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猪PLEl基因启动子克隆及序列分析
引用本文:李朋辉,肖启玲,闫秉芳,王喜亮,肖运才,李自力,刘梅,毕丁仁,石德时.猪PLEl基因启动子克隆及序列分析[J].兽医大学学报,2014(2):248-252,258.
作者姓名:李朋辉  肖启玲  闫秉芳  王喜亮  肖运才  李自力  刘梅  毕丁仁  石德时
作者单位:[1]华中农业大学动物医学院农业微生物国家重点实验室,湖北武汉430070 [2]美国罗德岛大学药物学院,罗德岛金斯顿02811
基金项目:国家自然科学基金资助项目(31372484);湖北省自然科学基金资助项目(2012FFB02906);中央高校基本科研业务费专项资金资助项目(2011PYll7)
摘    要:通过巢式PCR方法获得猪PI。E1基因5’端上游启动子序列,通过T/A克隆法对PI。E1基因的启动子进行克隆,并对PCR鉴定为阳性的克隆子进行测序,参考人、啮齿类的羧酸酯酶家族的启动子结构,并利用启动子在线分析软件对其进行生物信息学分析。结果成功克隆得到PI。E1基因5’端上游1153bp的调控片段,分析表明该调控区没有CpG岛,也不存在典型的TATA盒结构;有2个转录起始位点分别位于翻译起始密码子ATG上游-39bp和-37bp处,潜在的转录因子结合位点有C/EBP、Spl、USF、CdxA、GATA-X、GATA-1、GATA-2、GATA-3、MZFl、AML-la、SRY、Nkx-2、LyLl、deltaE等。另外还发现了7种基序分别为EGF-1、INTEGRINBETA、CTCKl、ANA—PHYIJATOXIN-1、THIOLASE-3、TUBUI,IN、VWFC-1。研究结果可为进-步揭示PLEl基因转录调控机制提供理论参考。

关 键 词:  PLE1基因  启动子  转录因子

Cloning and analysis of porcine PLE1 promoter
Authors:LI Peng hui  XIAO Qi-ling  YAN Bing-fang  WANG Xi-liang  XIAO Yun cai  LI Zi-li  LIU Mei  BI Ding-ren  SHI De-shi
Institution:1. State Key Laboratory of Agricultural Microbiology, College of Veterinary Medicine, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China; 2. College of Pharmacy ,University of Rhode Island ,Rhode lsland ,Kingston 02811 ,USA )
Abstract:
Keywords:
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