。禽流感病毒(AIV)广泛存在于多种家禽和野生禽类中，AIV低致病力毒株可引起禽类的轻度呼吸系统疾病，高致病力毒株引起禽类的急性致死性疾病，可引起禽类高达100％的死亡。由于AIV抗原性和致病力的易变性及其血清型毒株间缺乏交叉保护性，使AI已成为世界各国养禽业面临的重要问题并给养禽业造成了很大的经济损失。虽然AIV通常仅感染家禽，但AIV也被认为是人流感病毒发生变异的新基因来源，1997年香港H5N1 AIV和2003年2月荷兰H7N7 AIV致人死亡的事件，以及今年在亚洲广泛流行并在越南、泰国等导致数十人死于与HPAI(H5N1)感染相关的疾病等，这些撼人事件引起各国政府和全世界学者的广泛关注，从而使AIV具有了全新的公共卫生意义，人们应该对禽流感病毒的结构及致病性的分于基础和公共卫生意义给予高度重视。  相似文献   

地理信息系统(GIS)进行高致病性禽流感控制中的应用   总被引：4，自引：0，他引：4  

陈国胜  王靖飞  李静  陈化兰  汪明 《中国预防兽医学报》2004,26(6):471-474

高致病性禽流感(Highly Pathogenic Avian Influerza,HPAI),是由正粘病毒科流感病毒属A型流感病毒引起的禽类列性传染病.世界动物卫生组织(OIE)将其列为A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病.最近HPAI相继在韩国、日本、泰国、台湾及越南等国家和地区,以及我国部分地区暴发,并引起人员和大量家禽死亡的事实再一次给我国的HPAI防制工作敲响警钟,HPAI对我国养禽业和公共卫生的威胁正在逐日加剧,对HPAI的研究和控制还需深入.  相似文献   

不同毒力禽流感病毒分子生物学的差别     

王丽  桑学波  佟丽艳 《畜牧兽医科技信息》2004,(11):40-40

禽流感病毒(AIV)是正粘病毒科、流感病毒属A型流感病毒成员，病毒核酸为RNA。主要在胞浆中繁殖，病毒离子呈球形，仫农壳呈螺旋对称，囊膜表面纤突蛋白有两类，呈放射状，一类是棒状由血凝素(HA)的三个单聚体构成。另一类呈蘑菇状，由神经氨酸酶(NA)的四个单聚体构成，两种纤突存囊膜比例约HA：NA=75：20。现今经分析已知禽流感病毒HA抗原有15种亚型，NA抗原有9种亚型。因此，禽流感病毒业  相似文献   

猪瘟病毒NASBA-RT-LAMP快速检测方法的建立     

杨平东  张明璀  曹立廷 《中国动物检疫》2018,35(7):78-81

本研究基于核酸序列依赖性扩增技术(NASBA)和反转录环介导等温扩增技术(RT-LAMP),建立了一种针对猪瘟病毒的,快速、灵敏、特异的两步法检测技术。该方法的检测灵敏度与反转录巢式PCR(RT-NestPCR)相当,最低能检测出46 pg/μL的病毒RNA。该方法的建立为猪瘟病毒的快速诊断提供了新思路。  相似文献   

点杂交分析小鼠CRBN基因组织表达     

唐文惠  周蓉  陈佩林 《湖北农业科学》2011,50(4):857-859

  相似文献   

一种检测猪基因组中内源性反转录病毒C方法的建立     

Danny K  张锦秀 《中国畜牧兽医》2011,38(7)

猪内源性反转录病毒使异种移植猪细胞、组织和器官存在风险,猪内源性反转录病毒A和猪内源性反转录病毒B都出现在猪基因组中,并能在体外感染人.猪内源性反转录病毒C只感染猪细胞,并可整合到大多数猪基因组中,但不是全部.猪内源性反转录病毒A和C的重组能感染人细胞,并大量复制.为了避免这种重组,猪内源性反转录病毒C阳性动物不能用于异种移植.为检测猪内源性反转录病毒C阳性猪,建立了多种不同的方法,如用不同引物建立的特异性PCR技术、异种高灵敏度的巢氏PCR技术和可定量前病毒拷贝数的实时定量PCR技术.实时定量PCR技术可用于区分污染和真正的前病毒分子.这些PCR方法经过优化,具有稳定的检测灵敏性.首先进行PCR1,如果检测结果为阴性,则进行PCR2或PCR5或巢氏PCR；如果检测结果是阳性,则进行实时定量PCR来排除污染.使用这些方法可评估猪内源性反转录病毒C的流行程度和识别未感染猪内源性反转录病毒C的动物.由于可能从其它动物细胞带来污染,不是使用耳活体检测,而是采用血细胞检测.  相似文献