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1.
某些阳离子在大豆胞囊线虫生防系统中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
室内测定了不同浓度的 6种阳离子 :钼、硼、锌、铜、锰和铁对大豆胞囊线虫卵的孵化、大豆种子发芽和根系生长 ,以及对线虫生防菌———厚垣轮枝菌菌丝生长的影响。结果发现 ,在供试所有浓度下 ,铜、锰和铁明显抑制大豆胞囊线虫的卵孵化 ,锌具明显刺激作用 ;在供试浓度水平较低时 ,铜、锰和铁对大豆种子发芽及根系生长有轻微抑制 ,锰的抑制较为明显 ,但均不影响进一步发育 ;在供试浓度较低时 ,铜、锰和铁对厚垣轮枝菌菌丝生长无任何影响。铜可作为线虫生防制剂的添加剂。  相似文献   
2.
A polymerase chain reaction (PCR)-based method was developed to detect DNA of Fusarium solani f. sp. glycines , the cause of soybean sudden death syndrome. Two pairs of primers, Fsg1/Fsg2 designed from the mitochondrial small subunit ribosomal RNA gene, and FsgEF1/FsgEF2 designed from the translation elongation factor 1-α gene, produced PCR products of 438 and 237 bp, respectively. Primer specificity was tested with DNA from 82 F. solani f. sp. glycines , 55 F. solani non-SDS isolates, 43 isolates of 17 soybean fungal pathogens and the oomycete Phytophthora sojae , and soybean. The sensitivity of primer Fsg1/Fsg2 was 10 pg while that of FsgEF1/FsgEF2 was 1 ng when using F. solani f. sp. glycines total genomic DNA or down to 103 macroconidia g−1 soil. Nested PCR increased the sensitivity of the PCR assay 1000-fold to 10 fg using primers Fsg1/Fsg2, and 1 pg using primers FsgEF1/FsgEF2. F. solani f. sp. glycines DNA was detected in field-grown soybean roots and soil by PCR using either single pairs of primers or the combination of two pairs of primers. The occurrence of F. solani f. sp. glycines was determined using nested PCR for 47 soil samples collected from soybean fields in 20 counties of Illinois in 1999. F. solani f. sp. glycines was detected in soil samples from all five Illinois Agricultural Statistic Districts including 100, 89, 50, 92 and 50% of the samples from East, Central, North-east and West Districts, respectively.  相似文献   
3.
为明确大豆蚜种群数量与其天敌昆虫龟纹瓢虫[Propylea japonica(Thunberg)]、异色瓢虫[Harmonia axyridia(Pallas)]及花蝽(Orius sp.)的田间发生情况及二者的相关性,采用对角线五点取样、借助直接观察法,对哈尔滨地区大豆蚜及上述天敌昆虫的种群动态(2008-2014年)进行了系统调查。记录各年份大豆蚜种群数量峰值及峰值日后第6天各天敌昆虫的种群数量,并对大豆蚜与天敌昆虫的发生关系进行了相关分析。结果表明:6月为大豆蚜的田间始发期,7-8月为其田间猖獗期,9月为其消亡期。在大豆蚜的始发期和猖獗期,田间均有龟纹瓢虫(成虫和幼虫)、异色瓢虫(成虫和幼虫)及花蝽(成虫和若虫)的发生。龟纹瓢虫幼虫和异色瓢虫成虫的田间种群数量与大豆蚜的种群数量间均呈现显著相关性。  相似文献   
4.
Genetics of resistance to soybean cyst nematode (SCN), Heterodera glycines Ichinohe is very complex. Crosses involving PI 437654, which is resistant to all races of cyst nematodes with other sources of resistance (Peking, PI 88788, and PI 90763) indicated that resistance to race 3 was controlled by four genes, two of which were dominant resistance genes and the other two were recessive resistance genes. For race 5, a four gene model with two recessive and two dominant resistance genes in epistasis has been proposed. For race 14, the results suggested a three gene model with one dominant and two recessive alleles. Several other plant introductions have been isolated which have different genes conditioning resistance. Most of the currently grown soybean varieties derived resistance from Peking and/or PI 88788. Resistance to SCN in these soybean varieties has broken down because of the emergence of several new races and populations of SCN. The use of PI 437654 or Hartwig and other plant introductions with different genes for resistance will broaden genetic diversity and stabilize yield.  相似文献   
5.
胶州市小麦禾谷孢囊线虫群体动态的年度间差异   总被引:1,自引:0,他引:1  
为明确山东胶州市禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae,CCN)的田间发生状况及其年度间的差异,于2011-2012和2012-2013年两个小麦生长季在该地区麦田进行定点定期取样、土壤中线虫分离和根组织内线虫染色后镜检,以确定各虫态的季节和年度间群体动态变化。结果表明,与2011-2012年相比,2012-2013年春季CCN 2龄幼虫(J2)孵出较早,但对根系侵入较晚;土壤中J2群体密度较高,根组织中反而较低;根内幼虫发育不良,表现为3龄和4龄幼虫发生较晚且持续时间较短,没有明显发生高峰,群体密度持续低下;小麦收获后土壤中孢囊密度减少85.9%。2012-2013年J2侵入期推后和侵入率下降与3-4月份土壤干旱有关,而根内幼虫发育不良与4-5月份气温偏低有关。因此CCN侵染和发育关键期的干旱和低温可能是造成孢囊密度下降的主要原因。  相似文献   
6.
为明确土壤中禾谷孢囊线虫(Heterodera avenae)初始密度(Pi)与小麦生长和产量的关系,在2011-2013年的两个冬小麦生育周期里,通过网室盆栽试验,分析了土壤禾谷孢囊线虫初始密度对其繁殖及小麦生长和产量的影响。结果表明,禾谷孢囊线虫的繁殖系数(Rf)随Pi的增加而减少,当Pi为0.5个卵·mL-1土时,Rf达到8.7;当Pi为64个卵·mL-1土时,Rf仅为2.8。小麦株高、茎叶干重、根干重及产量均与Pi呈显著负相关。当Pi≥8个卵·mL-1土时,小麦植株生长受到抑制,产量显著下降,因此田间禾谷孢囊线虫的初始密度高于该值时,应当采取有效措施进行防治。  相似文献   
7.
根据旱稻孢囊线虫(Heterodera elachista)和常见孢囊线虫的ITS序列比对分析,设计1对旱稻孢囊线虫特异性引物He–F/He–R,特异性片段长度为281 bp。运用该特异性引物及建立的DNA提取方法和PCR体系,可特异性检测旱稻孢囊线虫单条2龄幼虫,可以从混合有1条旱稻孢囊线虫的0.1 g水稻根组织中特异性检测出目的DNA片段。特异性引物He–F/He–R与通用引物D2A/D3B结合,运用一步双重PCR检测方法可快速鉴定单孢囊,也可从初始分离的田间土壤总线虫样品中直接检测出旱稻孢囊线虫。  相似文献   
8.
大豆孢囊线虫(Heterodera glycines Ichinohe;Soybean Cyst Nematode,SCN)是一种土传的专性内寄生线虫。SCN的二龄幼虫侵入到大豆幼嫩的根组织中,导致大豆根内的细胞变形并与之形成“合胞体”。合胞体在形态上和生理上的变化是SCN直接诱导大豆基因表达的结果。本研究以高抗SCN的灰布支黑豆为材料,用大豆孢囊线虫二龄幼虫直接接种大豆的根系,应用DDRT—PCR技术及RDB(Reversedot—blotting)杂交鉴定,获得6个阳性cDNA克隆,分别是SCN侵染后5天的A32克隆(GenBank登录号为B1173978);侵染后10天的B12克隆(GenBank登录号为B1173979)、B71克隆(GenBank登录号为B1173980);侵染后15天的Cll克隆(GenBank登录号为B1173981)、CPl2(GenBank登录号为B1173982)克隆和CP32克隆(GenBank登录号为B1173983)。序列的同源比较表明,6个cDNA均与Shoemaker构建的大豆基因表达库中的cDNA序列有非常高的同源性,证明这些cDNA是大豆基因表达的产物。其中A32克隆的序列与控制拟南芥下胚轴生长的MYB转录因子、营养元素缺失诱导的番茄根的表达文库中的一个cDNA及番茄抗假单胞杆菌表达文库中的一个cDNA有较高的同源性。  相似文献   
9.
B. H. Chew  R. Cook  H. Thomas 《Euphytica》1981,30(3):669-673
Summary By using 15 available mono/nullisomic lines of Sun II back ground, the Heterodera avenae resistance gene in Nelson (from Avena sativa CI 3444) and Panema (from A. sterilis I. 376) were located on monosome XV. Genes with smaller effects were located on monosomes VIII and X. The absence of these genes derived from Sun II would increase cyst production on plants lacking major resistance genes.  相似文献   
10.
J. Jahier    P. Abelard    M. Tanguy    F. Dedryver    R. Rivoal    S. Khatkar  H. S. Bariana  R. Koebner 《Plant Breeding》2001,120(2):125-128
Previous studies showed that the intermediate level of resistance in bread wheat line ‘VPM1’ to pathotype Ha12 of the cereal cyst nematode could be conferred by an Aegilops ventricosa‐derived gene, CreX, in chromosome arm 2AS, which also carries the rust resistance genes Yrl7, Lr37 and Sr38. Near isogenic lines (NILs) differing for the presence and absence of the Ae. ventricosa‐derived linked genes Yrl7/Lr37/Sr38 were tested with cereal cyst nematode. Lines carrying Yr17 produced significantly fewer nematode cysts than the controls. An infested soil experiment produced better differentiation among resistant and susceptible genotypes. Susceptibility of ‘Trident’ indicated that linkage between CreX and Yr17 is incomplete. Microsatellite markers did not differentiate between ‘Trident’ and CreX‐carrying genotypes. However, Xgwm636 (104) was associated with the presence of Yr17 in all six genetic backgrounds. Since none of the reported cereal cyst nematode resistance genes is located in chromosome 2AS, CreX was designated as Cre5.  相似文献   
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