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花鲈免疫球蛋白的分离纯化及部分特性分析
引用本文:许娜娜,钱冬,赵海泉.花鲈免疫球蛋白的分离纯化及部分特性分析[J].中国水产科学,2011,18(1):103-109.
作者姓名:许娜娜  钱冬  赵海泉
作者单位:1. 安徽农业大学,生命科学学院,安徽,合肥,230001;浙江省淡水水产研究所,鱼病室,浙江,湖州,313001
2. 浙江省淡水水产研究所,鱼病室,浙江,湖州,313001
3. 安徽农业大学,生命科学学院,安徽,合肥,230001
摘    要:分离纯化了花鲈(Lateolabrax japonicus)血清免疫球蛋白(Ig),并对其特性进行初步研究与分析.采用山羊-IgG(Goat-IgG)免疫花鲈并制备血清,分别采用硫酸铵分级沉淀法、A蛋白亲和层析法及Goat-IgG偶联亲和层析法提取花鲈Ig,对提取组份进行了蛋白浓度测定、间接ELISA效价测定、SDS-PAGE和Western-blotting分析.结果表明,采用硫酸铵分级沉淀法提取的花鲈Ig主要集中在硫酸铵饱和度为30%~50%的区间,其中45%饱和度硫酸铵富集的的抗体比活最高,ELISA效价为2×104/mg蛋白,比血清ELISA效价提高2.2倍;A蛋白柱亲和层析可得单一蛋白峰,洗脱峰集中在洗脱体积0.8~1.6 mL,处,占洗脱蛋白总量的76.2%,峰值的ELISA效价为1.37×105/mg蛋白,抗体得率为2.57%;Goat-IgG偶联Sephrose 4B亲和柱层析也可得单一蛋白峰,洗脱峰集中在洗脱体积1.4~2.8 mL处,占洗脱蛋白总量的72.4%,峰值的ELISA效价为1.39×105/mg蛋白,抗体得率为2.63%.以上3种提取方法均可得到79 kD的重链和29 kD轻链,表明可得到纯化的免疫球蛋白;采用鼠抗花鲈Ig血清和单抗AA5经Western-blotting证实提取成份为花鲈Ig.本研究表明,A蛋白柱和Goat-IgG偶联柱亲和层析均可用于花鲈Ig的提取,其中A蛋白柱法获得的洗脱峰值更为集中,抗体效价高,且提取过程不需要Goat-IgG免疫鱼体,是一种更为有效的免疫球蛋白提取方法.

关 键 词:花鲈  免疫球蛋白  纯化  亲和层析
修稿时间:2011/1/14 0:00:00

Purification and partial characterization of serum immunoglobulin in Lateolabrax japonicus
XU Nana,QIAN dong,ZHAO Haiquan.Purification and partial characterization of serum immunoglobulin in Lateolabrax japonicus[J].Journal of Fishery Sciences of China,2011,18(1):103-109.
Authors:XU Nana  QIAN dong  ZHAO Haiquan
Institution:XU Nana1,2,QIAN dong2,ZHAO Haiquan1 1.Faculty of Life Science,Anhui Agriculture University,Hefei 230001,China,2.Laboratory of Fish Disease,Zhejiang Institute of Freshwater Fisheries,Huzhou 313001
Abstract:The present study aims to establish antibody detection methods for further vaccine research and application.Healthy sea perches(Lateolabrax japonicus) were injected with commercial goat IgG emulsified with Freund's adjuvant four times in two months to develop good immune response.The sera of immunized sea perches were collected for immunoglobulin(Ig) isolation with saturated ammonium sulfate(SAS) precipitation,protein A-sepharose affinity chromatography and goat IgG-immobilized sepharose 4B affinity chromat...
Keywords:Lateolabrax japonicus  immunoglobulin  purification  affinity chromatography  
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