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1.
To investigate the effects and mechanisms of the benzimidazole carbamate and benmidine drugs on Cysticerci cellulosae and choose effective drugs on Cysticerci cellulosae, the membrane metabolism of Cysticerci cellulosae in vitro was tested after three kinds of drugs which were used respectively. The indexes included the contents of lipids, the contents of SA and the changes of the membrane fluidity. The results showed that oxfendazole could inhibit the membrane metabolism of immature and mature Cysticerci cellulosae in vitro, and albendazole only inhibited the mature one, while thibendimidine neither acted on the immature nor mature one.  相似文献   
2.
奥芬达唑和阿苯达唑对猪囊尾蚴作用形态学比较观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
观察了奥芬达唑和阿苯达唑对猪体内及体外培养的不同发育阶段囊尾蚴作用的形态学效果.结果表明奥芬达唑具有显著的疗效,优于阿苯达唑,且对未成熟期猪囊尾蚴的杀灭作用优于成熟期.提示奥芬达唑可能成为抗未成熟期猪囊尾蚴及治疗脑囊虫病的有效药物.  相似文献   
3.
膜联蛋白是一类有效的内源性调节蛋白,在Ca2+存在的条件下与膜磷脂结合,参与细胞活动的多种功能,其与肿瘤发生、自身免疫性疾病、病毒和寄生虫感染等密切相关。作为膜联蛋白家族成员Annexin B1具有独特的氨基酸残基结构,与不同种属的寄生虫入侵特异性宿主密切相关。本文主要阐述了膜联蛋白的种类及膜联蛋白B1在猪囊尾蚴感染宿主机体过程中免疫逃避的作用,旨在探索其猪囊尾蚴感染的免疫逃避机制。深入对膜联蛋白B1和囊尾蚴之间相互关系的进一步了解,以及膜联蛋白B1在寄生虫免疫中更深入的研究,对寄生虫免疫逃避的生物学意义和寄生虫病诊断治疗提供了相关的策略。  相似文献   
4.
通过SDS-PAGE方法对猪囊尾蚴囊液抗原成分进行了分离鉴定,并分别分离纯化了其中的16 000和10 000特异性蛋白质成分;将16 000和10 000纯化蛋白质成分分别做成佛氏佐剂苗,分组免疫BALB/c小鼠,超免后,无菌取脾脏制备脾细胞,分别与NS0骨髓瘤细胞进行融合,经阳性筛选和特异性鉴定获得2株分泌猪囊尾蚴特异性单抗的杂交瘤细胞,命名为TSCF-1611H12B8和TSCF-1012G5B5。免疫学鉴定结果表明,单抗TSCF-1611H12B8和TSCF-1012G5B5与猪细颈囊尾蚴、旋毛虫、住肉孢子虫和蛔虫抗原间不存在交叉反应;单抗TSCF-1611H12B8识别囊液中16 000和10 000蛋白质抗原条带,而单抗TSCF-1012G5B5识别囊液中的10 000蛋白质条带。  相似文献   
5.
测定了在阿苯达唑和奥芬达唑作用下体外培养猪囊尾蚴磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、丙酮酸激酶(PK)、延胡索酸还原酶(FR)、苹果酸酶(ME)活性的变化及葡萄糖(GLC)、乳酸(LAC)含量的变化。结果表明,2种药物作用均可在体外作用条件下显著改变未成熟期及成熟期猪囊尾蚴的能量代谢。提示,苯并咪唑氨基甲酸酯类药物的作用机理可能是通过干扰虫体能量代谢,阻断能量的产生,导致虫体死亡。  相似文献   
6.
本文以猪带绦虫成熟虫卵、孵化激活的六钩蚴以及人工感染的囊尾蚴为原始材料,采用Promega试剂盒法分别分离提取总RNA和mRNA,反转录合成cDNA,并用a-^32P CTP掺入法放射测定其含量。实验表明:合成的猪带绦虫虫卵、六钩蚴和囊尾蚴的cDNA含量高,均可达2500ng,片段大小在300bp以上,可满足构建不同发育阶段cDNA基因文库的需要。  相似文献   
7.
The six antigens of Cysticercus cellulosae: CFag, CSag, CBWag, CWag, UCWag and TSag were prepared respectively. The amino acids of the antigens were determined quantitative by automatic amino acid analyzer. The relationship of original reaction was confirmed between amino acids and antigens. The results showed that there were 17 amino acids among all of the antigens. There were no significant difference (P >0.05) of Asp, Glu, Lys, His in composition of all antigens by data analysis software SPSS. There are also no significant difference ( P > 0.05) in the composition of all amino acids between CSag and CBWag. The composition of Thr, Ser, Tyr, Ved, Pro in UCWag shows significant difference (P < 0.05) with other antigens.The sensitivity and peculiarity of UCWag are higher than that of the others. Pro and Glu show significant linear correspondence with sensitivity and peculiarity of antigens respectively.  相似文献   
8.
本试验采用硫酸铵分段沉淀法,将猪囊尾蚴的蛋白质分离为:粗抗原、p25、p25—55、p55—80、s80等五种抗原、采用平板凝集、试管凝集、琼脂扩散等方法,分别进行试验和分析,其结果以p25—55抗原效果为佳,对猪囊尾蚴病的生前诊断具有实用价值。  相似文献   
9.
利用浓度梯度SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳对猪囊尾蚴的囊液和虫体,猪带绦虫成虫的头颈节、成节、孕节,猪带绦虫的虫卵以及羊囊尾蚴的蛋白成分进行了对比分析。结果发现:囊液、虫体、头颈节、成虫、孕节、虫卵、羊囊尾蚴分别有35条(15.0-150.4kd)、44条(15.0-133.7kd)、22条(13.3-163.9kd)、19条(13.3-90.1kd)、19条(13.3-90.1kd)、30条(13.3-99.4)和38条(15.0-133.4kd)蛋白带;其中15.0kd和35.5kd两条共同抗原蛋白带,在猪带绦虫各阶段和羊囊尾蚴中含量最大的蛋白带同时也是阶段性的共同抗原蛋白带。这些结果为下一步的保护性抗原筛选奠定了基础。  相似文献   
10.
通过Sephadex G-200层析提纯猪囊虫的囊液抗原和匀浆抗原,并以此抗原建立Dot-ELISA法来诊断猪囊虫病。该法在接到病料后1.5h内准确报告结果,结果判定不但简易直观,而且还可以作为技术资料长期保存。本法以硝酸纤维素膜作为载体,抗原用量、其他器材和试剂用量都大为减少,因而降低了检测成本。与四种寄生虫病(旋毛虫、弓形虫、细颈囊尾蚴、猪蛔虫)阳性血清不发生交叉反应。对按“四部”规程肉检确认为猪囊虫阴性血清42份,阳性血清17份,经 Dot-ELISA 法检测,其阴性符合率为95.24%,阳性符合率为100%,经三次重复,重复率为100%。对西宁市肉联厂的536份商品猪血清进行检测,其猪囊虫病阳性检出率为4.29%。试验结果证明,该法符合“简便、快速、敏感、准确、经济”的原则,尤其易于在基层推广应用。  相似文献   
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