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普通荞麦染色体的原位PCR技术研究
引用本文:李分龙,陈庆富.普通荞麦染色体的原位PCR技术研究[J].安徽农业科学,2011(17):10135-10138.
作者姓名:李分龙  陈庆富
作者单位:贵州师范大学生命科学学院植物遗传育种研究所;
基金项目:国家燕麦荞麦现代农业产业体系荞麦育种岗位科学资金项目(CARS-08-A4); 国家自然科学基金项目(31060207,30471116); 贵州省农业攻关项目(黔科合NY字[2010]3094); 贵州省动植物育种专项(黔农育专字[2010]023号)
摘    要:目的]探索一种适合荞麦的简单易行的染色体原位PCR技术。方法]采用16S套式引物、4.5S套式引物与psbA引物,以栽培甜荞为材料,进行染色体原位PCR、原位套式PCR与多次原位PCR试验。结果]高温干燥可以起到与包埋类似的作用;染色体的原位套式PCR效果比原位PCR明显,多次原位PCR次数为5-6效果较佳。16S引物和4.5S引物均显示了4对信号,但位置不同;而psbA引物是单拷贝的,仅显示出1对信号。根据这些信号的位置差异可以区分普通荞麦的5对染色体。结论]所使用的荞麦染色体原位PCR技术简单易行。

关 键 词:栽培甜荞  IS—PCR  16S  rDNA  4.5S  rDNA  psbA.

The In Situ PCR Technology on Chromosome of Common Buckwheat
LI Fen-long et al.The In Situ PCR Technology on Chromosome of Common Buckwheat[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2011(17):10135-10138.
Authors:LI Fen-long
Institution:LI Fen-long et al (Institute of Plant Genetics and Breeding,School of Life Sciences,Guizhou Normal University,Guiyang,Guizhou 550001)
Abstract:Objective] The paper aimed to explore a simple in-situ PCR technology for buckwheat. Method] Common buckwheat was taken as experimental material. By using 16S and 4.5S nested primers and psbA primer, the in-situ PCR, nested in-situ PCR and multiple in-situ PCR were carried out respectively. Result] High-temperature drying treatment had the effects similar to that of embedding methods. The effect of the nested in-situ PCR is better than that as usual. A better result could be obtained when the multiple in...
Keywords:Fagopyrum esculentum  IS-PCR  16S rDNA  4  5S rDNA  psbA    
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