β-伴大豆球蛋白及其主要抗原表位与大鼠小肠上皮黏膜蛋白结合的比较     

张琦玉  赵元  秦贵信  强嘉楠  鲍男 《动物营养学报》2019,31(7)

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低蛋白浓缩饲料饲喂生长肥育猪效果试验     

胡艳  戴求仲 《湖南饲料》2003,(6):33-34

目前市场上浓缩饲料生产和销售为了迎合经销商和养殖户的要求,普遍追求高蛋白质含量,而仅用常规的豆粕、鱼粉、肉骨粉、棉菜粕难以配合出粗蛋白含量达45%以上而价格又能  相似文献   

禽多杀性巴氏杆菌保护荚膜抗原基因的克隆及表达     

姚湘燕  孟锐奇 《兽医大学学报》1992,12(1):1-6

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不同方法构建磺胺二甲氧嘧啶免疫抗原的比较研究   总被引：3，自引：0，他引：3  

曹盛丰  程美蓉  陈克强  刘永德  杨丽娥 《中国预防兽医学报》2004,26(4):301-303

为探讨合成磺胺二甲氧嘧啶(SDM)免疫抗原的有效途径,采用重氮偶合法和戊二醛法分别合成SDM免疫抗原,并对其结构特征、光谱特征和SDM结合比进行比较.结果表明,在合成SDM-BSA中采用重氮偶合法比戊二醛法好.  相似文献   

高活性浓缩专用肥——丹妮尔     

《油气储运》2009,(11):46-47

丹妮尔高活性浓缩专用肥采用分子破碎复合新工艺研制而成，是集生根、壮苗、膨果、高效、增产为一体的多功能高科技产品。  相似文献   

用免疫荧光、酶标技术检测赭曲霉毒素A的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

孙蕙兰  朱瑞良  牛钟相 《畜牧兽医学报》1992,(2)

该项研究采用本课题组提纯的赭曲霉毒素A(Ochratoxin A·简称OA)和研制的兔抗OA抗体等,进行间接荧光法和ELISA间接法检测OA的试验。通过对不同浓度的OA纯品和含毒饲料浸提液及中毒死亡鸡内脏的间接荧光染色,均能检出分布均匀、大小有别的黄绿色荧光亮点;用OA为被检抗原和兔抗OA抗体与羊抗兔IgG-HRP进行ELISA间接法试验,对含不同浓度OA的试验孔和对照孔的检测,结果均正确稳定。研究结果证明,以上两种检测方法检测OA均具有灵敏、特异、快速等优点。  相似文献   

禽多杀性巴氏杆菌保护性荚膜抗原因基因PCA10的高效表达及其免疫原性     

孟锐奇  姚湘燕 《中国兽医学报》1994,14(1):31-35

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单克隆抗体ELISA检测犊牛粪便中冠状病毒抗原     

陈焕春  金梅林 《中国兽医杂志》1995,21(1):8-11

用两株单克隆抗体混合后包被ＥＬＬＩＳＡ微孔板，加牛冠状病毒抗原，加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清，再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔ＩｇＧ抗体，加底物质显色间接ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液，其敏感度高出血凝试验（ＨＡ）８倍，从武汉市附近３个奶牛场采集犊牛腹泻粪便１０５份，用单抗ＥＬＩＳＡ检测牛冠状病毒抗原，共检出阳性３６份，并与血凝及血凝抑制试验，  相似文献   

斑点免疫吸附试验诊断羊脑多头蚴病的研究     

姚新华  周维等 《吉林畜牧兽医》2001,(12):3-5

以原头节可溶性粗抗原经Sephadex G-200层析纯化抗原为包被抗原，兔抗羊IgG-HRP结合物为显色剂，建立检测羊脑多头蚴病血清抗体的Dot-ELISA，并以ELISA作平行对照。结果，粗抗原和层析纯化抗原检测86头份羊脑多头蚴病阳性血清，其敏感性分别为94．18％和93．02％，两种抗原的敏感性无显著差异；检测122头份绦虫蚴病阴性血清，18头份棘球蚴病阳性血清，35头份细颈囊尾蚴病阳性血清，其特异性分别为90．29％和95．43％。两种抗原的特异性差异显著。Dot-ELISA和ELISA两种方法的符合率为100％。层析纯化抗原比粗抗原的特异性有了明显提高，而敏感性没有降低。层析纯化抗原和操作术式都具有良好的重复性，Dot-ELISA和ELISA对比试验结果相近，且具简便、快速及不需要复杂设备等优点，是一种检测羊脑多头蚴病血清抗体的理想方法。  相似文献   

四项科研成果通过部级鉴定     

邱巧平  陈德华 《中国兽医寄生虫病》1994,2(2):72-72

中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所又有四项最新科研成果，分别于1994年元月20～21日通过了由农业部科技司和中国农业科学院主持的鉴定。经专家评议一致认为，这四项科研成果均为国内首创，并达到国际先进水平。  相似文献