| 富贵竹过氧化物酶全长基因的克隆与表达分析 |
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| 引用本文： | 陈春花,张松,陈苗,胡汉桥,薛迎斌.富贵竹过氧化物酶全长基因的克隆与表达分析[J].安徽农业科学,2022,50(11):89-93. |
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| 作者姓名： | 陈春花 张松 陈苗 胡汉桥 薛迎斌 |
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| 作者单位： | 广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江 524088,广东海洋大学滨海农业学院,广东湛江 524088;国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江 524088,国家耐盐碱水稻技术创新中心华南中心,广东湛江 524088;广东海洋大学化学与环境学院,广东湛江 524088 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金(32002131)；;广东省重点领域研发计划项目(2020B020219004)； |
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| 摘 要： | 目的]克隆富贵竹全长POD基因，检测富贵竹感染斯氏泛菌(Pantoea stewartii)后该基因的表达。方法]用PCR克隆富贵竹(Dracaena sanderiana)POD部分基因，用hiTAIL-PCR扩增该基因左右两侧序列。通过RT-PCR和qPCR确定POD基因在病原物侵染时的表达。结果]获得一个长度为3 419 bp的序列，登录号为MZ450796。经基因结构预测，该序列包含1个转录起始位点、加尾信号和4个外显子。进化树分析表明，该基因编码的氨基酸序列与芦笋POD的氨基酸序列一致性最高。接种P.stewartii后，POD基因的表达上调，3 d达最大值。结论]克隆了富贵竹全长POD基因，确定了POD基因在富贵竹叶片中表达和结构预测的正确性；POD基因被P.stewartii诱导上调表达。
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| 关 键 词： | 富贵竹 过氧化物酶 hiTAIL-PCR 斯氏泛菌 |
Molecular Cloning and Expression Patterns of Full-length Peroxidases Gene from Dracaena sanderiana |
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| CHEN Chun-hua,ZHANG Song,CHEN Miao.Molecular Cloning and Expression Patterns of Full-length Peroxidases Gene from Dracaena sanderiana[J].Journal of Anhui Agricultural Sciences,2022,50(11):89-93. |
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| Authors: | CHEN Chun-hua ZHANG Song CHEN Miao |
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