| 黄姑鱼精子的超低温冻存及细胞结构损伤的检测 |
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| 引用本文： | 金春华,闫家强,竺俊全.黄姑鱼精子的超低温冻存及细胞结构损伤的检测[J].水产学报,2011,35(6):846-853. |
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| 作者姓名： | 金春华 闫家强 竺俊全 |
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| 作者单位： | 宁波大学教育部应用海洋生物技术重点实验室,浙江,宁波,315211 |
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| 基金项目： | 浙江省重大科技专项重点社会发展项目(2009C03017-4);宁波市科学技术局项目(2006C100044,2007A31004);宁波大学人才工程项目(BSL2009004);教育部创新团队项目(IRTO734) |
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| 摘 要： | 以HBSS溶液为稀释液,DMSO为抗冻剂,0.25 mL麦细管为冻存管,两步降温法超低温冻存黄姑鱼精子,并用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术检测了冻精的DNA损伤,荧光双染色流式细胞仪技术(FCM)检测了冻精的细胞膜性结构损伤。结果表明,DMSO质量分数在5%~20%时,冻精的活力与鲜精相比无显著差异;其中DMSO质量分数在10%时,冻精的激活率、运动时间及寿命分别为85.25%±3.95%、(3.23±0.27) min及(3.83±0.33) min。DMSO质量分数在25%、30%时,冻精的活力显著下降。SCGE检测显示,DMSO质量分数在5%~15%时、冻精的DNA损伤与鲜精相比差异不显著,DMSO质量分数为20%、25%、30%时,冻精的DNA损伤明显加重,冻精的DNA损伤与抗冻剂DMSO的质量分数成正相关。FCM检测显示,DMSO质量分数在5%~20%时,冻精中线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例与鲜精相比无显著差异,DMSO质量分数在25%、30%时,冻精中的线粒体及细胞膜结构保持完整性的精子比例明显下降。分析认为,较高质量分数的DMSO是引起冻精活力下降,DNA、线粒体及细胞膜结构损伤加重的主要原因。
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| 关 键 词： | 黄姑鱼 精子 超低温冻存 单细胞凝胶电泳 荧光双染色流式细胞术 |
| 收稿时间： | 1/13/2011 2:37:20 PM |
| 修稿时间： | 3/30/2011 6:42:18 PM |
Sperm cryopreservation and the cytoarchitecture damage detection in Nibea albiflora |
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| JIN Chun-hu,YAN Jia-qiang and ZHU Jun-quan.Sperm cryopreservation and the cytoarchitecture damage detection in Nibea albiflora[J].Journal of Fisheries of China,2011,35(6):846-853. |
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| Authors: | JIN Chun-hu YAN Jia-qiang and ZHU Jun-quan |
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| Institution: | Key Laboratory of Applied Marine Biotechnology by the Ministry of Education,Ningbo University,Ningbo |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Nibea albiflora spermatozoa cryopreservation SCGE FCM |
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