鸭疫里氏杆菌形态特征的电镜观察   总被引：8，自引：0，他引：8  

韦强  鲍国连  季权安  俞坚群  盛楚江  章红兵 《畜牧兽医学报》2004,35(3):314-317

自鸭传染性浆膜炎的病死鸭中分离鉴定的鸭疫里氏杆菌(RA)Ⅰ、Ⅱ型两个菌株，用负染法和超薄切片法制备样品，于透射电镜下进行观察。结果观察到约占1／3的RA具有特殊的形态结构：在细菌的顶端或侧面有1～2个与菌体相连的芽状赘生物，有的也能从菌体上脱落下来。它在超薄切片中的大小约为菌体的1／3～1／5，能观察到其内部也具有类似菌体内部的结构。且具有类似菌体的“细胞壁”，类似于核体部分的结构位于“细胞壁”的一侧。而用相同的方法制作的鸭大肠杆菌(E．cozi)对照样品，却见不到这种特殊的形态结构。说明这种形态特征可能是RA特有的。  相似文献   

血清1、2、4、5型鸭疫里默氏杆菌的RAPD   总被引：2，自引：0，他引：2  

汪铭书  程安春  李淑梅  陈孝跃 《中国兽医学报》2005,25(3):255-258

以37℃摇震培养舜口烛缸厌氧培养，从12种培养基中选择出鸭疫里默氏杆茼的最优培养基和培养条件。以血清1、2、4、5型的鸭疫里默氏杆菌代表株A1、A2、A3、A4为研究对象，培养增殖后分别提取基因组DNA，利用随机扩增多态性DNA(RAPD)技术，对其基因组进行了DNA分析。从20条随机引物中筛选出8条随机引物，这8条引物对4种血清型的鸭疫里默氏杆菌的扩增图谱有较好的多态性，可作为分子标记鉴别4种不同血清型的鸭疫里默氏杆菌，同时还筛选出能在4个血清型的鸭疫里默氏杆菌代表株均出现相同的特征条带，而对照茼大肠杆菌、沙门氏茼无该条带的随机引物，从而为鸭疫里默氏杆菌病的分子诊断打下了一定基础。  相似文献   

贵州省三穗县鸭疫里默氏杆菌的分离鉴定、毒力基因检测及耐药性分析     

吴征卓  陈国权  姚碧琼  施大军  阎朝华  王娜  王开功  周碧君  程振涛  文明 《中国畜牧兽医》2021,48(11):4274-4283

为了解贵州省三穗县鸭疫里默氏杆菌（Riemerella anatipestifer，RA）的流行血清型、毒力和耐药情况，本试验从贵州省三穗县6个规模养鸭场临床疑似RA感染的病鸭体内分离出6株分离菌，对病原菌进行分离鉴定、毒力基因检测和耐药性分析。细菌分离鉴定结果显示，分离菌在巧克力琼脂培养基上长出表面光滑、圆形半透明的滴状菌落；革兰氏染色呈阴性短小杆菌，瑞氏染色呈两极浓染；分离菌均不具运动性，尿素、触酶和氧化酶试验均为阳性，符合RA生化特性，将6株分离菌分别命名为SS-RA1~SS-RA6；6株分离菌的16S rRNA基因序列与NCBI上RA参考菌株的基因序列相似性≥98%，说明6株分离菌均是RA；SS-RA1~SS-RA4为血清2型且含有8种毒力基因（OmpA、CAMP、wza、AS87_04050、Fur、SIP、TbdR1和luxE基因），SS-RA5和SS-RA6为血清11型，缺失AS87_04050基因，仅含有上述其余7种毒力基因；动物回归试验结果显示，攻毒组雏鸭均全部死亡，对照组雏鸭未表现明显临床症状，表明6株分离菌对雏鸭均有致病力；药敏试验结果显示，6株分离菌仅对羧苄西林、哌拉西林、头孢他啶、头孢氨苄、头孢曲松、头孢拉定和头孢哌酮7种抗菌药物敏感，对其他13种抗菌药物均表现不同程度的耐药，对氨基糖苷类和大环内酯类抗菌药物的耐药率为100%。本试验成功分离得到6株RA，为贵州省三穗县鸭疫里默氏杆菌病的疫苗选择和药物防治提供理论依据。  相似文献   

鸭疫里默氏菌的分离鉴定     

艾地云  贾凡  荆汝顶  罗玲  廖永洪  邵华斌  杨峻 《中国预防兽医学报》2007,29(12):911-915

本研究经过菌落形态、染色形态、生化实验以及PCR实验,从来自湖北4个鸭场的81份病料中,分离到11株鸭疫里默氏茵。以5.0×10~8CFU/mL剂量感染健康昆明鼠和健康樱桃谷鸭,鼠和鸭分别在感染后7 h和12 h出现症状,直到感染后1周,实验动物均死亡,而对照组则未出现任何症状,表明该菌株为有毒力菌株,药物敏感实验结果显示部分细菌对某些药物已经产生耐药性。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌基因组文库的构建及免疫原性基因初步筛选   总被引：2，自引：2，他引：2  

朱德康  程安春  汪铭书  丁轲 《中国兽医学报》2007,27(6):834-837

以血清1型鸭疫里默氏杆菌(RA)CH-1株为材料提取基因组DNA,采用限制性内切酶Sau3A进行部分酶切消化,纯化回收1.0~6.5 kb片段,用T4DNA连接酶将回收片段与经BamH酶切并去磷酸化的ZAP Express载体进行连接,用噬菌体包装蛋白包装。经测定包装滴度为5.23×106pfu/mL,蓝白斑筛选重组率为96.8%,表明已成功构建血清1型RA CH-1株部分基因组文库。在此基础上以RA抗血清为抗体探针进行免疫筛选,获得3个阳性克隆,经多次重复筛选后再体内删除,得到含有插入片段的质粒并测序。生物信息学分析结果显示,该序列(GenBank登录号:DQ151838)含有1个编码369个氨基酸的完整开放阅读框架,是尚未见报道的RA基因序列,并且存在多个预测的抗原表位。  相似文献   

徐州地区鸭传染性浆膜炎的病原分离鉴定及药敏试验   总被引：16，自引：0，他引：16  

许金俊  范海峰  金文杰  刘岳龙  秦爱建 《中国预防兽医学报》2006,28(5):503-506

从徐州地区临床疑似鸭传染性浆膜炎发病鸭中分离到细菌21株，通过细菌形态、培养特怔、生化试验和动物试验，鉴定为鸭疫里默氏杆菌菌株，对不同地区分离到的21株菌进行了24种常用抗菌药物的药敏试验，结果该24个菌株对头孢类药物、红霉素、链霉素、妥布霉素、新霉素、氯霉素、泰乐菌素、痢特灵等几种药物敏感性较高，对喹诺酮类、强力霉素、丁安卡那霉素、林肯霉素、庆大霉素、氟苯尼考、利福平、复方新诺明等均不同程度地产生了耐药性。不同地区分离到的鸭疫里默氏杆菌对不同抗菌药的敏感程度存在较大差异性，研究结果为该地区鸭传染性浆膜炎的药物防治提供了很好的理论依据.  相似文献   

江西地区鸭疫里氏杆菌的鉴定及药敏试验   总被引：4，自引：0，他引：4  

杨建远  张良慧  过七根  张炳火  何后军 《中国家禽》2006,28(24):110-111,115

从江西部分地区的25份临床疑似鸭疫里氏杆菌(RA)病例中分离到19株RA。生化特性测定结果表明,19个RA菌株的过氧化氢酶、尿素酶均为阳性,除1株发酵葡萄糖、1株发酵麦芽糖外均不发酵各种糖类,5个RA菌株能液化明胶,15个RA菌株氧化酶阳性,不产生H2S,不还原硝酸盐,吲哚试验、MR试验、VP试验均阴性;80%的菌株对头孢曲松、头孢哌酮、头孢唑啉、罗红霉素等高度敏感,而对阿米卡星、庆大霉素、复方新诺明、卡那霉素、青霉素等耐药。  相似文献   

间接ELISA检测鸭疫里氏杆菌抗体的研究     

胡清海  李刚  郑明球  蔡宝祥 《中国预防兽医学报》1998,(6)

以提取的血清１型鸭疫里氏杆菌（Ｒ．ａ）Ｊｂ２株的脂多糖作为包被抗原,成功地建立了一种检测１型Ｒ．ａ抗体的间接ＥＬＩＳＡ方法,特异性试验和重复性试验证明此方法的特异性高、重复性好。并比较了间接ＥＬＩＳＡ方法、间接血凝试验、玻片凝集试验和琼脂扩散试验对抗体检出的敏感性,结果表明间接ＥＬＩＳＡ方法最敏感,人工感染后的鸭第７２小时即可检出血清抗体为阳性（３／４）;其次是间接血凝试验,第９６小时即可检出５０％（２／４）;玻片凝集试验在感染９天后才出现阳性（２／３）;而琼扩试验在感染后１１天仍为阴性反应。应用建立的间接ＥＬＩＳＡ方法,初步调查了南京地区鸭场此病的感染情况,发现所调查的１３日龄以前雏鸭的阳性率为０,而２１～３５日龄鸭的阳性率为８７３％。  相似文献   

鸭传染性浆膜炎疫苗的研究   总被引：22，自引：0，他引：22  

鲍国连  费炳荣 《中国预防兽医学报》1999,21(6):414-416

用从浙江省分离鉴定的鸭疫里氏杆菌RA-J、RA-L菌株研制疫苗，采用改进的液体培养和鸭胚培养工艺，抗原含量分别达120-186亿CFU／ml和280-310CFU／ml，免疫0.5ml/只，2MLD强毒攻击，平均保护率达94.2％（48／52），免疫后第7天保护率达80％（16／20），10天达93.8％（15／16），疫苗在4℃-8℃条件下保存7个半月和1年的保护率达90％和85％。野外扩大试验和临床推广试用236万羽份表明，效果良好。  相似文献   

鸭疫里默氏杆菌免疫原性研究Ⅱ.荚膜提取物免疫原性测定   总被引：4，自引：0，他引：4  

苏敬良  郭玉璞  吕艳丽 《中国兽医杂志》1998,(8)

本研究对Ⅰ型鸭疫里默氏杆菌的荚膜提取物的免疫原性进行了研究，结果表明，荚膜粗提物和经过苯酚抽提纯化后的荚膜提取物经２次免疫７日龄北京鸭后对同源细菌的攻毒保护率分别为９０％和７０％；采用ＥＬＩＳＡ检测荚膜提取物免疫后抗体产生规律显示，二者刺激机体产生的抗体水平有一定的差异，荚膜粗提物免疫组抗体水平高于纯化后的免疫组，前者抗体下降速度较后者慢。  相似文献