全文获取类型
收费全文 | 1116篇 |
免费 | 12篇 |
国内免费 | 86篇 |
专业分类
农学 | 36篇 |
30篇 | |
综合类 | 301篇 |
水产渔业 | 10篇 |
畜牧兽医 | 834篇 |
园艺 | 2篇 |
植物保护 | 1篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 3篇 |
2022年 | 40篇 |
2021年 | 32篇 |
2020年 | 47篇 |
2019年 | 37篇 |
2018年 | 9篇 |
2017年 | 25篇 |
2016年 | 48篇 |
2015年 | 35篇 |
2014年 | 56篇 |
2013年 | 48篇 |
2012年 | 92篇 |
2011年 | 81篇 |
2010年 | 80篇 |
2009年 | 107篇 |
2008年 | 77篇 |
2007年 | 89篇 |
2006年 | 73篇 |
2005年 | 45篇 |
2004年 | 40篇 |
2003年 | 25篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 19篇 |
1999年 | 12篇 |
1998年 | 15篇 |
1997年 | 7篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 4篇 |
1994年 | 3篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 3篇 |
1991年 | 3篇 |
1990年 | 2篇 |
1989年 | 4篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1974年 | 1篇 |
排序方式: 共有1214条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
猪细小病毒氢氧化铝疫苗研究 总被引:3,自引:0,他引:3
选用从国内浙江省某猪场流产死胎中分离的猪细小病毒强毒(简称浙PV-Z株),通过仔猪肾原代细胞增殖后,经甲醛灭活,再配以20%的氨氧化铝胶佐剂制成猪细小病毒氢氧化铝疫苗。该疫苗免疫性好,免疫程序简单。小剂量肌注豚鼠和猪,均能激起明显的抗体应答反应,疫苗对豚鼠接种2次HI价可达到1:320以上(通常1:640-1:1280)。对成年猪接种疫苗0.2ml,0.5ml,1.0ml免疫2次,或用2.0ml免疫1次,HI价范围在1:20-1:320之间,疫苗对胎儿的保护率可达到98.7%。实验室和田间跟踪试验显示该疫苗具有保存期长、耐热、安全、免疫保护率高等特点。 相似文献
2.
胸膜肺料放线杆菌溶血毒素特性鉴定及免疫原性研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文报道了胸膜肺炎防线杆菌(APP)血清型7型菌株深-8株分泌的溶血素。研究证明该株至少可分泌两种溶血素,一种为热稳定的溶血素,另一种为热不稳定的溶血素。本研究没有对热稳定的溶血素进行提纯分析,而对热不稳定的溶血素经过盐析及凝胶过滤层析提纯后,进行SDS-PAGE分析,表明该溶血素为分子量65kDa的蛋白。本研究利用纯化的65kDa的溶血素蛋白与APP所有型的阳性血清做交叉中和实验和琼脂扩散实验及动物实验,证明该溶血素蛋白具有一定的免疫原性及保护力,但其诱导的免疫反应对同源菌株的攻击只能提供部分保护。 相似文献
3.
怀孕后期感染PRRS病毒母猪所产新生仔猪的免疫反应 总被引:5,自引:0,他引:5
将PRRS病毒BJ-4株感染怀孕后期(约90天)的抗体阴性和阳性母猪,待自然分娩后,观察新生仔猪的免疫应答。结果显示,接种PRRS病毒BJ-4的母猪没有表现出明显的临床症状,没有出现流产死产。新生仔猪浦被子前血清中PRRS病毒核酸TR-PCR检测和ELISA抗体阴性,哺乳后特异性抗体出现,5-6周母源抗体逐渐下降;20日龄猪瘟疫苗免疫后疫苗抗体维持时间短,仔猪在40日龄后进入野毒感染的危险期。RT-nested PCR检测血清中PRRS病毒核酸和易感仔猪病毒特异性抗体监测的结果提示仔猪群内可能存在水平传播。流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群发现CD3^ 细胞减少,CD4^ 细胞显著下降,CD8^ ,CD4^ CD8^ 和SLA-DR^ 表达细胞升高。以上结果表明在感染后病毒能够长期持续性存在,猪场内新生仔猪母源抗体逐渐下降后,通过水平传播受到感染,感染后免疫应答受到不利影响。 相似文献
4.
本文从分化抑制物、培养基的选择内细胞团的分离,胚胎干细胞的分离及鉴定方法等方面系统地综述了猪胚胎干细胞分离克隆的研究进展;并对其未来的应用前景进行展望。 相似文献
5.
PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒,检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清,并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明,该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体,而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体,对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明,PRRSV在国内普遍存在,同时也证明研制的试剂盒,是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。 相似文献
6.
脂蛋白LPPQ是丝状霉形体丝状亚种SC型(MmmSC)非洲株、欧洲株和疫苗株所特有的。LPPQ N末端域具有良好的免疫原性,在牛体内可诱导产生强大、特异、早期、持续的免疫反应。本研究根据已发表的LPPQ基因序列设计引物,用Pyrobest^TM高保真DNA聚合酶从MmmSC HVRI X株中扩增出了LPPQ N末端基因序列,并进行了克隆与序列测定。核苷酸序列比较结果显示,HVRI X株的LPPQ N末端基因序列与国外发表的序列同源性为99.7%,由其推导的氨基酸序列同源性为99,1%,为脂蛋白LPPQ N末端基因体外表达奠定了基础。 相似文献
7.
以猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型25-4株基因组DNA为模板,PCR方法扩增外膜蛋白(OMP)5′末端保守区基因片段(OMPc),酶切及核苷酸序列分析鉴定后,与原核表达载体质粒pGEX-6P-1进行连接,构建成重组表达载体pGEX-OM-Pc,转入大肠杆菌BL21中,以IPTG进行诱导,SDS-PAGE电泳分析发现,转化了重组质粒的菌株所表达的融合蛋白相对分子量为34 kD,与实际预测相符,命名为GST-OMPc.GST亲和层析柱进行纯化,ELISA方法对纯化蛋白进行检测.结果表明:纯化蛋白GST-OMPc能够与兔抗猪胸膜肺炎放线杆菌血清7型的阳性血清反应.OMPc蛋白的成功表达为其功能的研究打下基础. 相似文献
8.
R Le Get 《Australian veterinary journal》2018,96(8):285-290
When contagious bovine pleuropneumonia (CBPP) was first detected on a farm north of Melbourne, at Bundoora, in 1858, the predominant theory of miasma was being challenged by contagionist theories of disease transmission. This well‐documented case was recorded during a period of change in the scientific assessment of disease and therefore affords an exploration of what aspects of the landscape were considered important for livestock health at the time. Although the introduction, vaccination programs and eventual eradication of CBPP on mainland Australia has been well explored, scholars have neglected this aspect of the disease's history. By comparing 19th century records of farmland with how the site appears today, it is also possible to highlight the limited information provided by contemporary texts, while at the same time developing an appreciation of the ways in which the perception of the rural landscape has changed. This differing perception has implications for the utilisation of these sources for veterinary and environmental historians seeking to understand the mid‐19th century agricultural landscape and how it relates to animal health. 相似文献
9.
10.
Kai WANG Hongze SHAO Zhihua PEI Guixue HU 《The Journal of veterinary medical science / the Japanese Society of Veterinary Science》2016,78(1):125-128
The aim of this experiment was to develop a loop-mediated isothermal amplification (LAMP)
assay and to research the recent epidemiology of contagious ecthyma in Jilin Province,
China, using the assay. A LAMP assay targeting a highly conserved region of the F1L gene
was developed to detect contagious ecthyma virus (CEV). Three hundred and sixty-five cases
from 64 flocks in 9 different areas of Jilin Province, China, from 2011 to 2014 were
tested using the LAMP assay. The results showed that the sensitivity of the LAMP assay was
100 copies of the standard plasmid, which is 100-fold higher than the sensitivity of PCR.
No cross-reactivity was observed with capripoxvirus, fowlpox virus, foot-and-mouth disease
virus serotype O, foot-and-mouth disease virus serotype Asia I and bluetongue virus. The
average positive rate was 19.73% (72/365), and the positive rate was highest in lambs aged
1–6 months. Our results demonstrated that CEV infection was very widespread in the flocks
of Jilin Province and that the LAMP assay allows for easy, rapid, accurate and sensitive
detection of CEV infection. 相似文献