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胸膜肺炎放线杆菌apxⅡCA基因的克隆、表达及ApxⅡ-ELISA检测方法的初步建立
引用本文:徐晓娟,何启盖,徐高原,陈焕春.胸膜肺炎放线杆菌apxⅡCA基因的克隆、表达及ApxⅡ-ELISA检测方法的初步建立[J].中国兽医学报,2004,24(4):335-337.
作者姓名:徐晓娟  何启盖  徐高原  陈焕春
作者单位:华中农业大学,动物医学院,湖北,武汉,430070
基金项目:湖北省重点科技攻关项目 ( 2 0 0 1AA2 0 1B0 2 ),国家自然科学基金资助项目 ( 3 0 2 0 0 0 11)
摘    要:根据国外已发表的胸膜肺炎放线杆菌 (APP) Apx 的基因序列设计了 1对引物 ,从我国 APP武汉株扩增出约3.5 kb的 apx CA基因。测序结果表明 ,该基因的大小与国外已报道的 1型和 9型 APP的 apx CA基因大小一致 ,同源性达 99%。将该基因连接到原核表达载体 p ET- 17b,构建了原核表达质粒 p ET- apx CA,并在大肠杆菌 BL 2 1(DE3)中表达出了大小约 10 5 0 0 0的 Apx 蛋白。提取包涵体蛋白作为抗原包被 EL ISA酶标板 ,对已知阳性、阴性血清和临床送检血清样品进行了 EL ISA检测 ,从而为最终建立 Apx - EL ISA检测方法奠定了基础

关 键 词:胸膜肺炎放线杆菌  apxⅡCA基因  克隆  表达  ELISA
文章编号:1005-4545(2004)04-0335-03
修稿时间:2003年5月16日

Cloning and Expression of the Gene apx Ⅱ CA of Actinobacillus pleuropneumoniae and Primary Development of Enzyme-linked Immunosorbent Assay
XU Xiao-juan,HE Qi-gai,XU Gao-yuan,CHEN Huan-chun.Cloning and Expression of the Gene apx Ⅱ CA of Actinobacillus pleuropneumoniae and Primary Development of Enzyme-linked Immunosorbent Assay[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2004,24(4):335-337.
Authors:XU Xiao-juan  HE Qi-gai  XU Gao-yuan  CHEN Huan-chun
Institution:XU Xiao-juan,HE Qi-gai~*,XU Gao-yuan,CHEN Huan-chun
Abstract:
Keywords:
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