鸭呼肠孤病毒p18重组蛋白表达、纯化及其单克隆抗体制备 |
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引用本文: | 黄聪,刘志艺,刘忠媛,黄远玲,李嘉,刘静宜,刘英楠,陈鸿军,陈宗艳.鸭呼肠孤病毒p18重组蛋白表达、纯化及其单克隆抗体制备[J].中国家禽,2023(12):53-58. |
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作者姓名: | 黄聪 刘志艺 刘忠媛 黄远玲 李嘉 刘静宜 刘英楠 陈鸿军 陈宗艳 |
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作者单位: | 中国农业科学院上海兽医研究所 |
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基金项目: | “十四五”国家重点研发计划项目(2022YFD1801000); |
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摘 要: | 研究旨在制备DRV p18蛋白单克隆抗体。试验通过原核表达并纯化DRV p18重组蛋白,经BCA蛋白浓度测定后免疫BALB/c小鼠;通过细胞融合技术制备杂交瘤细胞,获得的p18单克隆抗体通过ELISA、IFA和Western blot试验进行鉴定,并将杂交瘤细胞腹腔注射小鼠获得单抗腹水,通过Western blot试验验证其特异性。结果显示:纯化的重组p18蛋白浓度为1.37 mg/mL,经过三轮亚克隆获得4株分泌单克隆抗体的杂交瘤细胞株1E3、2C4、4A2和4D4,亚型鉴定1E3和4D4重链为IgG1型、2C4重链为IgM型、4A2为IgG2b型,轻链均为κ型;4株单克隆抗体均能使感染DRV的BHK-21细胞发出特异性荧光,并在18 ku处存在特异性条带;4D4腹水ELISA效价为1∶409 600,Western blot效价达1∶102 400,IFA效价为1∶51 200;4D4与DRV反应,而不与其他禽源常见病毒反应。研究成功制备了抗DRV p18蛋白的单克隆抗体,为进一步研探究p18蛋白的功能奠定基础。
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关 键 词: | 鸭呼肠孤病毒 p18蛋白 单克隆抗体 |
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