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以巴戟天叶片提取的基因组DNA为材料,对影响ISSR-PCR扩增效果的一些因素,如dNTPs浓度、Mg2+浓度、TaqDNA聚合酶用量、引物用量、模板DNA用量以及退火温度等指标进行筛选和优化,确立了可用于巴戟天的ISSR-PCR分析最适宜的PCR反应条件,即20μl PCR反应体积中含0.2 mmol/L dNTPs,2.0 mmol/L Mg2+,1.0 U Taq DNA聚合酶,0.5μmol/L引物,50 ng模板DNA.PCR扩增程序:94℃预变性5 min,94℃变性30 s,53.4℃退火45 s,72℃延伸1 min,45个循环,72℃延伸10 min,4℃保存.应用该ISSR体系对6份巴戟天种质进行了扩增,证实了该体系的适用性和稳定性. 相似文献
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巴戟天水溶性多糖分离纯化的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采取水提醇沉工艺获得了巴戟天粗多糖MOP,用离子交换柱层析方法对粗多糖进行了分级纯化,考察了不同层析缓冲液条件下,巴戟天多糖的动态吸附情况。结果表明:较高pH值和低离子强度的缓冲液有利于巴戟天多糖的吸附,确定层析用缓冲液pH值为8.0~8.5,Tris浓度为0.02mol/L,流速1.5mL/min;在此层析条件下,采用阶段梯度洗脱方式,在NaCl浓度为0, 0.1和0.5mol/L时分别获得巴戟天多糖组分MOHP-Ⅰ, MOHP-Ⅱ, MOHP-Ⅲ,用NaOH洗脱得到了MOHP-Ⅳ组分。 相似文献
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为了探讨节瓜抗镰刀菌酸细胞系抗枯萎病的机理,本试验测定了接种枯萎病菌后节瓜抗镰刀菌酸细胞系、抗枯萎病品系和感病品系叶片中过氧化物酶(POD)活性、多酚氧化酶(PPO)活性和可溶性蛋白含量。结果显示,接种枯萎病菌后,枯萎病感病品系、抗镰刀菌酸细胞系、抗枯萎病品系的节瓜叶片POD、PPO活性均极显著高于未接种病菌的对照(P<0.01),而3个材料的可溶性蛋白质含量均极显著低于未接种病菌的对照(P<0.01)。表明通过离体筛选获得的抗镰刀菌酸细胞系与传统抗病材料具有相似的枯萎病抗机理。 相似文献
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微波提取巴戟天中草药中蒽醌含量的应用研究 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]优化微波提取巴戟天中蒽醌的提取工艺。[方法]以氯仿为溶剂,微波法提取中药材巴戟天中的蒽醌,以1,8-二羟基蒽醌为对照品,采用分光光度法测定其含量,正交试验研究料液比、提取功率、提取时间对蒽醌提取效果的影响,确定最佳提取条件,并与水浴加热回流法进行比较。[结果]各因素对蒽醌提取效果的影响由大到小依次为:料液比>提取功率>提取时间。与传统提取法相比,微波法分解速度快,试剂用量少,提取效率高,所测结果的准确度和精密度好,经t检验和F检验,2种方法的结果没有显著性差异。[结论]微波法提取巴戟天中蒽醌的最佳提取条件为:料液比1∶7(g/ml),提取功率616W,提取时间8min。 相似文献
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花生根结线虫对节瓜苗期植株生长及主要生理特性的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对感染花生根结线虫的节瓜植株主要生理指标和生长量的变化进行测定。结果表明:花生根结线虫的侵染明显降低节瓜根系的活力,引起节瓜苗期植株的N,P,K和Mg含量显著下降,但对Ca所吸收则有所增加;植株的叶绿素含量和光合速率均显著降低,但呼吸强度在线虫接种量为3000和5000条时则明显提高;植株生长的各项指标也发生不同程度的变化。 相似文献
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[目的]调查广西龙荔种质资源状况,为龙荔种质资源的保护与开发利用提供参考.[方法]通过文献和实地调查相结合的方法对龙荔在广西的分布、植物学性状及其集中分布区域生存状况等进行调查.[结果]广西龙荔资源分布广,北至桂林的灵川、荔浦县,南至防城港和宁明县那堪乡中越边境等均有分布,既有野生资源,也有人工栽培种植,且具有较长的栽培历史.龙荔为高大乔木,圆锥花序顶生,主要有雌花和雄花两种,花瓣退化或无;不同地理区域龙荔植株的叶片大小及叶背表皮毛形状、数量等有明显差异;单果重5.4~12.3 g,可食率50.0%~64.6%,焦核果实可食率72.3%~80.7%,可溶性固形物含量11.8%~15.6%;果肉蜡白色,肉质爽脆细嫩,清甜有蜜味.[建议]龙荔易受猴群、鸟兽和昆虫等为害,生存环境较恶劣,种群衰退严重,应采取积极措施保护龙荔野生种质资源及人工种植的优良株系,以保证龙荔资源的可持续利用. 相似文献
10.
[目的]测定海南臭黄荆不同部位总黄酮含量。[方法]采用紫外分光光度计测定总黄酮含量。[结果]海南臭黄荆不同部位总黄酮含量不同,其中,叶中最高为5.33%,茎中为3.78%,花中为3.4|D%,根中为2.44%。[结论]该方法简单易行,稳定性好,重现性好,适合海南臭黄荆中总黄酮含量的测定,为海南臭黄荆的开发利用奠定了基础。 相似文献