全文获取类型
收费全文 | 338篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 21篇 |
专业分类
林业 | 25篇 |
农学 | 34篇 |
基础科学 | 7篇 |
6篇 | |
综合类 | 186篇 |
农作物 | 31篇 |
水产渔业 | 2篇 |
畜牧兽医 | 26篇 |
园艺 | 43篇 |
植物保护 | 6篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 2篇 |
2022年 | 4篇 |
2021年 | 2篇 |
2020年 | 3篇 |
2019年 | 2篇 |
2018年 | 3篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 12篇 |
2014年 | 18篇 |
2013年 | 14篇 |
2012年 | 26篇 |
2011年 | 27篇 |
2010年 | 29篇 |
2009年 | 41篇 |
2008年 | 38篇 |
2007年 | 34篇 |
2006年 | 25篇 |
2005年 | 16篇 |
2004年 | 5篇 |
2003年 | 7篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 7篇 |
1998年 | 2篇 |
1997年 | 2篇 |
1996年 | 6篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 2篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1989年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
排序方式: 共有366条查询结果,搜索用时 33 毫秒
1.
仙客来离体叶培养与植株再生 总被引:8,自引:0,他引:8
以仙客来叶片、叶柄及其不同部位为外植体进行诱导,结果幼叶基部(叶子基部与叶柄相连处的断口部分)诱导愈伤组织频率最高,可达100%。愈伤组织在N_6+BA2mg/1+2,4-D0.5mg/1培养基上培养,约40d左右可100%分化出不定芽,其不定芽数量一块愈伤组织最多可分化出30个以上。将幼苗移入1/2MS+NAA 0.5mg/1培养基中生根最好。 相似文献
2.
对驱动轮工艺轴进行了7种工艺方案的感应热处理表面强化,然后对工艺轴进行扭转破坏试验。通过对驱动轮工艺轴扭转断裂的研究,为驱动轮轴及承受扭力的轴类零件结构设计、工艺流程设计和热处理技术要求提供指导,从而提高其扭转疲劳强度和使用寿命。 相似文献
3.
以黄瓜(Cucumis sativus L.)子叶节为外植体,研究了品种、6-苄氨基嘌呤、外植体大小及硝酸银对黄瓜直接不定芽诱导的影响。结果表明:不同黄瓜品种直接不定芽数量诱导存在显著差异,但长度诱导无显著差异;6-苄氨基嘌呤对直接不定芽数量和长度的诱导作用显著,其中4.0mg/L为数量诱导适宜浓度,其出芽率和每外植体出芽数达到最高,分别为100.0%和11.1,0.5mg/L为长度诱导适宜浓度,其平均芽长12.0mm;外植体的大小对直接不定芽数量和长度均具显著影响,随着子叶的增大诱导直接不定芽的数量和长度增加,其中单片完整子叶为最适宜大小,其出芽率、每外植体出芽数和平均芽长分别达到100%、6.7和17.1mm;硝酸银也对直接不定芽数量诱导影响显著,其中2.0mg/L为适宜浓度,出芽率和每外植体出芽数分别达到97.2%和4.2,但对芽长有抑制作用。 相似文献
4.
5.
6.
以花烛(Anthurium andraeanum Lind. ) 盆花品种无菌苗叶片、叶柄、根段为外植体, 对花烛体细胞胚胎发生及植株再生进行了研究, 建立了花烛体细胞胚胎发生体系。结果表明, 花烛叶片较其他外植体更适宜体细胞胚的诱导; 胚性愈伤组织及胚性结构诱导最适培养基为改良MS + 2, 4-D 2.0~3.0 mg·L - 1 + KT 0.5 mg·L - 1 +蔗糖2% +葡萄糖1% , pH 5.5, 暗培养40 d, 诱导率可达90.3%; 体胚发育适宜培养基为改良MS + 6-BA 0.5 mg·L - 1 +蔗糖3% , 光强20 μmol·m -2 · s-1 , 培养20 d后体胚萌发率达6219%; 萌发的体胚在发育培养基上继续培养30 d后均能发育成完整植株。对不同阶段培养材料的组织结构及超微结构的观察证明了花烛体胚发生过程。 相似文献
7.
8.
9.
以陇蜜9号桃和千年红油桃为供试材料,利用那氏齐齐发诱导剂800倍液在3月底树液流动后灌根,以2000倍液分别于6月初果实膨大期和果实成熟前1周叶面喷施.结果表明:那氏齐齐发诱导剂能够提早果实成熟,使果个显著增大、产量增加、提高果实的可溶性固形物含量,并能改善果实着色,提高果实品质. 相似文献
10.
东革阿里组织培养初报 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对东革阿里不同生长时期的枝条进行离体培养,结果表明:老化的枝条较难进行消毒,当年萌发的新枝条消毒相对易些;能诱导出东革阿里愈伤组织的培养基是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L+3%蔗糖。 相似文献