| 鸭疫里默氏杆菌OmpA基因的克隆与表达 |
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| 引用本文： | 周祖涛,陈芬芬,李自力,胡思顺,孙淑娜,吴仁蔚,肖运才,许青荣,毕丁仁.鸭疫里默氏杆菌OmpA基因的克隆与表达[J].中国兽医学报,2008,28(1):20-23. |
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| 作者姓名： | 周祖涛 陈芬芬 李自力 胡思顺 孙淑娜 吴仁蔚 肖运才 许青荣 毕丁仁 |
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| 作者单位： | 华中农业大学,动物医学院湖北省预防兽医学重点实验室,湖北,武汉,430070 |
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| 基金项目： | 湖北省科技攻关项目
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华中农业大学校科研和教改项目 |
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| 摘 要： | 利用本实验室分离、鉴定并保存的鸭疫里默氏杆菌血清1型湖北云梦分离株（RA-YM）,根据GenBank上的序列设计了1对引物,用PCR方法扩增了RA-YM株的主要外膜蛋白OmpA基因,并克隆到pMD18-T载体,序列测定结果表明OmpA基因全长1152bp,序列同源性分析表明该基因相当保守,与其他不同RA菌株OmpA基因之间的核苷酸序列同源性为93%～97%。用pGEX-KG构建了原核表达载体pKG-OmpA,在大肠杆菌中进行了高效表达,表达蛋白约占菌体总蛋白的30%,主要为包涵体形式。SDS-PAGE电泳结果显示表达的融合蛋白大小约为68000,Western-blot结果表明该表达蛋白具有抗原性。
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| 关 键 词： | 鸭疫里默氏杆菌 OmpA基因 克隆 原核表达 鸭疫里默氏杆菌 基因 克隆与表达 ompA gene expression 抗原性 Westernblot 大小 融合蛋白 显示 测定结果 电泳 包涵体 总蛋白 菌体 表达蛋白 高效表达 大肠杆菌 原核表达载体 核苷酸 |
| 文章编号： | 1005-4545(2008)01-0020-04 |
| 修稿时间： | 2006年3月3日 |
Cloning and expression of the ompA gene of Riemerella anatipestifer |
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| ZHOU Zu-tao,CHEN Fen-fen,LI Zi-li,HU Si-shun,SUN Shu-na,WU Ren-wei,XIAO Yun-cai,XU Qing-rong,BI Ding-ren.Cloning and expression of the ompA gene of Riemerella anatipestifer[J].Chinese Journal of Veterinary Science,2008,28(1):20-23. |
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| Authors: | ZHOU Zu-tao CHEN Fen-fen LI Zi-li HU Si-shun SUN Shu-na WU Ren-wei XIAO Yun-cai XU Qing-rong BI Ding-ren |
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