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1.
2.
介绍了脂肪细胞膜蛋白及其抗体的研究进展,以及用脂肪细胞膜蛋白抗体免疫动物的作用机制和效果,并阐述了它在动物生产及人的肥胖症等方面的应用前景。  相似文献   
3.
以禽流感题H5和H9亚型病毒分别免疫Balh/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0的骨髓瘤细胞融合,用血凝抑制试验(HI)检测细胞培养上清,结果获得了6株特异性单克隆抗体,其中抗禽流感题亚型病毒血凝素特异性单克隆抗体细胞株3株,分别命名为4B6、4A3、3H1;抗H9亚型病毒血凝素单克隆抗体细胞株3株,命名为6E6、6B6和5B4。这些单克隆抗体小鼠腹水HI效价为2^13-15,细胞培养上清抗体HI效价为2^7-8。研究结果表明,所有这些单克隆抗体仅与试验的相应题或ID亚型病毒株发生特异性反应,而不能与鸡新城疫病毒、鹅新城疫病毒、鹅腺病毒和鸡产蛋下降综禽征病毒(EDS76)等反应。实验室检测结果证明,应用这些单克隆抗体能在24h内迅速检测出相应的禽流感病毒。所有这些单克隆抗体将在禽流感的预警预报工作中发挥重要作用。  相似文献   
4.
5.
梁荣  冯斌 《中国兽医学报》1997,17(2):140-144
从传染性法氏囊病病毒(IBDV)单克隆抗体(McAb)杂交瘤细胞系1D10、1G1中得到了3株能稳定分泌抗鸡免疫球蛋白(Ig)McAb的杂交瘤细胞系1B7、1D7、3G6。其抗体类和亚类均属IgG2b,腹水的ELISA效价≥1∶25600,琼扩效价为1∶8~1∶16。3株McAb能与鸡血清中的Ig出现沉淀反应,琼扩在24h以内出现清晰的沉淀线,而不能和鸭、鸽、鹌鹑等禽类及异种动物血清出现沉淀线。纯化的鸡IgG、IgM经SDS-PAGE后,分别用纯化并经辣根过氧化物酶(HPR)标记的1B7、1D7、3G6单抗酶结合物进行免疫印迹试验证明,3株单抗识别的均为IgG、IgM分子的轻链  相似文献   
6.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验,  相似文献   
7.
应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测   总被引:3,自引:0,他引:3  
用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高  相似文献   
8.
小鹅瘟病毒单抗的防治效果   总被引:4,自引:0,他引:4  
小鹅瘟是严重危害养鹅业的主要疾病之一,自50年代发现已来,世界各国都在探讨诊断和防治该病的安全有效而又经济方便物方法,我们利用淋巴细胞交杂瘤技术研制出11株稳定分泌小鹅瘟病毒单抗的杂交细胞系,并在对其特异性鉴定,琼扩沉淀效价,鹅胚内及实验雏鹅的中和效果及实验性防治效果测定的基础上,选择其中2株高沉淀效价和中和效价单抗(GPA1和GPC5)进行了较大规模的(计13635只雏鹅)现地预防和治疗小鹅瘟试  相似文献   
9.
单克隆抗体捕捉法ELISA检测DHV抗体的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
以DHV单克隆抗体包被反应板,以粗提病毒作为抗原,建立了检测DHV抗体的单抗捕捉法ELISA,经与间接ELISA作平行试验,二者检测符合率为100%。  相似文献   
10.
单抗捕捉ELISA检测AEV抗体方法的研究   总被引:2,自引:1,他引:1  
本研究初步建立了检测AEV抗体的单抗捕捉ELISA 方法。AEV腹水单抗(腹水效价为1 ∶1×106)最佳稀释度为1∶200,AEV抗原工作浓度为16.08 μg/mL,血清稀释度为1∶1 00, 兔抗鸡酶标抗体工作浓度为1∶500。经阻断试验、交叉试验、重复试验,以及与进口试剂 盒 进行平行检测40份血清,总符合率为92.5%,表明该方法特异性强、重复性好、敏感性高, 是一种有应用前景的方法。  相似文献   
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