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本研究在日粮中添加精氨酸(L-Arg)和钙阻滞剂维拉帕米,旨在探讨L-Arg通过钙信号对小鼠宫内发育迟缓(IUGR)的影响。将160只雌性小白鼠随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,L-Arg组、钙阻滞剂组、L-Arg+维拉帕米组分别在基础日粮中添加0.5%L-Arg、8 mg/kg维拉帕米、0.5%L-Arg+8 mg/kg维拉帕米。在妊娠第10、12、14、16天颈部放血处死母鼠,剖腹取胎鼠、子宫和胎盘等样品,测定相关指标,取14 d母鼠子宫固定于Carnoy’s和多聚甲醛中,分别用作肥大细胞(MC)、HE和免疫组化染色。结果表明:Arg组胎鼠数量、胎鼠体重等IUGR指标显著高于对照组(P0.05),维拉帕米组显著或极显著低于Arg组(P0.05或P0.01);L-Arg组子宫MC数显著低于对照组(P0.05),极显著低于维拉帕米组(P0.01);Arg组子宫巨噬细胞数较对照组显著增多(P0.05),维拉帕米组较对照组显著减少(P0.05),Arg组与维拉帕米组差异极显著(P0.01);L-Arg组子宫微血管(MVD)数较对照组显著增多(P0.05),较维拉帕米组显著减少(P0.05)。综上,L-Arg通过调控MC释放介质来提高母鼠的繁殖能力,维拉帕米能阻止Arg该作用,表明L-Arg通过钙信号发挥生物学作用,是其缓解IUGR的机理之一。 相似文献
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目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的临床疗效及其对N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平的影响。方法将105例NYHA心功能分级为II～IV级的慢性心力衰竭患者随机分为对照组(52例)和治疗组(53例)。对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在此基础上加用倍他乐克,总疗程4周。比较两组的临床疗效以及治疗前后血浆NT-proBNP水平的变化。结果治疗组显效、有效、无效的例数为27、22、4例,对照组则分别为12、27、13例,治疗组的疗效优于对照组(Hc=10.902,P<0.01)。治疗后,两组的血浆NT-proBNP水平均明显下降,且以治疗组下降更为显著(P<0.01)。结论倍他乐克能明显改善慢性心力衰竭患者的心功能状况,降低其血浆NT-proBNP水平。 相似文献
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胆汁淤积在肝脏损害的病理过程中起重要作用，并可能导致原发性硬化和肝功能衰竭，淤胆胆汁酸可诱导肝细胞凋亡和坏死，但它可以通过利胆胆汁酸的药理作用得以缓解，这些作用的实施需要肝细胞内钙库中Ca^2＋释放的改变和Ca^2＋内流。而钙池操纵的钙通道系存在于细胞膜表面的一种新发现的钙通道，它是非兴奋性细胞Ca^2＋内流的主要通道，然而Ca^2＋内流通道性质的影响因素仍未明了，本文综述了胆汁酸调控SOC的机制及对基质相互作用分子（STIM1）的影响。 相似文献
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在Ⅱ型糖尿病患者中，约有５０％合并有高血压，两者并存时，常可加速血管和微血管病变的发生和发展。患了糖尿病又合并高血压，患者需要终身控制血糖和血压。由于不少抗高血压药物对降糖治疗有一定的影响，所以患者慎重选择降压药物。糖尿病患者首选的抗高血压药物是血管紧张素转换酶抑制剂，因为该药对糖尿病患者具有以下作用：在发挥降压作用的同时，还可提高肌肉和脂肪对胰岛素的敏感性，这对使用胰岛素控制血糖的患者尤为重要；对糖和脂肪代谢没有不良影响，有时还可以起到改善糖和脂肪代谢的作用；可抑制动脉平滑肌细胞增殖，防止动脉… 相似文献
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目的观察前列地尔联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂厄贝沙坦对糖尿病肾病患者的疗效。方法 94例糖尿病肾病患者随机分为对照组和观察组,每组47例,对照组单用厄贝沙坦治疗,观察组同时给予前列地尔及厄贝沙坦治疗,对比两组的疗效。结果两组治疗后的血肌酐（Scr）、肌酐清除率（Ccr）、尿素氮（BUN）及尿白蛋白排泄率（UAER）均有明显改善（P〈0.05或0.01）;观察组各指标改善更为明显（P〈0.05或0.01）。结论前列地尔和厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病的肾脏保护具有叠加作用。 相似文献
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文章探索建立简单可靠的SHR大鼠心室肌细胞的分离方法,提高细胞存活率和膜片钳试验成功率。采用Langendorff灌流装置,离体心脏逆向灌流,分离单个SHR大鼠心室肌细胞。使用膜片钳全细胞记录技术,记录大鼠心室肌细胞L-型钙电流。通过对细胞的观察发现,细胞呈长杆状,横纹清晰,细胞膜结构完整。膜片钳全细胞记录到典型的L-型钙电流,激活电位-40 mV,峰值电位0 mV,反转电位+50～+60 mV,呈现出电压依赖性。观察到的L-型钙电流可被钙通道阻滞剂维拉帕米抑制。结果表明,采用的大鼠心肌细胞分离方法可分离制备出适合膜片钳电生理观察的心肌细胞标本。 相似文献
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肉鸡腹水综合征(AS)是普遍发生于商品代肉仔鸡群的一种疾病,其特征是右心肥大、肝脏肿大及明显的腹腔积水,其中右心肥大和右心衰竭是AS发病的中心环节之一.AS发生发展过程的主要环节大多受Ca2 信号系统的调节.硝苯地平(Nifedipine)是电压依赖性钙通道阻滞剂,属于二氢吡啶类药物.它选择性地作用于L-型钙通道,阻滞Ca2 经心肌和平滑肌细胞膜面的通道进人细胞内,由此引起血管张力降低而扩张,因而降低血压.同样还可降低心肌收缩力(称为兴奋一收缩耦联)而呈负性肌力作用. 相似文献
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目的:对全脑缺血模型大鼠再灌后不同时间点L型C a2 通道的开放和关闭状态进行动态研究,以进一步揭示缺血性神经元损伤的机制。方法:参照改良的Pu lsinelli四血管闭塞法制备全脑缺血大鼠模型,缺血后的大鼠分别在再灌注2、12、24、48、72h后进行皮层神经细胞急性分离,单通道电流经EPC-9膜片钳放大器放大,用Pu lsefit Pu lse采集入计算机,用分析软件TAC进行测量。结果:再灌后2、12、24、48、72 h5个不同时间点,大鼠大脑皮层神经元L型C a2 通道平均开放时间出现两个高峰期,第1次出现在再灌2、12、24h,第2次出现在48、72 h,较第1次更高;大鼠大脑皮层神经元L型C a2 通道开放概率出现两个峰值:第1次出现在再灌后2 h(显著高于正常组),至12 h又回落至接近正常水平;第2次出现在再灌24 h。结论:在脑缺血再灌注的不同时点,缺血性损伤对L型C a2 通道的影响机制即可利用性和开放特性的影响不同。在缺血再灌后的2 h至72 h的各时段,缺血性损伤通过增加L型C a2 通道的可利用性引起神经元胞内C a2 超载;在再灌后期(48 h),缺血性损伤则通过增加L型C a2 通道的开放特性而引起神经元胞内C a2 超载。 相似文献